Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Concor COR 1,25 mg filmom obložene tablete Concor COR 2,5 mg filmom obložene tablete bisoprololfumarat Pažlji

Слични документи
Uputa o lijeku – Diosmin Hasco-Lek 1000 mg filmom obložena tableta

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LACIDIPIN BELUPO 4 mg filmom obložene tablete LACIDIPIN BELUPO 6 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljiv

UPUTA

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU

UPUTA

Ginkgo tablete (40 mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Monopin 4 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati pr

Teveten (600mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Plivit C 50 mg tablete askorbatna kiselina Molimo Vas da prije nego što počnete uzimati lijek pažljivo pročitate ovu uputu. Uputu sačuv

Plivit C tablete (500 mg) – Uputa o lijeku

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

SASTAV: 1 tableta s gastrorezistentnom ovojnicom sadržava 22,6 mg pantoprazol-natrij seskvi-hid-ra-ta, što odgovara 20 mg pantoprazola

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LORDIAR 2 mg kapsule loperamid Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj lijek dos

Lercanil tablete (10mg) – Uputa o lijeku

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU

Carmol – Uputa o lijeku

Xyzal tablete (5 mg) – Uputa o lijeku

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Uputa o lijeku VOLONE 5 mg tablete nebivolol Molimo vas pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete uzimati lijek! Sačuvajte ovu uputu. Možda ćet

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika RANIX 150 mg filmom obložene tablete RANIX 300 mg filmom obložene tablete ranitidin Pažljivo pročitajte cijel

UPUTA O LIJEKU BETASERC 16 mg tablete BET ASERC 24 mg tablete betahistin Prije uporabe lijeka pažljivo pročitajte ovu uputu. Čuvajte ovu uputu. Možda

Package Leaflet Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika BELODIN A Derm 1 mg/g gel dimetindenmaleat PLfD001463/1 Croatia Page 1 of 5 Pažljivo pročitaj

Cinnabisin tablete – Uputa o lijeku

Simvastatin uputa

Uputa o lijeku – Rapibloc 20 mg /2 ml koncentrat za otopinu za injekciju

Uputa o lijeku – Olumiant 2 mg filmom obložene tablete

GSK GlaxoSmithKline

PLfD000712_5.pdf

Uputa o lijeku – Roteas 15 mg filmom obložene tablete

PLfD000711_4.pdf

Reglan tablete (10mg) – Uputa o lijeku

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Caprez tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

Paclitaxel Stragen DK/H/164/01/DC

Tanyz kapsule (0,4mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU SINGULAIR mini 4 mg tablete za žvakanje montelukast Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što Vaše dijete počne uzimati lijek. Sa

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU BAYER LOGO Canesten 1 tableta za rodnicu 500 mg clotrimazolum Prije uporabe pažljivo pročitajte uputu jer sadržava za vas važne podatke

Arimidex tablete (1mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA CEFALEKSIN Belupo 500 mg kapsule cefaleksin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj

UPUTA O LIJEKU

Zolpidem tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

Module 2

UPUTA O LIJEKU Zelboraf 240 mg filmom obložene tablete vemurafenib Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži V

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU Bazetham 0,4 mg tablete s produljenim oslobađanjem tamsulozin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek je

Isoprinosine sirup (50mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Lekadol forte 1000 mg filmom obložene tablete paracetamol Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

Nasivin Sensitive (0,5mg) – Uputa o lijeku

Veralgin sprej za usnu sluznicu – Uputa o lijeku

Travocort

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU Amlodipin Genericon 5 mg tablete Amlodipin Genericon 10 mg tablete amlodipin Molimo pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete s

Tracleer (62,5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Novocef 125 mg filmom obložene tablete Novocef 250 mg filmom obložene tablete Novocef 500 mg filmom obložene tablete cefuroksimaksetil

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Byol HL 5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Byol H 10 mg/25 mg filmom obložene tablete bisoprolol, hidroklor

Calixta (15mg) – Uputa o lijeku

Upute o lijeku – Dekristol IU meke kapsule

Uputa o lijeku – Seizpat 100 mg filmom obložene tablete

UPUTA O LIJEKU Zymbaktar 250 mg filmom obložene tablete Zymbaktar 500 mg filmom obložene tablete klaritromicin Molimo Vas da pažljivo pročitate sljede

Patient Information Leaflet

Lorsilan (1mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Gliklazid Krka 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem gliklazid Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije neg

Upute o lijeku – Calcilac 500 mg/800 IU tablete za žvakanje

Package Insert

Amlodipin/valsartan Sandoz filmom obložene tablete (5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg) – Upute o lijeku

Betadine mast (100mg) – Uputa o lijeku

Olexar (5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Letrozol Actavis tablete (2,5mg) – Uputa o lijeku

Zykalor tablete (10/15 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Dotagraf (0,5 mmol/ml) otopina za injekciju – Upute o lijeku

FLUIMUKAN AKUT JUNIOR 100 mg granule za oralnu otopinu acetilcistein Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj je lijek dos

Uputa o lijeku – Ropuido 10 mg filmom obložene tablete

AstraZeneca

Teolin tablete (125/300mg) – Uputa o lijeku

UPUTA

Klopidogrel tablete (75mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Simvastatin Sandoz 10 mg filmom obložene tablete Simvastatin Sandoz 20 mg filmom obložene tablete Simvastatin

FLIXOTIDE 50 DISKUS

Aktiprol tablete (50/200/400 mg) – Uputa o lijeku

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

UPUTA O LIJEKU IRUZID 10+12,5 mg tablete IRUZID 20+12,5 mg tablete IRUZID mg tablete lizinopril+hidroklorotiazid Prije upotrebe lijeka pozorno p

Uputstvo za lek

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika Optimon Plus 10 mg + 12,5 mg tablete Optimon Plus 20 mg + 12,5 mg tablete lizonopril, hidroklorotiazid Pažlji

UPUTA O LIJEKU TOBRADEX 3 mg + 1 mg/g mast za oko tobramicin / deksametazon Molimo Vas da pažljivo pročitate ovu uputu prije nego što počnete uzimati

SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Kordobis 1,25 mg tablete Kordobis 2,5 mg tablete Kordobis 5 mg tablete Kordobis 10 mg tablete 2. KVALIT

Telmisartan tablete (20/40/80 mg) – Uputa o lijeku

Prilen tablete (2,5/5/10mg) – Uputa o lijeku

Patient Information Leaflet

Транскрипт:

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Concor COR 1,25 mg filmom obložene tablete Concor COR 2,5 mg filmom obložene tablete bisoprololfumarat Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. - Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima. - Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. Što se nalazi u ovoj uputi: 1. Što je Concor COR i za što se koristi 2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Concor COR 3. Kako uzimati Concor COR 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Concor COR 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije 1. Što je Concor COR i za što se koristi Djelatna tvar lijeka Concor COR je bisoprolol. Bisoprolol pripada skupini lijekova koja se naziva betablokatori. Ova skupina lijekova djeluje tako da utječe na odgovor tijela na neke živčane impulse, naročito u srcu. Kao rezultat, bisoprolol usporava otkucaje srca te djeluje tako da može učinkovitije pumpati krv po tijelu. Do zatajenja srca dolazi kada je srčani mišić oslabljen i nije u mogućnosti pumpati dovoljno krvi za potrebe tijela. Concor COR se primjenjuje za liječenje stabilnog kroničnog zatajenja srca. Obično se primjenjuje u kombinaciji s drugim lijekovima prikladnim za liječenje ovog stanja (ACE inhibitorima, diureticima ili srčanim glikozidima). 2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Concor COR Nemojte uzimati Concor COR Nemojte uzimati Concor COR ako se neka od sljedećih stanja odnose na Vas: alergija (preosjetljivost) na bisoprolol ili neki drugi sastojak lijeka (vidjeti dio 6 Što Concor COR sadrži ) teška astma teški problemi s cirkulacijom u Vašim udovima (kao što je Raynaudov sindrom), stanje koje može uzrokovati da Vaši prsti ruku i nogu trnu ili postanu blijedi ili poplave neliječeni feokromocitom, rijedak tumor nadbubrežne žlijezde metabolička acidoza, stanje kod kojeg je previše kiseline u krvi. 1

Nemojte uzimati Concor COR ako imate neki od sljedećih problema sa srcem: akutno zatajenje srca pogoršanje zatajenja srca koje zahtjeva injekciju lijeka u venu, što pojačava snagu kontrakcije srca usporeni puls nizak krvni tlak određena srčana stanja pri kojima dolazi do vrlo usporenog pulsa ili nepravilnog ritma srca kardiogeni šok koji je ozbiljno akutno stanje srca koji uzrokuje nizak krvni tlak i zatajenje cirkulacije. Upozorenja i mjere opreza Ukoliko se neko od sljedećih stanja odnosi na Vas, posavjetujte se s Vašim liječnikom prije uzimanja lijeka Concor COR; liječnik će možda odrediti dodatne mjere (npr. uvesti dodatno liječenje ili češće kontrole): šećerna bolest strogo gladovanje određena stanja kao što su poremećaji srčanog ritma ili teški bolovi u prsima pri mirovanju (Prizmentalova angina) problemi s bubrezima ili jetrom blaži problemi s cirkulacijom u rukama i nogama; kronična bolest pluća ili manje teška astma ako ste u prošlosti imali ljuskav osip (psorijazu) tumor nadbubrežne žlijezde (feokromocitom) poremećaj rada štitnjače. Dodatno, recite Vašem liječniku: ako ste planirani za desenzibilizacijsko liječenje (npr. za sprječavanje alergijskog rinitisa) jer Concor COR može pojačati vjerojatnost pojave alergijske reakcije ili njenu težinu ako trebate biti podvrgnuti anesteziji (npr. radi operacije) jer Concor COR može imati utjecaja na reakciju Vašeg tijela u ovoj situaciji. Odmah obavijestite svog liječnika ukoliko bolujete od kronične bolesti pluća ili manje teške astme, a nakon uzimanja lijeka Concor COR osjetite poteškoće poput otežanog disanja, kašlja, dahtanja nakon fizičke aktivnosti, itd. Djeca i adolescenti Concor COR se ne preporučuje kod djece i adolescenata. Drugi lijekovi i Concor COR Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove. Nemojte uzimati sljedeće lijekove uz Concor COR bez posebnog savjeta Vašeg liječnika: određeni lijekovi za liječenje nepravilnog ritma rada srca (klasa I antiaritmika kao što su kinidin, disopiramid, lidokain, fenitoin, flekainid, propafenon) određeni lijekovi za liječenje visokog krvnog tlaka, angine pectoris ili nepravilnih otkucaja srca (antagonisti kalcija kao što su verapamil i diltiazem) određeni lijekovi za snižavanje krvnog tlaka kao što su klonidin, metildopa, moksonidin, rilmenidin. Međutim, nemojte prestati uzimati ove lijekove bez prethodnog savjetovanja s Vašim liječnikom. 2

Provjerite s Vašim liječnikom prije uzimanja sljedećih lijekova uz Concor COR; Vaš liječnik će možda trebati češće provjeravati Vaše stanje: određeni lijekovi koji se primjenjuju za liječenje visokog krvnog tlaka i angine pectoris (antagonisti kalcija dihidropiridinskog tipa kao što su felodipin i amlodipin) određeni lijekovi koji se primjenjuju za liječenje nepravilnih ili abnormalnih otkucaja srca (antiaritmici klase III kao što je amiodaron) beta-blokatori za vanjsku primjenu (kao što su timolol kapi za oči kod liječenja glaukoma) određeni lijekovi za liječenje npr. Alzheimerove bolesti ili glaukoma (parasimpatomimetici kao što su takrin ili karbakol) ili lijekovi za liječenje akutnih problema sa srcem (simpatomimetici kao što su izoprenalin i dobutamin) antidijabetici uključujući inzulin anestetici (npr. tijekom operativnih zahvata) digitalis, lijek za liječenje zatajenja srca nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIDs) za liječenje artritisa, boli ili upala (npr. ibuprofen ili diklofenak) bilo koji lijekovi koji mogu sniziti krvni tlak kao željeni ili neželjeni učinak kao što su antihipertenzivi, lijekovi za liječenje depresije (triciklički antidepresivi kao što su imipramin ili amitriptilin), određeni lijekovi za liječenje epilepsije ili tijekom anestezije (barbiturati kao što je fenobarbital) ili određeni lijekovi za liječenje mentalnih bolesti karakteriziranih gubitkom kontakta sa stvarnošću (fenotiazini kao što je levomepromazin) meflokin, lijek koji se primjenjuje za profilaksu ili liječenje malarije lijekovi za liječenje depresije koji se nazivaju inhibitori monoaminooksidaze (osim MAO-B inhibitora) kao što je moklobemid. Trudnoća i dojenje Trudnoća Postoji rizik da bi Concor COR mogao naškoditi Vašem djetetu. Recite Vašem liječniku ako ste trudnica ili planirate trudnoću. Liječnik će odlučiti da li tijekom trudnoće možete uzimati Concor COR. Dojenje Nije poznato da li bisoprolol prelazi u majčino mlijeko. Stoga se dojenje tijekom liječenja lijekom Concor COR ne preporučuje. Upravljanje vozilima i strojevima Ovisno o tome kako podnosite lijek, sposobnost upravljanja vozilima i strojevima može biti narušena. Molimo, budite naročito oprezni na početku liječenja, nakon promjena u liječenju kao i u kombinaciji s alkoholom. 3. Kako uzimati Concor COR Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni. Liječenje lijekom Concor COR zahtijeva redovno praćenje od strane Vašeg liječnika. Ovo je naročito potrebno na početku terapije, tijekom povećanja doze i kada prestajete s liječenjem. 3

Tabletu uzmite ujutro s vodom, neovisno o obroku. Tabletu nemojte drobiti ili žvakati. Tableta s razdjelnim urezom može biti podijeljena u dvije jednake doze. Liječenje lijekom Concor COR obično je dugotrajno. Odrasli, uključujući starije osobe Liječenje lijekom Concor COR počinje niskim dozama koje se postepeno povećavaju. O povećanju doze odlučuje liječnik, i to se obično radi na sljedeći način: 1,25 mg bisoprolola jednom dnevno tijekom tjedan dana 2,5 mg bisoprolola jednom dnevno tijekom tjedan dana 3,75 mg bisoprolola jednom dnevno tijekom tjedan dana 5 mg bisoprolola jednom dnevno tijekom četiri tjedna 7,5 mg bisoprolola jednom dnevno tijekom četiri tjedna 10 mg bisoprolola jednom dnevno za održavanje terapije. Najviša preporučena doza je 10 mg dnevno. Ovisno o tome kako podnosite lijek, Vaš liječnik može odlučiti produljiti vrijeme između povećanja doza. Ako se Vaše stanje pogorša, ili više ne podnosite lijek, dozu će možda trebati ponovo smanjiti ili liječenje prekinuti. Nekim bolesnicima dovoljna doza održavanja terapije može biti niža od 10 mg bisoprolola. Vaš liječnik će Vam objasniti kako trebate postupiti. Ako je potreban prekid liječenja, Vaš liječnik će Vam obično savjetovati postepeno ukidanje doze jer se, u suprotnom, Vaše zdravstveno stanje može pogoršati. Ako uzmete više lijeka Concor COR nego što ste trebali Ako ste uzeli više lijeka Concor COR nego što ste trebali, odmah obavijestite Vašeg liječnika. Vaš liječnik će odlučiti o potrebnim mjerama. Znakovi predoziranja mogu uključivati usporene otkucaje srca, teške probleme s disanjem, osjećaj vrtoglavice ili drhtanje (radi smanjenja šećera u krvi). Ako ste zaboravili uzeti Concor COR Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu. Svoju uobičajenu dozu uzmite sljedeće jutro. Ako prestanete uzimati Concor COR Nikada nemojte prestati s uzimanjem lijeka Concor COR, osima ako Vam to nije savjetovao Vaši liječnik. U suprotnom, Vaše zdravstveno stanje bi se moglo ozbiljno pogoršati. U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. 4. Moguće nuspojave Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga. Kako biste izbjegli ozbiljne reakcije, odmah razgovarajte s Vašim liječnikom ako su nuspojave teške, pojavljuju se iznenada ili se naglo pogoršavaju. Najozbiljnije nuspojave odnose se na funkciju srca: usporavanje rada srca (mogu se pojaviti u više od 1 na 10 osoba) 4

pogoršanje zatajenja srca (mogu se pojaviti u do 1 na 10 osoba) polagani ili nepravilan rad srca (mogu se pojaviti u do 1 na 100 osoba) Ako osjećate vrtoglavicu i slabost, ili imate probleme s disanjem, molimo obratite se Vašem liječniku što je prije moguće. Ostale nuspojave opisane su prema učestalosti pojavljivanja: Često (mogu se pojaviti u do 1 na 10 osoba): umor, osjećaj slabosti, omaglica, glavobolja osjećaj hladnoće i gubitka osjeta u rukama i nogama nizak krvni tlak probavne tegobe kao što su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor. Manje često (mogu se pojaviti u do 1 na 100 osoba): poremećaji sna depresija omaglica kod ustajanja problemi s disanjem kod bolesnika s astmom ili kroničnom opstruktivnom bolesti pluća mišićna slabost i grčevi. Rijetko (mogu se pojaviti u do 1 na 1000 osoba): oslabljen sluh alergijski rinitis (curenje nosa) smanjena količina suza upala jetre koja može biti uzrokom žutila kože ili bjeloočnica odstupanje od normalnih vrijednosti krvnih testova jetrene funkcije ili razine masnoća u krvi reakcije slične alergiji kao što su svrbež, crvenilo, osip smetnje potencije noćne more, halucinacije nesvjestica Vrlo rijetko (mogu se pojaviti u do 1 na 10 000 osoba): iritacija i crvenilo oka (konjuktivitis) gubitak kose pojava ili pogoršanje ljuskavog osipa kože (psorijaze); osip sličan psorijazi. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Prijavljivanje nuspojava Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenom u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka. 5

5. Kako čuvati Concor COR Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece. Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na blisteru i kutiji iza oznake Exp /Rok valjanosti. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Uvjeti čuvanja za PVC/Al blister: Ne čuvati na temperaturi iznad 25 C. Uvjeti čuvanja za Al/Al blister: Lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja. Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša. 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije Što Concor COR sadrži Concor COR 1,25 mg filmom obložene tablete Djelatna tvar je bisoprololfumarat. Svaka filmom obložena tableta sadrži 1,25 mg bisoprololfumarata. Pomoćne tvari su: Jezgra tablete: koloidni, bezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat, krospovidon, prethodno geliran kukuruzni škrob, kukuruzni škrob, mikrokristalična celuloza, bezvodni kalcijev hidrogenfosfat. Ovojnica: dimetikon, talk, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), hipromeloza. Concor COR 2,5 mg filmom obložene tablete: Djelatna tvar je bisoprololfumarat. Svaka filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg bisoprololfumarata. Pomoćne tvari su: Jezgra tablete: koloidni, bezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat, krospovidon, kukuruzni škrob, mikrokristalična celuloza, bezvodni kalcijev hidrogenfosfat. Ovojnica: dimetikon, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), hipromeloza. Kako Concor COR izgleda i sadržaj pakiranja Concor COR 1,25 mg filmom obložene tablete su bijele boje i okruglog oblika. Concor COR 2,5 mg filmom obložene tablete su bijele boje, oblika srca, s razdjelnim urezom na obje strane. Svako pakiranje sadrži 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ili 100 tableta. Na tržištu se ne moraju se nalaziti sve veličine pakiranja. Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Merck d.o.o., Ulica Andrije Hebranga 32-34, 10000 Zagreb, Hrvatska 6

Proizvođač Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Njemačka Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskog prostora (EEA) pod sljedećim nazivima: Austrija: Concor COR Belgija: Emconcor Minor Hrvatska: Concor COR Finska: Emconcor CHF Francuska: Cardensiel Njemačka: Concor COR Irska: Cardicor Italija: Sequacor Luksemburg: Concor Cor Nizozemska: Emcor Deco Portugal: Concor IC Španjolska: EMCONCOR COR Švedska: Emconcor CHF Velika Britanija: Cardicor Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni. Ova uputa je zadnji put revidirana u rujnu, 2015. 7