UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Myfortic 360 mg želučanootporne tablete mikofenolna kiselina (u obliku natrijevog mikofenolata) Pažljivo proč

Слични документи
UPUTA O LIJEKU Plivit C 50 mg tablete askorbatna kiselina Molimo Vas da prije nego što počnete uzimati lijek pažljivo pročitate ovu uputu. Uputu sačuv

Uputa o lijeku – Diosmin Hasco-Lek 1000 mg filmom obložena tableta

UPUTA

Plivit C tablete (500 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Mikofenolat STADA 250 mg tvrde kapsule mofetilmikofenolat Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego što počnete uzimati lijek. Sačuvajte

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LORDIAR 2 mg kapsule loperamid Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj lijek dos

UPUTA

Uputa o lijeku – Olumiant 2 mg filmom obložene tablete

SASTAV: 1 tableta s gastrorezistentnom ovojnicom sadržava 22,6 mg pantoprazol-natrij seskvi-hid-ra-ta, što odgovara 20 mg pantoprazola

Carmol – Uputa o lijeku

Xyzal tablete (5 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LACIDIPIN BELUPO 4 mg filmom obložene tablete LACIDIPIN BELUPO 6 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljiv

Patient Information Leaflet

Simvastatin uputa

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Monopin 4 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati pr

Patient Information Leaflet

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika RANIX 150 mg filmom obložene tablete RANIX 300 mg filmom obložene tablete ranitidin Pažljivo pročitajte cijel

Cinnabisin tablete – Uputa o lijeku

Teveten (600mg) – Uputa o lijeku

Ginkgo tablete (40 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Novocef 125 mg filmom obložene tablete Novocef 250 mg filmom obložene tablete Novocef 500 mg filmom obložene tablete cefuroksimaksetil

UPUTA O LIJEKU

Isoprinosine sirup (50mg) – Uputa o lijeku

Arimidex tablete (1mg) – Uputa o lijeku

Paclitaxel Stragen DK/H/164/01/DC

UPUTA O LIJEKU BAYER LOGO Canesten 1 tableta za rodnicu 500 mg clotrimazolum Prije uporabe pažljivo pročitajte uputu jer sadržava za vas važne podatke

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA CEFALEKSIN Belupo 500 mg kapsule cefaleksin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj

Lercanil tablete (10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU BETASERC 16 mg tablete BET ASERC 24 mg tablete betahistin Prije uporabe lijeka pažljivo pročitajte ovu uputu. Čuvajte ovu uputu. Možda

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

GSK GlaxoSmithKline

UPUTA O LIJEKU SINGULAIR mini 4 mg tablete za žvakanje montelukast Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što Vaše dijete počne uzimati lijek. Sa

Package Leaflet Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika BELODIN A Derm 1 mg/g gel dimetindenmaleat PLfD001463/1 Croatia Page 1 of 5 Pažljivo pročitaj

Letrozol Actavis tablete (2,5mg) – Uputa o lijeku

Tracleer (62,5mg) – Uputa o lijeku

PLfD000711_4.pdf

Uputa o lijeku – Roteas 15 mg filmom obložene tablete

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

Veralgin sprej za usnu sluznicu – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Tanyz kapsule (0,4mg) – Uputa o lijeku

Package Insert

UPUTA O LIJEKU

Travocort

PLfD000712_5.pdf

Caprez tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku Nolpaza control 20 mg filmom obložene želučanootporne tablete pantoprazol Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputu o lijeku. - O

Patient Information Leaflet

Patient Information Leaflet

Apazol tablete (40mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU VALORA 70 mg tablete alendronatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati lijek, čak i ako ste već prije u

Patient Information Leaflet Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Astrea 100 mg filmom obložene tablete Astrea 400 mg filmom obložene tablete imati

Upute o lijeku – Calcilac 500 mg/800 IU tablete za žvakanje

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU Zelboraf 240 mg filmom obložene tablete vemurafenib Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži V

UPUTA O LIJEKU

Upute o lijeku – Dekristol IU meke kapsule

Uputa o lijeku – Ropuido 10 mg filmom obložene tablete

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU

cilazil

UPUTA O LIJEKU Zymbaktar 250 mg filmom obložene tablete Zymbaktar 500 mg filmom obložene tablete klaritromicin Molimo Vas da pažljivo pročitate sljede

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika ZILART 125 mg tablete za oralnu suspenziju ZILART 250 mg tablete za oralnu suspenziju ZILART 500 mg tablete z

NAZIV®

UPUTA O LIJEKU Amlodipin Genericon 5 mg tablete Amlodipin Genericon 10 mg tablete amlodipin Molimo pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete s

FLUIMUKAN AKUT JUNIOR 100 mg granule za oralnu otopinu acetilcistein Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj je lijek dos

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Lekadol forte 1000 mg filmom obložene tablete paracetamol Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku – Eprizet 10 mg/10 mg tablete

Klopidogrel tablete (75mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Bazetham 0,4 mg tablete s produljenim oslobađanjem tamsulozin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek je

Uputa o lijeku – Seizpat 100 mg filmom obložene tablete

Module 2

UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Simvastatin Sandoz 10 mg filmom obložene tablete Simvastatin Sandoz 20 mg filmom obložene tablete Simvastatin

Amlodipin/valsartan Sandoz filmom obložene tablete (5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg) – Upute o lijeku

Uputa o lijeku Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/100 ml otopina za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

Zolpidem tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku Neviran 200 mg tablete nevirapin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

Telmisartan tablete (20/40/80 mg) – Uputa o lijeku

Olexar (5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA TRACSUS 0,5 mg tvrde kapsule TRACSUS 1 mg tvrde kapsule TRACSUS 5 mg tvrde kapsule takrolimus Pažljivo pročit

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA Tolnexa 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju 80 mg/4 ml ko

Uputa o lijeku – Grenalvon 0,5 mg tvrde kapsule

UPUTA O LIJEKU IRUZID 10+12,5 mg tablete IRUZID 20+12,5 mg tablete IRUZID mg tablete lizinopril+hidroklorotiazid Prije upotrebe lijeka pozorno p

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo proči

UPUTA O LIJEKU Grippostad C kapsule (paracetamolum, acidum ascorbicum, coffeinum, chlorphenaminum) Molimo Vas da pažljivo pročitate sljedeću uputu, bu

Reglan tablete (10mg) – Uputa o lijeku

Patient Information Leaflet

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika FIBRALGIN C 330 mg mg šumeće tablete paracetamol, askorbatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu

UPUTA O LIJEKU

Temodal (5mg) – Uputa o lijeku

FLIXOTIDE 50 DISKUS

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Транскрипт:

UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Myfortic 360 mg želučanootporne tablete mikofenolna kiselina (u obliku natrijevog mikofenolata) Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati lijek. Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako imaju simptome jednake Vašima. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. U ovoj uputi: 1. Što je Myfortic i za što se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Myfortic 3. Kako uzimati Myfortic 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Myfortic 6. Dodatne informacije 1. ŠTO JE MYFORTIC I ZA ŠTO SE KORISTI Myfortic sadrži djelatnu tvar zvanu mikofenolna kiselina. Ona pripada skupini lijekova pod nazivom imunosupresivi. Myfortic se koristi za sprječavanje imunološkog sustava organizma da odbaci presađeni bubreg. Koristi se zajedno s drugim lijekovima koji sadrže ciklosporin i kortikosteroide. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MYFORTIC Nemojte uzimati Myfortic ako ste alergični (preosjetljivi) na mikofenolnu kiselinu, natrijev mikofenolat, mofetilmikofenolat, ili bilo koji drugi sastojak lijeka Myfortic naveden na kraju ove upute. ako dojite (vidi također "Trudnoća i dojenje"). ako ste žena reproduktivne dobi i ne koristite visoko učinkovitu kontracepciju. Ako se bilo što od gore navedenog odnosi na Vas, obavijestite svog liječnika i nemojte uzeti Myfortic. Budite posebno oprezni s Myforticom Prije uzimanja Myfortica provjerite s Vašim liječnikom ili ljekarnikom: ako imate ili ste imali ozbiljne probavne smetnje, kao što je čir na želucu. ako imate rijetki nasljedni nedostatak enzima hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferaze (HGPRT), kao što je Lesch-Nyhanov ili Kelley-Seegmillerov sindrom. Također trebate biti svjesni sljedećeg: Myfortic smanjuje razinu zaštite kože od sunca. To povećava rizik od raka kože. Stoga biste trebali ograničiti Vaše izlaganje suncu i ultraljubičastim (UV) zrakama prekrivanjem izloženih dijelova kože što je više moguće i redovitim korištenjem kreme za sunčanje s visokim zaštitnim faktorom. Upitajte svog liječnika za savjet o zaštiti od sunca. u slučaju bilo kojeg znaka infekcije (npr. vrućice ili grlobolje), neočekivanih modrica ili krvarenja odmah morate obavijestiti svoga liječnika. Vaš liječnik će možda tijekom liječenja Myforticom provjeravati broj bijelih krvnih stanica te će vam reći da li možete nastaviti s uzimanjem Myfortica. 1

djelatna tvar, mikofenolna kiselina, nije ista kao neka druga djelatna tvar koja slično zvuči, npr. mofetilmikofenolat. Ne biste smjeli mijenjati lijekove, osim ako vam to ne kaže Vaš liječnik. primjena Myfortica u trudnoći može štetiti plodu (vidi također "Trudnoća i dojenje") i povećati rizik od gubitka trudnoće. Uzimanje drugih lijekova s Myforticom Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge lijekove, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta. Osobito trebate porazgovarati s Vašim liječnikom ako uzimate bilo što od sljedećeg: druge imunosupresivne lijekove, kao što su azatioprin ili takrolimus. lijekove koji se koriste za liječenje povišenih razina kolesterola u krvi, kao što je kolestiramin. aktivni ugljen koji se koristi za liječenje probavnih poteškoća, kao što su proljev, želučane tegobe i vjetrovi. antacide koji sadržavaju magnezij i aluminij. lijekove koji se koriste za liječenje virusnih infekcija, kao što su aciklovir ili ganciklovir. Također biste trebali obavijestiti Vašeg liječnika ako planirate ići na bilo kakvo cijepljenje. Uzimanje hrane i pića s Myforticom Myfortic možete uzimati s hranom ili bez nje. Morate odabrati da li ćete uzimati Vaše tablete sa ili bez hrane i zatim ih uzimati na isti način svaki dan. To je potrebno da se osigura apsorbiranje iste količine lijeka u Vašem organizmu svaki dan. Stariji bolesnici Starije osobe (u dobi od 65 godina ili starije) mogu uzimati Myfortic bez ikakve potrebe za prilagođavanjem uobičajenih preporučenih doza. Djeca i adolescenti Primjena Myfortica u djece i adolescenata se ne preporučuje zbog nedovoljno podataka. Trudnoća i dojenje Ako ste žena, prije nego počnete uzimati Myfortic morate provjeriti da niste trudni putem negativnog testa na trudnoću. Budući da mikofenolna kiselina može škoditi plodu i povećati rizik od gubitka trudnoće, Myfortic se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim u slučaju kada je neophodan. Ako ste žena, Vaš liječnik Vas treba savjetovati o kontracepciji prije nego počnete uzimati Myfortic. Kontracepciju morate koristiti prije i tijekom njegovog uzimanja, kao i tijekom 6 tjedana po prestanku njegovog uzimanja. Odmah obavijestite Vašeg liječnika ako zatrudnite tijekom liječenja Myforticom. Nije poznato da li Myfortic prelazi u majčino mlijeko. Ne smijete dojiti tijekom liječenja Myforticom, kao niti tijekom 6 tjedana po prestanku uzimanja Myfortica. Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek ako ste trudni ili dojite. Ako ste spolno aktivan muškarac, preporučuje se da koristite kondome tijekom terapije te ukupno 13 tjedana nakon posljednje doze Myfortica. Nadalje, Vašoj partnerici preporučuje se korištenje visoko učinkovite kontracepcije tijekom Vaše terapije te ukupno 13 tjedana nakon posljednje doze Myfortica. Upravljanje vozilima i strojevima Myfortic nije pokazao utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. 2

Važne informacije o nekim sastojcima Myfortica Myfortic sadrži laktozu. Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere (uključujući laktozu, galaktozu ili glukozu), savjetujte se s liječnikom prije uzimanja Myfortica. 3. KAKO UZIMATI MYFORTIC Uvijek uzmite lijek Myfortic točno onako kako Vam je rekao liječnik. Myfortic će Vam propisati jedino liječnik s iskustvom u liječenju bolesnika s presađenim organom. Ako niste sigurni, provjerite s Vašim liječnikom ili ljekarnikom. Koliko uzeti Preporučena dnevna doza Myfortica iznosi 1440 mg (4 tablete Myfortica 360 mg). To se uzima kao 2 odvojene doze po 720 mg svaka (2 tablete Myfortica 360 mg). Vaše tablete uzimajte ujutro i navečer. Prvu dozu od 720 mg ćete dobiti unutar 72 sata nakon presađivanja. Ako imate ozbiljnih poteškoća s bubrezima Vaša dnevna doza ne smije biti viša od 1440 mg (4 tablete Myfortica 360 mg). Uzimanje Myfortica Progutajte cijele tablete s čašom vode. Tablete nemojte lomiti niti mrviti. Nemojte uzeti tabletu koja je oštećena ili prelomljena. Liječenje će trajati onoliko dugo koliko trebate imunosupresiju za sprječavanje odbacivanja presađenog organa. Ako uzmete više Myfortica nego što ste trebali Ako uzmete više Myfortica nego što ste trebali, ili ako je netko drugi uzeo Vaše tablete, odmah porazgovarajte s liječnikom ili otiđite u bolnicu. Možda će biti potrebna medicinska pomoć. Tablete ponesite sa sobom i pokažite ih Vašem liječniku ili bolničkom osoblju. Ako ste potrošili sve tablete, ponesite sa sobom prazno pakovanje. Ako ste zaboravili uzeti Myfortic Ako ste zaboravili uzeti Myfortic, uzmite ga čim se sjetite, osim ako uskoro nije vrijeme za Vašu sljedeću dozu. Zatim uzmite Vašu sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme. Posavjetujte se sa svojim liječnikom. Nemojte uzimati dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu. Ako prestanete uzimati Myfortic Nemojte prestati uzimati Myfortic, osim ako vam to ne kaže Vaš liječnik. Prestanak uzimanja Myfortica može povećati rizik da Vaše tijelo odbaci presađeni bubreg. U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka obratite se svom liječniku ili ljekarniku. 4. MOGUĆE NUSPOJAVE Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se neće javiti kod svakoga. Stariji bolesnici mogu imati više nuspojava zbog smanjene imunološke obrane. Imunosupresivi, uključujući Myfortic, smanjuju vlastite obrambene mehanizme organizma kako bi spriječili odbacivanje presađenog organa. Posljedično, Vaš organizam se neće tako dobro boriti protiv 3

infekcija, kao što je to normalno. Stoga, ako uzimate Myfortic, možete biti skloniji infekcijama nego što je uobičajeno, kao što su infekcije mozga, kože, usta, želuca i crijeva, pluća i mokraćnog sustava. Vaš liječnik će vam propisati redovite kontrole krvi kako bi nadzirao moguće promjene u broju krvnih stanica ili promjene u razinama različitih tvari koje se prenose krvlju, kao što su šećer, masnoće i kolesterol. Neke nuspojave mogu biti ozbiljne: znakovi infekcije koji uključuju vrućicu, zimicu, znojenje, osjećaj umora, pospanost ili nedostatak energije. Ako uzimate Myfortic, možete biti skloniji infekcijama nego što je to uobičajeno. Te infekcije mogu zahvatiti razne dijelove tijela, no najčešće zahvaćeni dijelovi su bubrezi, mokraćni mjehur te gornji i/ili donji dišni putovi. povraćanje krvi, crna ili krvava stolica, čir želuca ili crijeva. oticanje žlijezda, pojava nove kožne izrasline ili povećanje postojeće kožne izrasline ili promjene na postojećem madežu. Kao što je i inače moguća pojava u bolesnika koji uzimaju imunosupresivne lijekove, tako je i vrlo malen broj bolesnika liječenih Myforticom razvio rak kože ili limfnih čvorova. Ako se nakon uzimanja Myfortica kod Vas javi bilo što od gore navedenog, odmah porazgovarajte s Vašim liječnikom. Ostale nuspojave mogu uključivati: Vrlo česte nuspojave (javljaju se u više od 1 na 10 bolesnika) proljev smanjenje razine bijelih krvnih stanica. Česte nuspojave (javljaju se u manje od 1 na 10 bolesnika) smanjenje razine crvenih krvnih stanica, što može rezultirati umorom, nedostatkom zraka i blijedim izgledom (anemija) neočekivano krvarenje i nastanak modrica (mogući znakovi smanjenja razine krvnih pločica - trombocita) glavobolja kašalj bol u želucu ili trbuhu, upala sluznice želuca, nadutost trbuha, zatvor, loša probava, vjetrovi, meka stolica, mučnina, povraćanje umor, vrućica poremećeni nalazi pretraga jetrene ili bubrežne funkcije infekcije dišnog sustava. Manje česte nuspojave (javljaju se u manje od 1 na 100 bolesnika) ubrzani ili nepravilni otkucaji srca, nakupljanje tekućine u plućima izraslina koja nalikuje vrećici (cista), a sadrži tekućinu (limfu) nevoljno drhtanje, poremećaj spavanja svrbež, crvenilo i oticanje očiju, zamućen vid piskanje pri disanju podrigivanje, zadah, začepljenje crijeva, ulceracija usni, žgaravica, promjena boje jezika, suhoća usta, upala zubnog mesa, upala gušterače koja dovodi do jake boli u gornjem dijelu trbuha, začepljenje žlijezda slinovnica, upala potrbušnice infekcija kostiju, krvi i kože krv u mokraći, oštećenje bubrega, bol i otežano mokrenje opadanje kose, modrice na koži upala zglobova, bolovi u leđima, grčevi u mišićima gubitak apetita, povećanje razine lipida, šećera i kolesterola u krvi ili smanjenje razine fosfata u krvi znakovi gripe (kao što su umor, zimica, grlobolja, bolovi u zglobovima ili mišićima), oticanje gležnjeva i stopala, osjećaj žeđi ili slabosti 4

neuobičajeni snovi, vjerovanje u neistinite stvari (obmanutost) nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije. Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) osip Ostale nuspojave prijavljene za lijekove slične Myforticu Za grupu lijekova kojoj pripada Myfortic prijavljene su dodatne nuspojave: upala debelog crijeva, upala sluznice želuca izazvana citomegalovirusom, pojava rupe u stijenci crijeva što rezultira jakom boli u trbuhu i mogućim krvarenjem, čir želuca ili dvanaesnika, smanjenje razine određene vrste bijelih krvnih stanica ili svih krvnih stanica, ozbiljne infekcije, kao što su upala srca i njegovih zalistaka i ovojnice koja oblaže mozak i leđnu moždinu te druge manje česte bakterijske infekcije koje obično rezultiraju ozbiljnom bolešću pluća (tuberkuloza i atipična mikobakterijska infekcija). Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. 5. KAKO ČUVATI MYFORTIC Čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Myfortic se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Ne čuvati na temperaturi iznad 30 C. Myfortic morate čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage. Ne upotrebljavajte Myfortic ako je pakovanje oštećeno ili su vidljivi znakovi otvaranja. Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Upitajte svog ljekarnika kako ukloniti lijekove koje više ne trebate. Te mjere će pomoći u zaštiti okoliša. 6. DODATNE INFORMACIJE Što Myfortic sadrži Djelatna tvar je mikofenolna kiselina (u obliku natrijevog mikofenolata). Jedna Myfortic tableta sadržava 360 mg mikofenolne kiseline. Pomoćne tvari su: Jezgra tablete: kukuruzni škrob, povidon, krospovidon, bezvodna laktoza, koloidni bezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Ovojnica tablete: hipromelozaftalat, titanijev dioksid (E 171), žuti željezov oksid (E 172), željezov oksid, crveni (E 172). Kako Myfortic izgleda i sadržaj pakovanja Myfortic 360 mg želučanootporne tablete su svijetlo narančastocrvene, filmom obložene okrugle tablete, s utisnutom oznakom "CT" na jednoj strani. Myfortic 360 mg želučanootporne tablete dostupne su u blister pakovanju od 120 (12x10) tableta. Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka Novartis Hrvatska d.o.o. Radnička cesta 37 b 10 000 Zagreb 5

Ime i adresa proizvođača lijeka Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 D-90429 Nürnberg Njemačka Način i mjesto izdavanja lijeka Na recept, u ljekarni. Datum revizije upute: Listopad, 2013. 6