SVEUČILIŠTE U ZAGREBU VETERINARSKI FAKULTET ZAGREB Anamarija Bago NASLJEDNI NEUROMUSKULATORNI POREMEĆAJI U PASA Diplomski rad Zagreb, 2016.

Транскрипт

1 SVEUČILIŠTE U ZAGREBU VETERINARSKI FAKULTET ZAGREB Anamarija Bago NASLJEDNI NEUROMUSKULATORNI POREMEĆAJI U PASA Diplomski rad Zagreb, 2016.

2 Diplomski rad je izrađen u Zavodu za patološku fiziologiju Veterinarskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu PREDSTOJNICA: Prof. dr. sc. Nina Poljičak Milas MENTORI: Doc. dr. sc. Maja Belić Doc. dr.sc. Zoran Vrbanc ČLANOVI POVJERENSTVA ZA OBRANU DIPLOMSKOG RADA: 1. Prof. dr. sc. Mirna Robić 2. Doc. dr. sc. Maja Belić 3. Doc. dr. sc. Zoran Vrbanac 4. Prof. dr. sc. Damir Stanin (zamjena) 2

3 ZAHVALA Najiskrenije se zahvaljujem svojim mentorima doc. dr.sc. Maji Belić i doc. dr. sc. Zoranu Vrbancu, na ukazanoj pomoći, podršci i savjetima prilikom izrade ovog diplomskog rada. Zahvaljujem se mojoj obitelji i prijateljima koji su mi bili oslonac tijekom svih ovih godina moga školovanja. 3

4 SADRŽAJ 1. UVOD ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA ŽIVČANOG SUSTAVA ANATOMIJA ŽIVČANOG SUSTAVA FIZIOLOGIJA ŽIVČANOG SUSTAVA ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA ANATOMIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA FIZIOLOGIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA NASLJEDNI NEUROMUSKULATORNI POREMEĆAJI U PASA FIZIKALNA TERAPIJA KOD PASA KAO METODA LIJEČENJE NEUROMUSKULATORNIH POREMEĆAJA ZAKLJUČAK LITERATURA SAŽETAK SUMMARY ŽIVOTOPIS

5 1.UVOD Nasljednost je određena genetikom. Genetika je znanost koja se bavi proučavanjem nasljeđivanja u živih bića, te pojava i uzroka međusobne sličnosti, ali i različitosti. Ona se bavi molekularnom strukturom i funkcijom gena, ponašanjem gena u kontekstu stanice ili organizma, nasljeđivanjem roditeljskih gena od strane potomaka, rasprostranjenost gena, varijacijama i promjenama u populaciji. Karakteristično svim živim bićima je sposobnost razmnožavanja, a upravo je to način prenošenja nasljednih osobina. Genetika koju danas poznajemo počela se razvijati sredinom 19. stoljeća i za to je zaslužan Gregor Johann Mendel. Uočio je da organizmi nasljeđuju osobine preko diskretnih jedinica za nasljeđivanje koje danas zovemo geni. Geni odgovaraju područjima u DNK, molekuli koja se sastoji od različitih tipova nukleotida. Sekvenca ovih nukleotida je genetička informacija koju organizmi nasljeđuju. DNK se prirodno pojavljuje u obliku dviju spirala, a nukleotidi se nalaze na svakoj spirali i dopunjavaju jedni druge. Svaka spirala može poslužiti za stvaranje još jedne spirale što se naziva fizička metoda stvaranja kopija gena. Sekvencu nukleotida u genu provode stanice kako bi stvorile lanac aminokiselina i tako stvaraju proteine. Proteini obavljaju gotove sve funkcije koje su stanicama potrebne za život. Veza između nukleotida i sekvenci aminokiselina naziva se genetski kod. Promjena DNK u genu može promijeniti aminokiseline proteina, mijenjajući njegov oblik i funkciju, što može dovesti do dramatičnih promjena u stanici i cijelom organizmu. Mutacija koja nastaje se definira kao zbivanje koje uzrokuje nasljednu promjenu genotipa. Imamo dvije glavne mutacije, i to mutacije broja ili građe pojedinih kromosoma i mutacije pojedinog gena (LEVINE, 1982.). Iako genetika igra važnu ulogu, krajnji rezultat ipak nastaje kao kombinacija genetike i onoga što ja organizam iskusio. Medicinska genetika je istovremeno područje medicine i genetike koja uključuje dijagnozu i upravljanje nasljednim poremećajima. U ovom radu najveću važnosti posvetiti ćemo nasljednim neuromuskulatornim poremećajima, odnosno onim poremećajima kod kojih, laički rečeno, dolazi do greške u komunikaciji između živčanog i mišićnog sustava. Uzrok poremećajima su prethodno nastale mutacije u genima, odnosno u redoslijedu aminokiselina - ako se spuštamo na najnižu jedinicu koja čini gen. Kako bi nam neuromuskulatorni poremećaji bili jasniji ovaj diplomski rad ćemo započeti detaljnim opisom građe i funkcije mišićnog sustava i živčanog sustava. 5

6 2. ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA ŽIVČANOG SUSTAVA 2.1. ANATOMIJA ŽIVČANOG SUSTAVA Kada govorimo o živčanom sustavu, zapravo je riječ o sustavu koji je zajedno s endokrinim, imunosnim i osjetnim organima zadužen za regulaciju i koordinaciju rada drugih tjelesnih sustava te za interakciju okoliša i organizma smislu podražaj-odgovor (KONIG i LIEBICH, 2006.). Kod jednostavnih organizama sama osjetna (receptorna) stanica koja prima podražaj povezana je neposredno s efektornom stanicom koja odgovara na podražaj. Kod viših organizama receptorni i efektorni organi leže odvojeno i povezani su neuronima koji prenose informacije o podražaju od receptorne stanice do efektorne stanice. Da bi se shvatio princip građe i sama funkcija živčanog sustava potrebno je poznavati osnovne termine. Živčana stanica ili neuron je najmanja osnovna funkcionalna jedinica od koje je građen živčani sustav (KONIG I LIEBICH, 2009.). Uloga neurona je da prenose električne impulse, odnosno da imaju svojstvo primanja i prenošenja živčanih podražaja s jedno neurona na drugi. U središnjem živčanom sustavu ima ih više od stotinu milijardi. Neuroni su građeni od tijela stanice sa jezgrom i od izdanaka. Dendriti su obično višestruki izdanci i prenose impulse prema staničnom tijelu dok je akson uvijek jedan na svojem početku i provodi impulse od staničnog tijela prema drugom neuronu sa kojim se spaja. Ulazni signal dospijeva u neuron uglavnom preko sinapsa na neuronskom dendritu, ali i preko sinapse na staničnom tijelu. Izlazni signal pak putuje jednim jedinim aksonom koji odlazi iz neurona (GUYTON, 2003.). Posebna značajka većine sinapsa jest da signal putuje prema naprijed, odnosno, od aksona prema dendritima (GUYTON, 2003.). Prema izgledu izdanaka koji variraju u broju, dužini i obliku, neuroni se mogu podijeliti u unipolarne, bipolarne i multipolarne. Prema ulozi razlikujemo 3 vrste neurona: 1. Osjetni ili senzibilni neuroni koji primaju osjetne podražaje iz periferije odnosno iz osjetnih organa i sa kože. 2. Motorički neuroni koji prenose električne impulse iz mozga i leđne moždine na periferiju odnosno do skeletnih mišića, do žlijezda, do krvnih žila 3. Interneuroni koji povezuju različite neurone pa se nazivaju i asocijativni neuroni. 6

7 Glija stanice su potporne stanice koje pomažu u ishrani neurona i koje drže neurone u položaju, daju im citoplazmatsku ovojnicu i odjeljuju ih od njihove okoline sprečavajući širenje impulsa re na druga vlakna. Glija stanice tvore krvno-moždanu barijeru i imaju važnu ulogu u nespecifičnoj obrani mozga. Njihova je uloga analogna ulozi vezivnog tkiva u drugim organima. U skupinu glija stanica spadaju četiri vrste stanica koje se međusobno razlikuju po obliku i po funkciju, i to su: astrociti, oligodendrociti, mikroglija i ependimske stanice. Broj glia stanica u mozgu je veći od broja neurona. Neuroni i glija stanice-neuroglia zajedno tvore živčano tkivo (textus nervosus) (KONIG i LIEBICH, 2009.). Živčana vlakna su dugi izdanci neurona. Neka živčana vlakna su obavijena mijelinskom ovojnicom i brže prenose električne impulse, te takva živčana vlakna zovemo bijela živčana vlakna. Ona živčana vlakna koja nemaju mijelinsku ovojnicu nazivamo siva živčana vlakna. Živčana vlakna se dijele u dvije skupine. Prva skupina vlakana se dijeli prema prirodi podražaja koje provode vlakna na motorička, senzibilna i autonomna živčana vlakna. Druga skupina vlakana se dijele prema smjeru kretanja impulsa. tu spadaju aferentna vlakna koja provode impulse od periferije prema središnjem živčanom sustavu i eferentna vlakna koja provode impulse od središnjeg živčanog sustava prema periferiji, tj. žilama, žlijezdama i skeletnim mišićima te ih podražuju na rad. Živac je složena struktura koja se sastoji od snopova živčanih vlakana zajedno povezanih potpornim stanicama i vezivnotkivnim ovojnicama. Razlikujemo tri vrste živaca: 1. Senzibilni ili senzorički živci su izdanci osjetnih neurona i prenose impulse u aferentnom smjeru tj. Iz osjetnih organa i kože prema leđnoj moždini i mozgu. 2. Motorički živci su izdanci motoričkih neurona i prenose impuls u eferentnom smjeru tj. iz mozga i leđne moždine u skeletne mišiće, žlijezde. 3. Mješoviti živci su živci koji sadrže i osjetna i motorička živčana vlakna. Ganglij (ganglion) je nakupina tijela živčanih stanica okruženih vezivnim tkivom i gustim spletom krvnih žila povezanih sa živcem izvan središnjeg živčanog sustava. 7

8 Jezgre (nucleus) u nakupine tijela živčanih stanica unutar središnjeg živčanog sustava i obično imaju sličnu funkciju. Živčani putovi (tractus) su snopovi živčanih vlakana u mozgu ili u kralježničnoj moždini koji izlaze iz područja jezgara ili iz nakupina živčanih stanica slične funkcije. Oni čine bijelu moždanu tvar substantia alba. Tijela živčanih stanica i glija stanice čine sivu moždanu tvar substantia grisea. Pletež ili splet (plexus) je fina mreža međusobno povezanih živaca. Sinopse (synapsis) su interneuralni i neuromuskularni spojevi preko kojih se impulsi prenose s jedne stanice na drugu. Jednostavnije rečeno to je mjesto povezivanja jedne živčane stanice s drugom. Na presinaptičkoj membrani živčani impuls izaziva otpuštanje specifične kemijske tvari tzv neurotransmitere koji djeluju ili kemijskim ili električnim putem. Neurotransmiteri su tvari prijenosnici električnog impulsa koji se izlučuju u sinapsi iz prvog neuron. Na membrani drugog neurona su tvari prijemnici ili receptori za neurotransmitere. Kada se neurotransmiter ulovi za receptor prenosi se električni impuls sa prvog na drugi neuron i on se podraži. Otpuštanjem neurotransmitera započinje novi impuls i tako izaziva ili podražavajući ili suprotno od tog inhibitorni učinak na postsinaptičkoj staničnoj membrani. Djelovanje sinapsi je selektivno, one često zaustavljaju slabe, a propuštaju jake signale. Osim toga ponekad odabiru i pojačavaju slabe signale te ih usmjeravaju u više različitih pravaca. Što se tiče same funkcije živčanog sustava ona se može podijeliti na osjetnu i motoričku. U ovom radu ćemo se pobliže pozabaviti motoričkom funkcijom živčanog sustava. Spomenut ćemo da se osjetna funkcija dijeli na eksteroceptivnu, proprioceptivnu i vegetativnu osjetljivost. Eksteroceptivna osjetljivost su osjeti povezani s osjetom dodira, temperature i boli. Proprioceptivnu osjetljivost se odnosi na položaj i držanje tijela (KONIG i LIEBICH, 2009.). Motorička funkcija živčanog sustava tzv. kontrola različitih tjelesnih aktivnosti je najvažnija konačna uloga živčanog sustava. Ona nadzire kontrakciju odgovarajućih skeletnih mišića u tijelu, kontrakciju glatkih mišića u unutarnjim organima, lučenje endokrinih i egzokrinih žlijezda posvuda u tijelu. U tom su slučaju žlijezde i mišići efektori jer obavljaju funkciju kojima upravljaju živčani signali. Skeletne mišiće mogu nadzirati mnoge razine središnjeg živčanog sustava: kralježničnu moždinu, retikularnu tvar produljene moždine, ponsu i mezencefalone, bazalne ganglije, mali mozak i motoričku koru. Svaki od njih ima 8

9 svoju vlastitu ulogu tako da niži dijelovi sudjeluju u automatskim, trenutačnim motoričkim reakcijama tijela na osjetne podražaje, a viši dijelovi u hotimičnim pokretima što ih mozak nadzire procesima mišljenja. Anatomski se živčani sustav dijeli na središnji i periferni živčani sustav (KONIG i LIEBICH, 2009.). Središnji živčani sustav se sastoji od mozga i kralježnične moždine (KONIG i LIEBICH, 2009.). Mozak (encephalon) je smješten u lubanjskoj šupljini i okružen kostima glave. Kralježnična moždina (medulla spinalis) leži u kralježničnom kanalu. Anatomski gledano, mozak se dijeli na cerebrum veliki mozak, cerebellum mali mozak, truncus encephali moždano deblo, medulla oblongata produžena moždina, pons most, mesencephalon srednji mozak. Osim anatomske podijele mozga razlikujemo i embrionalnu podjelu. Kralježnica i kralježnična moždina dijele se na: pars cervicalis - vratni dio, pars thoracica prsni dio, pars lumbalis slabinski dio, pars sacralis križni dio i pars caudalis repni dio. Periferni živčani sustav izgrađuju živci (nervus) i gangliji. Živci izlaze iz mozga i leđne moždine i granaju se po tijelu i poput kabela spajajući središnji živčani sustav sa svim dijelovima našeg tijela. Iz mozga izlazi 12 pari moždanih živaca ili nervi craniales. Oni izlaze s donje strane mozga i prolaze kroz otvore na lubanjskoj bazi. Granaju se na području glave i vrata i živčano podražuju, inerviraju to područje. Samo jedan od njih, deseti po redu, lutajući živac odlazi u prsnu i trbušnu šupljinu. Imamo 12 kranijalnih živaca i to po redu: n.olfactorius - njušni živac, n.opticus - vidni živac, n.oculomotorius - okulomotorni živac, n.trochlearis - trohlearni živac, n.trigeminus - trodijelni živac, n.abducens - odmicački živac, n.facialis - lični živac, n.vestibulocochlearis - ravnotežno slušni živac, n.glossopharyngeus - jezično-ždrijelni živac, n.vagus - lutajući živac, n.accessorius - dodatni živac, n.hypoglossus - podjezični živac. Iz leđne moždine izlazi 31 par moždinskih živaca ili nervi spinales. Oni izlaze iz kralježničnog kanala kroz otvore među kralješcima. Nose nazive prema dijelu kralježnice kroz koji prolaze, te tako imamo: 8 pari vratnih živaca ili nervi cervicales, 12 pari prsnih živaca ili nervi thoracici, 5 pari slabinskih živaca ili nervi lumbales, 5 pari križnih živaca ili nervi sacrales, 1 par trtičnih živaca ili nervi coccygei (KONIG i LIEBICH, 2009.). 9

10 Gangliji izgrađuju nakupine tijela neurona na periferiji, izvan središnjeg živčanog sustava. U ganglijima se nalaze sinapse neurona na periferiji (KONIG i LIEBICH, 2009.). Funkcionalna podjela središnjeg živčanog sustava na somatički i vegetativni ili autonomni živčani sustav (KONIG i LIEBICH, 2009.). Somatički živčani sustav je sustav koji radi pod utjecajem naše volje i svijesti. To su veliki dijelovi mozga, leđne moždine i živaca kojima primamo podražaje iz vanjskog svijeta, obrađujemo ih i reagiramo na njih govorom, kretanjem, razmišljanjem, pamćenjem, osjećajima i sl. Autonomni živčani sustav (vegetativni, visceralni) je sustav povezan s koordinacijom djelovanja unutrašnjih organa bitnih za život, između ostalog regulira disanje, krvotok, probavu, metabolizam, tjelesnu temperaturu, sekreciju, ravnotežu vode i elektrolita, reprodukciju te mnoge druge tjelesne funkcije. Znači on djeluje autonomno, bez kontrole svijesti, mimo naše volje i svijesti regulira sve životne funkcije. Zauzima manje dijelove mozga, leđne moždine i živaca. On se u funkcionalnom smislu dijeli na simpatikus i parasimpatikus. Simpatički živčani sustav djeluje katabolički i aktivira se kao odgovor na obranu organizma. Simpatikus ubrzava srčani rad, kontraktilnost mišića, bronhodilataciju, pojačava snagu mišića, znojenje dlanova, pojačava rad nadbubrežne žlijezde koja luči hormon adrenalin, raste arterijski krvni tlak itd. On zapravo pojačava rad organa koji su nužni za savladavanje neke stresne situacije: strah, ljutnja, uzbuđenje. Simpatikus lagano dominira danju. Parasimpatikus djeluje anabolički, tj on stimulira sekreciju i motilitet probavnog sustava, usporava srčani ritam i snižava krvni tlak. Parasimpatikus lagano dominira noću. Dva glavna neurotransmitera u autonomnom živčanom sustavu su acetilkolin i noradrenalin. Vlakna koja luče acetilkolin nazivaju se kolinergička i uključuju sva preganglijska vlakna te postganglijska parasimpatička vlakna. Vlakna koja luče noradrenalin nazivaju se adrenergičkim i uključuju većinu postganglijskih simpatičkih vlakana FIZIOLOGIJA ŽIVČANOG SUSTAVA Sve se informaciju središnjem živčanom sustavu prenose nizom neurona uglavnom u obliku živčanih akcijskih potencijala nazvanih jednostavno živčani impulsi. Svaki od tih impulsa može biti zaustavljen u tijeku prenošenja s neurona na neuron, promijenjen tako da jedan impuls uzrokuje više uzastopnih impulsa ili integriran s impulsima iz drugih neurona. Sve se 10

11 te funkcije mogu svrstati u sinaptičke funkcije neurona. Dvije su glavne vrste sinapsa i to kemijske sinapse i električne sinapse (GUYTON, 2003.). Gotovo sve sinapse koje služe za prijenos signala u središnjem živčanom sustavu jesu kemijske sinapse. U njima prvi neuron luči kemijsku tvar nazvanu neurotransmiteri ili, jednostavno, prijenosna tvar. Neurotransmiter djeluje na receptorsku bjelančevinu u membrani sljedećeg neurona te ga pobuđuje, koči ili na neki drugi način mijenja njegovu osjetljivost. Do danas je otkriveno više od 40 prijenosnih tvari, a među tvarima o kojima se najviše zna jesu acetilkolin, noradrenalin, histamin, gamaaminomaslačna kiselina GABA, glicin, serotonin i glutamat (GUYTON, 2003.). Kemijske sinapse imaju izvanredno važno obilježje, a to je da prenose signale uvijek u jednom smjeru tj. od neurona koji luči prijenosnu tvar - presinaptički neuron pa do neurona na koji ta tvar djeluje - postsinaptički neuron. To je načelo jednosmjernog provođenja kroz kemijske sinapse, veoma bitan te živčanom sustavu omogućuje obavljanje mnoštvo funkcija, dok se kroz električne signal prenosi u oba smjera (GUYTON, 2003.).Glavna značajka električne sinapse jesu kanali otvoreni za izravni prijenos tekućine, koji provode električnu struju iz jedne stanice u drugu. Većinu tih kanala tvore male bjelančevinaste tubularne tvorbe, nazvane pukotinska spojišta, koje omogućuju nesmetano gibanje iona iz unutrašnjosti jedne stanice u unutrašnjost druge stanice (GUYTON, 2003.). Fiziološka građa sinapse Tipični motoneuron građen je od tri glavna dijela: od tijela ili some koje je glavni dio neurona, jedan akson koji se od some proteže u periferni živac što napušta moždinu i dendrita, brojnih izdanaka some koji se prostiru do jedan milimetar u okolna područja. Na površini dendrita i some motoneurona nalazi se između do čvorića koje nazivamo presinaptičkim završecima. Elektronskim mikroskopom ustanovljeno je da presinaptički završeci nalikuju malim okruglim ili ovalnim čvorićima, pa ih se naziva završni čvorići, dugmad (GUYTON,2003.) Presinaptički završetak odvojen je od some postsinaptičkog neurona sinaptičkom pukotinom. U završetku su dvije tvorba koje su važne za ekscitacijske odnosno inhibicijske funkcije sinapse, a to su transmiterski prijenosni mjehurići i mitohondrij. Tranmsiterski mjehurići sadrže transmitersku tvar koja kad se oslobodi u sinaptičku pukotinu ekscitira ili inhibira postsinaptički neuron. Do ekscitacije će doći ako se na neuronskoj membrani nalaze ekscitacijski receptori, a do inhibicije ako se nalaze inhibicijski receptori. Uloga mitohondrija je da namiču energiju za sintezu nove prijenosne tvari, odnosno da pribavljaju adenozin 11

12 trifosfat. Kada se akcijski potencijal proširi presinaptičkim završetkom, depolarizacija membrane uzrokuje da se u sinaptičku pukotinu isprazni mali broj transmiterskih mjehurića, oslobođeni mjehurići uzrokuju promjene na membrani postsinaptičkog neurona i to u vidu ekscitacije ili inhibicije ovisno o njegovim receptorskim karakteristikama (GUYTON, 2003.). Da bi akcijski potencijal uzrokovao oslobađanje transmiterskih mjehurića iz presinaptičkih završetaka važna je uloga kalcijevih iona što ćemo ukratko objasniti. Stanična membrana koja prekriva presinaptički završetak se naziva presinaptička membrana. Ona sadrži veliki broj kalcijevih kanala. Kada akcijski potencijal djeluje na završetak, kanali se otvoraju pa u završetak ulazi velika količina kalcijevih iona. Potom se oslobađa ona količina prijenosne tvari koja je razmjerna broju kalcijevih iona što ulaze u završetak. Kalcijevi ioni nakon što uđu u presinaptički završetak vežu se s posebnim molekulama bjelančevina na unutarnjoj površini presinaptičke membrane nazvanim mjestima za oslobođenje. To vezanje kalcijevih iona s molekulama bjelančevine uzrokuje stapanje transmiterski mjehurići s mjestom za oslobađanje i izbacivanje van procesom egzocitoze. Poslije jednog akcijskog potencijala iz nekoliko se mjehurića oslobađa prijenosna tvar u pukotinu (GUYTON, 2003.). U presinaptičkom završetku ima dovoljno mjehurića za prijenos od nekoliko stotina do više od akcijskih potencijala. Funkcija receptorskih bjelančevina - membrana postsinaptičkog neurona sadrži velike količine receptorskih bjelančevina. Ti receptori imaju dvije važne komponente, i to: 1. Veznu komponentu koja iz membrane strši prema van u sinaptičku pukotinu, te se tu veže s neurotransmiterom iz presinaptičkog završetka. 2. Ionofornu komponentu koja se proteže cijelom membranom do unutrašnjosti postsinaptičkog završetka. Postoje dvije vrste ionofora. Ionski kanal koji omogućuje prolazak specifične vrste iona, te s obzirom da imamo katione i anione kao ionofore, jednako tako unutar ionski kanala razlikujemo anionske i kationske kanale. Kationski kanali omogućuju prolazak natrijevih iona, a katkad propuštaju kalcijeve i kalijeve. Prijenosna tvar koja otvara kationske kanale naziva se ekscitacijski transmiter, jer je zbog otvaranja kationskih kanala omogućeno ulaženje pozitivno nabijenih natrijevih iona, što ekscitira postsinaptički neuron. Anionski kanali uglavnom propuštaju kloridne ione, te otvaranje pak anionskih kanala omogućuje ulaženje negativnih 12

13 električnih naboja što inhibira živčanu stanicu. Prijenosna tvar koja otvara te kanale se naziva inhibicijski transmiter (GUYTON, 2003.). Već smo prije spomenuli takozvane ekscitacijske i inhibicijske receptore. Njihovo postojanje nam je od izuzetne važnosti jer daje dodatnu dimenziju živčanoj funkciji tj. omogućuje obuzdavanje i poticanje živčane aktivnosti. Ekscitacija je otvaranje natrijevih kanala što omogućuje ulaženje velike količine pozitivnih električnih naboja u unutrašnjost postsinaptičke stanice, smanjeno provođenje kroz kloridne ili kalijske kanale ili kroz obje vrste kanala te membranski potencijal na unutarnjoj strani postaje pozitivniji od normalnog što uzrokuju ekscitaciju. Inhibicija je otvaranje kloridnih kanala kroz receptorsku molekulu, povećanje vodljivosti za kalijeve ione kroz receptor te to omogućuje pozitivnim ionima difuziju prema van, što u neuronu uzrokuje posvećenje negativnosti i inhibicijski učinak (GUYTON, 2003.). Kemijske tvari koje djeluju kao sinaptički prijenosnici su uglavnom niskomolekularni prijenosnici brzoga djelovanja koji uzrokuju većinu akutnih reakcija živčanog sustava. Nasuprot njima imamo i neuropeptidne prijenosnike koji potiču trajnije aktivnosti, kao što su dugotrajnije promjene broja neuronskih receptora, trajniju otvorenost ili zatvorenost nekih ionskih kanala. Niskomolekularni prijenosnici građeni su od malih molekula i sintetiziraju se u citosolu presinaptičkih završetaka, a zatim se aktivnim prijenosom apsorbiraju u brojne transmiterske mjehuriće. Kad god akcijski potencijal dospije do presinaptičkog završetka, istodobna se iz nekoliko mjehurića prijenosna tvar oslobađa u sinaptičku pukotinu (20-30nm). Mjehurići u kojima su pohranjeni i iz kojih se oslobađaju niskomolekularni prijenosnici neprestano se ponovno iskorištavaju. Pošto se mjehurići spoje sa sinaptičkom membranom i otvore prema van kako bi oslobodili prijenosnu tvar, membrana mjehurića najprije jednostavno postane dijelom sinaptičke membrane, no nakon nekoliko sekunda ili minuta vezikularni se dijelovi membrane uvrnu prema natrag, u unutrašnjost presinaptičkog završetka, te se odvoje tako tvoreći nove mjehuriće. Acetilkolin je tipičan niskomolekularni prijenosnik koji udovoljava načelima sinteze i oslobađanja što smo ih naveli. Acetilkolin se u presinaptičkim završecima sintetizira iz acetil-koenzima A i kolina u nazočnosti enzima kolinacetil-transferaze, nakon čega se acetilkolin prenosi u specifične mjehuriće. Kada se acetilkolin oslobodi iz mjehurića u sinaptičku pukotinu, opet se brzo razgradi na acetat i kolin, pritom sudjeluje enzim kolinesteraza (GUYTON, 2003.). 13

14 Od važnijih niskomolekularnih prijenosnika imamo acetilkolin, koji smo detaljno opisali, noradrenalin, dopamin, GABA gama-aminomaslačnu kiselinu, glutamat, serotonin i dušikov oksid (GUYTON, 2003.). Posebne značajke sinaptičkog prijenosa: Zamor sinaptičkog prijenosa je pojava koja se događa kada se ekscitacijske sinapse podražuju velikom učestalošću, te je frekvencija izbijanja postsinaptičkih neurona u početku vrlo velika, a u sljedećim se milisekundama ili sekundama postupno smanjuje. Zamor je najvjerojatniji razlog što jenjava prevelika podraženost mozga za vrijeme epileptičnog napadaja, te sam napadaj prestaje. Uglavnom nastaje zbog iscrpljenja zaliha prijenosne tvari u sinaptičkim završecima (GUYTON, 2003.). Učinak acidoze i alkaloze na sinaptički prijenos - neuroni su vrlo osjetljivi na promjene ph u okolnoj intersticijskoj tekućini. Tako alkaloza znatno povećava podražljivost neurona. U slučaju da arterijski ph naraste s normalne vrijednosti 7.4 na 7.8 ili 8.0, često će zbog povećanje podražljivosti neurona nastati cerebralni epileptički grčevi. Suprotno ovom alkaloza izrazito smanjuje aktivnost neurona. Tako će smanjenjem ph sa vrijednosti 7.4 na vrijednost koja je manja od 7.0 doći do razvoja komatoznog stanja (GUYTON, 2003.). Učinak hipoksije na sinaptički prijenos-podražljivost neurona uvelike ovisi i o samoj opskrbi kisikom. Prestanak opskrbe kisikom tijekom samo nekoliko sekundi može uzrokovati potpunu nepodražljivost neurona (GUYTON, 2003.). Učinak lijekova na sinaptički prijenos- neki lijekovi će povećati, a neki će pak smanjiti podražljivost neurona. Tako će kofein, teofilin, teobromin povećati podražljivost neurona, i to na način da snize njihov prag podražljivosti. Strihnin je jedna od najpoznatijih tvari koja povećava podražljivost neurona, ali ne tako da snižava prag, već sprječavanjem djelovanja nekih normalnih inhibicijskih prijenosnika na neurone. Posljedica toga su teški tonični grčevi mišića. Nasuprot tome većina anestetika uzrokuje smanjenje sinaptičkog prijenosa na mnogim mjestima živčanog sustava (GUYTON, 2003.). Sinaptičko usporenje - u tijeku prijenosa živčanog signala s presinaptičkog neurona na postsinaptički neuron određeno se vrijeme potroši na ove procese: oslobađanje 14

15 prijenosne tvari iz presinaptičkog završetka, difuzija prijenosnika do membrane postsinaptičkog neurona, djelovanje prijenosnika na membranski receptor, učinak prijenosnika na povećanje propusnosti membrane te difuzija natrija u unutrašnjost, a najkraće vrijeme za sva ta zbivanja iznosi 0.5 milisekunda. To se vrijeme naziva sinaptičkim usporenjem. To je vrijeme dostatno ekscitacijskom postsinaptičkom potencijalu da se poveća na vrijednost dostatno veliku da potakne akcijski potencijal (GUYTON, 2003.). 15

16 3. ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA 3.1. ANATOMIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA Mišići su građeni od mišićnog tkiva, a prema tipu mišićnog tkiva koje ih izgrađuje možemo razlikovati glatke i poprečnoprugaste mišiće. Postoje tri tipa mišićnog tkiva u tijelu koja se međusobno razlikuju po svojoj strukturi i funkciji, a to su poprečnoprugasto skeletno mišićno tkivo, glatko mišićno tkivo i poprečnoprugasto srčano mišićno tkivo. Radom glatkog i srčanog mišićnog tkiva ne upravljamo svjesno. Mišićne stanice su duge i tanke i često ih nazivamo mišićnim vlaknima. One predstavljaju osnovnu strukturnu i funkcionalnu jedinicu te, za razliku od vezivnog tkiva gdje vlakno predstavlja nestaničnu strukturu, ovdje vlakno označava pravu stanicu čija je osnovna fiziološka značajka sposobnost kontrakcije (KOZARIĆ, 1998.). To ćemo kasnije i objasniti. Riječ je o multineuklearnoj stanici, odnosno o stanici s jednom ili većim brojem jezgara, što varira u odnosu na dužinu samog vlakna. Građena je od sarkoleme, koja je analogna staničnoj membrani ostalih stanica, u kojoj se nalazi sarkoplazma - citoplazma sa staničnim organelima. Kontraktilni elementi miofilamenti, sastavljeni su od proteinskih molekula, aktina i miozina i nalaze se pravilno razmješteni u sarkoplazmi. Dužinom vlakna u sarkoplazmi se pružaju mišićna vlakanca odnosno miofibrile. Između miofibrila nalaze se mitohondriji koji služe za dobivanje energije u stanici, a u sarkoplazmi se nalazi velika količina glikogena. To omogućuje mišićnom vlaknu kao osnovnoj jedinici mišićnog tkiva da se može skratiti i rastegnuti za polovicu svoje duljine od one u mirovanju. Između mišićnih vlakana nalazi se rahlo vezivno tkivo - endomizij. Vlakna se udružuju u snopiće koji su isto obavijeni vezivom kojeg čini neformirano vezivno tkivo, a naziva se perimizij. Sloj vezivnog tkiva obavija cijeli mišić, a nazivamo ga epimizij. On je povezan s ovojnicom od formiranog vezivnog tkiva, a zove se fascija. Mišići sa sličnim djelovanjem obično se udružuju u skupine, a nalaze se u odjeljcima, koje odjeljuju vezivne pregrade odgovarajuće fascije koja obavija taj dio tijela. Mišić možemo gledati kao parenhimatozni organ koji se sastoji od mišićnog tkiva i strome. Stromu čini rahlo vezivno tkivo koje mišićna vlakna povezuje u jedinicu, dajući joj oblik, a pritom još osiguravajući dovod krvnih žila, limfnih žila i živčanih vlakana do svakog mišićnog vlakna. 16

17 Na svakom mišiću razlikujemo njegovo hvatište ili insertio, potom glavu ili caput te trbuh ili venter. Mišići obično prelaze preko bar jednog zgloba i hvataju se na krajeve kostiju. Neki se mišići hvataju na kožu kao što su mišići lica, a neki na sluznicu kao što su mišići jezika, neki su učvršćeni za fasciju, a neki tvore kružne vrpce. Poprečnoprugasto mišićno tkivo nalazimo u uobičajenim skeletnim mišićnim skupinama i mišićima koji se nalaze ispod kože i daju oblik tijelu, a njegovim kontrakcija upravlja središnji živčani sustav i pod utjecajem je naše volje. Glatko mišićno tkivo nalazi se u stjenci šupljih organa kao što su crijeva, mokraćni mjehur, krvne žile, maternica te je van naše volje i neovisno o njoj upravlja radom mišića, odnosno pod izravnom je kontrolom vegetativnog ili autonomnog živčanog sustava. Srčano mišićno tkivo također je poprečnoprugasto mišićno tkivo, a njegovim kontrakcijama upravlja autonomni živčani sustav. Poprečnoprugasto mišićno tkivo izgrađeno je od velikog broja izduženih cilindričnih stanica (vlakana) koje formiraju snopove. Vlakna su okružena vezivnim tkivom koje okružuje i vanjske rubove mišića formirajući ovojnicu-epimizij (MATONIČKI I ERBEN, 1994.). Stanična membrana mišićne stanice sarkolema, a citoplazma sarkoplazma i ona sadrži puno mitohondrija potrebnih za kontrakciju. U citoplazmi mišićnih stanica nalaze se dugi proteinski lanci miofilamenti koji formiraju snopove tzv. mišićna vlakanca ili miofibrile. Miofilamente grade tri vrste bjelančevina i to: tropomiozin te aktin i miozin koji sudjeluju u samoj kontrakciji vlakna. Tanki filamenti uglavnom građeni od aktina i debeli filamenti građeni od miozina pravilno su naizmjenično raspoređeni u mišićnom vlakancu što rezultira karakterističnim vidnim svojstvom poprečne prugavosti, po čemu je i sam mišić dobio ime. Debeli filamenti miozina zauzimaju središnji dio sarkomere i djelomično se preklapaju s tankim filamentima aktina. To mjesto na mikroskopskom preparatu je deblje, dvostruko lomi svjetlost, što rezultira tamnom anizotropnom prugom (A pruga) na preparatu. Tanki filamenti se djelomično protežu između debelih filamenata dok su drugim krajem pričvršćeni za Z- membranu. Prostor između dvije Z-membrane čini funkcionalnu jedinicu mišićnog vlakna - sarkomeru. Mjesta na mikroskopskom preparatu gdje se nalaze samo filamenti aktina čine svjetliju izotropnu prugu (I pruga). Anizotropna-tamna i izotropna-svijetla pruga se izmjenjuju na mikroskopskom preparatu i to daje dojam poprečne prugavosti. U središnjem dijelu tamne A pruge nalazi se H pruga, malo svjetlija i to su samo filamenti miozina koji se ne preklapaju s aktinom, a u njenom središtu je svjetlija M-crta. 17

18 Za ovaj tip mišića karakteristične su brze kontrakcije jakog intenziteta. Mišićno vlakno povezano je sa živčanom vlaknom (aksonom) tvoreći tako neuro-mišićnu ploču. Skeletno mišićno tkivo heterogena je sastava i građeno je od triju tipova mišićnih vlakana čije je međusobni odnos različit u pojedinim mišićima. Znači postoji tri tipa vlakana koja su označena kao crvena, bijela i intermedijarna. Crvena mišićna vlakna su u pravilu malog promjera s mnogo mitohondrija i s mnogo mioglobina. Upravo taj pigment u mitohondrijima takozvani citokromi i mioglobin daju im crvenu boju. Metabolizam crvenih vlakana temelji se na aerobnim procesima razgradnje masnih kiselina, a kontrakcije su im spore i dugotrajne. Bijela mišićna vlakna su većeg promjera i imaju malu količinu mioglobina i malo mitohondrija. Upravo zbog malog broja mitohondrija i slabe krvožilne opskrbe njihov metabolizam se temelji na anaerobnoj glikolizi, a kontrakcije su im brze, ali kratke. Intermedijarna mišićna vlakna imaju strukturne i metaboličke karakteristike i bijelih i crvenih mišićnih vlakana. Za racionalan potrošak energije u mišićnim vlaknima bitan je njihov promjer. Tako se vlakna manjeg promjera uključuju u rad prva, a zatim se i prema stupnju opterećenja mišića, uključuju i vlakna većeg promjera (KOZARIĆ, 1998.). Glatko mišićno tkivo posjeduje stanice, odnosno vlakna koja su vretenasta oblika, ali ne formiraju snopove, već stvaraju naslage ili slojeve koji prstenasto okružuju stjenku šupljih organa ili se pružaju uzdužno 1994) Pod elektronskim mikroskopom stanica glatkog mišićnog tkiva izgleda prozračno tj. u njezinoj se sarkoplazmi ne nalaze izrazito kontrastni elementi. A osobitost građe glatkog mišićnog tkiva jest međusobni odnos aktinskih i miozinskih niti. Snopovi su miofilamenata u stanici međusobno raspoređeni tako da tvore rešetkastu mrežu. Svaki se snop sastoji od tankih filamenata aktina i tropomiozina promjera 5-7 nm te debelih miozinskih filamenata promjera nm. Miozin u glatkom mišićnom tkivu ima miozinske glavice raspoređene duž cijele svoje dužine, a prazna se područja nalaze na krajevima filamenata. Takva molekularna građa miozinskih filamenata omogućuje veće prekrivanje aktinskih molekula i veći stupanj kontrakcije. U glatkom mišićnom tkivu nema neuromuskularnih veza pa aksoni živaca završavaju nizom proširenja u vezivnom tkivu endomizija. Kako miofilamenti u sarkoplazmi glatkih mišićnih vlakana nisu pravilno raspoređeni, izostaje pravilna ispruganost pod mikroskopom kao kod poprečnoprugastog mišićnog tkiva. Na osnovi inervacije i funkcije mogu se razlikovati dva tipa glatkog mišićnog tkiva: 18

19 1. Glatko mišićno tkivo koje ima bogatu inervaciju kontrahira se brzo i simultano. Takvo mišićje nalazimo u šarenici, srednje velikim arterijama i u ductus deferens. 2. Glatko mišićno tkivo inervirano s malo živčanih okončina i kontrakcije su spore jer se podražaj širi s jednog na drugo vlakno preko neksusa. Takav tip inervacije nalazimo u utrobnim organima i malim krvnim žilama. U utrobnim se organima opažaju dva tipa kontrakcija. Ritmične kontrakcije su spontane valovite kontrakcije koje nastaju impulsima iz samoga tkiva. Tonička se kontrakcija očituje djelomičnom kontrakcijom mišićnog tkiva tako da ono dobiva određenu napetost ili tonus (KOZARIĆ, 1998.). Srčano mišićno tkivo je građeno od stanica odnosno vlakana koja su puno kraća nego kod poprečnoprugastog mišićnog tkiva, ali zbog pravilnog rasporeda miofilamenta u sarkoplazmi također pokazuju poprečnu ispruganost pod mikroskopom (MATONIČKIN i ERBEN, 1994.). Stanice srčanog mišićnog tkiva se granaju i međusobno su povezane jedna s drugom. Dodirno mjesto susjednih stanica u jednom vlaknu naziva se spojna ploča ili disci intercalares, a preko svih njih se šire kontrakcije u valovima. To rezultira pravilnom ritmom koji započinje u srčanim stanicama najbržeg ritma, u takozvanom području sinus-atrijskog čvora. Ukoliko bi stanice ovog područja prestale odašiljati impulsni ritam, tu bi ulogu preuzele ostale srčane stanice samo u sporijem ritmu. Ovaj tip srčanog mišićnog tkiva dolazi samo u srcu i u početnom dijelu velikih krvnih žila koje izlaze iz srca. U srčanom mišićnom tkivu razlikujemo ventrikularna, atrijalna i Purkinijeva mišićna vlakna. Metabolizam mišićnih stanica srca je izrazito aeroban, pa je srčani mišić vrlo dobro vaskulariziran FIZIOLOGIJA MIŠIĆNOG SUSTAVA Osnovna fiziološka karakteristika mišićnog sustava je sama sposobnost kontrakcije koju ćemo i opisati. Poticanje i tijek mišićne kontrakcije pojavljuje se sljedećim uzastopnim redoslijedom: 1. Akcijski potencijal putuje uzduž motoričkog živca do njegovih završetaka na mišićnim vlaknima. 2. Na svakom završetku živac luči malu količinu neurotransmiterske tvari acetilkolina. 3. Acetilkolin lokalno djeluje na membranu mišićnog vlakna te otvara brojne kanale regulirane acetilkolinom što se protežu kroz bjelančevinske molekule koje plutaju u membrani. 19

20 4. Otvaranje kanala reguliranih acetilkolinom omogućuje ulaženje velikih količina natrijevih iona u unutrašnjost membrane mišićnog vlakna. To potiče stvaranje akcijskog potencijala u mišićnom vlaknu. 5. Akcijski potencijal putuje uzduž membrane mišićnog vlakna na isti način kao i uzduž membrane živčanog vlakna. 6. Akcijski potencijal depolarizira mišićnu membranu, a veliki dio električne struje akcijskog potencijala ide duboko unutar mišićnog vlakna. Time se iz sarkoplazmatske mrežice oslobađa velika količina kalcijevih iona koji su bili pohranjeni unutar mrežice. 7. Kalcijevi ioni potiču privlačne sile između aktinskih i miozinkih niti, što uzrokuje njihovo međusobno klizanje. To je kontraktilni proces. 8. U djeliću sekunde membranska kalcijska crpka vraća kalcijeve ione u sarkoplazmatsku mrežicu gdje oni ostaju pohranjeni do novog akcijskog potencijala. To uklanjanje iona kalcijevih iona iz miofibrila odgovorno je za završetak mišićne kontrakcije (GUYTON, 2003.). Klizni mehanizam kontrakcije. U relaksiranom stanju krajevi aktinskih niti, koje potječu iz susjednih Z-ploča,međusobno se vrlo malo preklapaju, a istodobno priliježu uz miozinske niti. Suprotno tome, pri kontrahiranom stanju te su aktinske niti uvučene među miozinske niti pa se njihovi krajevi tada međusobno mnogo više preklapaju. Nadalje aktinske niti privuku Z- ploče prema krajevima miozinskih niti. Prema tome, mišićna kontrakcija nastaje mehanizmom klizanja niti. Uzrok klizanja su mehaničke sile koje nastaju međusobnim djelovanjem poprečnih mostova na miozinskim nitima s aktinskim nitima. Dok traje stanje mirovanja te su sile inhibirne. No ako se akcijski potencijal proširi po membrani mišićnog vlakna, to će dovesti do otpuštanja velike količine kalcijevih iona iz sarkoplazmatske mrežice. Ti ioni brzo prodiru u miofibrile i aktiviraju sile između aktinskih i miozinskh niti pa započne proces kontrakcije. Za taj proces je potrebna energija, koja potječe iz veza bogatih energijom u ATP, koji se razgrađuje u adenozin-difosfat (ADP) pri čemu se oslobađa energija (GUYTON, 2003.). Motorička jedinica. Svaki motoneuron koji izlazi iz kralježnične moždine inervira veći broj mišićnih vlakana. Broj vlakana ovisi o vrsti mišića. Sva mišićna vlakna koja inervira jedno jedino motoričko živčano vlakno zovu se motorička jedinica. Općenito govoreći, mali mišići 20

21 koji brzo reagiraju i koji se moraju precizno nadzirati, u svakoj motoričkoj jedinici imaju samo nekoliko mišićnih vlakana (npr. u nekim mišićima grkljana postoje samo dva do tri vlakna). Veliki mišići koji ne zahtijevaju precizan nadzor, kao soleus, mogu imati nekoliko stotina mišićnih vlakana u motoričkoj jedinici. Mišićna vlakna u svakoj motoričkoj jedinici ne drže se sva unutar mišića na okupu, nego se s drugim motoričkim jedinicama isprepleću mikrosnopićima od 3-15 vlakana. Takvo isprepletanje omogućuju da se pojedine motoričke jedinice kontrahiraju tako da se kontrakcija jedne potpomaže kontrakcijom druge, a ne tako da se kontrahiraju kao odijeljeni segmenti mišića (GUYTON, 2003.). Prijenos impulsa sa živca na vlakna skeletnih mišića: neuromuskularni spoj. Skeletna mišićna vlakna inervirana su debelim, mijeliniziranim živčanim vlaknima koji potječu iz motoneurona prednjih rogova kralježnične moždine. Svaki živčani završetak povezan je s mišićnim vlaknom u neuromuskularnom spoju koji se nalazi otprilike na sredini mišićnog vlakna, pa akcijski potencijal u vlaknu putuje u oba smjera prema njegovim krajevima. U svakom mišićnom vlaknu, osim u njih 2%, postoji jedan neuromuskularni spoj. Živčano se vlakno na svojem kraju grana, čineći splet razgranatih živčanih završetaka koji se utiskuju u mišićno vlakno. Cijela se struktura zove motorička završna ploča. Nju prekriva jedna ili više Schwannovih stanica koje završnu ploču izoliraju od okolne tekućine. Prostor između završetka aksona i membrane mišićnog vlakna naziva se sinaptičkim prostorom ili sinaptičkom pukotinom. Taj je prostor širok od 20 do 30 nm. Na dnu žlijeba nalaze se brojni mali nabori mišićne membrane koje nazivamo subneuralne pukotine, a uloga im je da povećavaju površinu na koju može djelovati sinaptička prijenosna tvar. U završetku aksona nalaze se brojni mitohondriji koji priskrbljuju adenozin-trifosfat ATP, izvor energije potreban za sintezu ekscitacijskog transmitera acetilkolina, koji podražuju membranu mišićnog vlakna. Acetilkolin se stvara u citoplazmi živčanog završetka i odande se apsorbira u brojne sinaptičke mjehuriće, kojih u završecima jedne završne motoričke ploče ima oko U sinaptičkom prostoru nalazimo i enzim acetilkolin-esteraze koji razgrađuje acetilkolin nakon što se izlučio iz sinaptičkih mjehurića, dok ga manja količina difuzijom izlazi iz sinaptičkog prostora. Kada živčani impuls stigne do neuromuskularnog spoja iz živčanih se završetaka u sinaptički prostor ispusti oko 125 mjehurića s acetilkolinom. S unutarnje strane živčanog vlakna nalaze se guste prečke. S obiju strana svake prečke nalaze se nalaze se bjelančevinske čestice, a pretpostavlja se da su to kalcijski kanali regulirani naponom. Kada se akcijski potencijal proširi ovi se kanali otvore, te velika količina kalcije difundira iz sinaptičkog prostora u unutrašnjost živčanog završetka. Smatra se kako kalcijevi ioni privlače mjehuriće s 21

22 acetilkolinom i pomiču ih prema onom dijelu živčane membrane gdje se nalaze guste prečke. Mjehurići se zatim stope s membranom živčanog završetka te procesom egzocitoze izluče acetilkolin u sinaptički prostor. Osim kalcijskih kanala postoje još ionski kanali regulirani acetilkolinom. Ionski kanali su uglavnom smješteni oko ulaznog dijela subneuralnih pukotina, neposredno ispod područja gustih prečki odakle se acetilkolin oslobađa u sinaptičku pukotinu. Kada dođe do otvaranja tih kanala ostvaruje se njihov glavni učinak - naviranje velikog broja natrijevih iona, a time i velike količine pozitivnog naboja u unutrašnjost vlakna. Tako na unutrašnjoj strani membrane mišićnog vlakna nastaje lokalna pozitivna promjena potencijala, koju nazivamo potencijalom završne ploče. On pobuđuje akcijski potencijal koji se širi duž mišićne membrane te uzrokuje mišićnu kontrakciju. Kroz ove kanale prolazi veliki i najveći broj natrijevih iona i to iz dva razloga. Prvi razlog je taj da su samo dva pozitivna iona u dovoljno velikoj koncentraciji da bi došla u obzir - natrijevi ioni u izvanstaničnoj i kalijevi ioni u staničnoj tekućini. Drugo, izrazito negativni potencijal s unutarnje strane mišićne membrane -80 do -90mV privlači pozitivno nabijene natrijeve ione u unutrašnjost vlakna (GUYTON, 2003.). Tvari koje podražuju mišićno vlakno, a djeluju slično acetilkolinu su metakolin, nikotin, karbakol i ostali, a razlika između tih tvari i acetilkolina je da na njih ne djeluje enzim acetilkolin-esteraza (GUYTON, 2003.). Tvari koje prekidaju prijenos u neuromuskularnom spoju su kurariformne tvari. To je skupina tvari koje mogu spriječiti prijenos impulsa sa završne ploče na mišić na način da blokiraju djelovanje acetilkolina na mjestu gdje se nalaze acetilkolinski receptori.na taj način oslobođeni acetilkolin ne može dovoljno povećati propusnost kanala mišićne membrane da bi nastao akcijski potencijal (GUYTON, 2003.). Tvari koje podražuju neuromuskularni spoj inaktivacijom acetilkolin-esteraze su neostigmin i fiziostigmin, a inaktivacijom tog enzima, koji se inače normalno luči u sinapsi, neće hidrolizirati acetilkolin koji se luči na završnoj ploči. To izaziva mišićni spazam, a ako spazam zahvati mišiće grkljana može doći do smrti zbog ugušenja (GUYTON, 2003.). Sustav poprečnih cjevčica. Skeletno mišićno vlakno toliko je debelo da akcijski potencijal koji se širi površinskom membranom gotovo i ne proizvode tok struje duboko unutar vlakna. Kako bi započela mišićna kontrakcija, električna struje mora doprijeti duboko u mišićno vlakno, do svake miofibile. To se postiže da se akcijski potencijal prenosi uzduž poprečnih 22

23 cjevčica, takozvanih T-cjevčica i promjena potencijala tim cjevčicama odlazi duboko u unutrašnjost. T-cjevčice su vrlo tanke i poprečno prolaze uz miofibrile (GUYTON, 2003.). Sarkoplazmatska mrežica. Priliježe uz T-cjevčice, a jedno od njenih osnovni svojstava je što u mjehurićastim cjevčicama sadrži velike količine kalcijevih iona. Mnogi se od tih iona otpuštaju kada u T cjevčici nastane akcijski potencijal. Kada sarkoplazmatske cjevčice otpuste kalcijeve ione i kada oni difundiraju u miofibrile, mišićna kontrakcija potraje sve dok je u tekućini miofibrila velika koncentracija kalcijevih iona. No kalcijska crpka koja se nalazi u stjenkama sarkoplazmatske mrežice i koja je uvijek aktivna, neprekidno prebacuje kalcijeve ione iz miofibrila natrag u sarkoplazmatske cjevčice. Ta crpka može kalcijeve ione unutar cjevčica koncentrirati oko puta. Osim toga, unutar mrežice postoji bjelančevina kalsekvestrin koja može vezati i do 40 puta više kalcija nego što ga ima u ionskom stanju. Zbog tako obilnog prijenosa kalcija u sarkoplazmatsku mrežicu, kalcijevi ioni gotovo posve nestanu iz tekućine miofibrila. Stoga koncentracija kalcijevih iona u miofibrilama se održava na vrlo niskoj razini, a mišić ostaje relaksiran. S druge strane pri maksimalnom podraživanju sustav T-cjevčica i sarkoplazmatske mrežice otpušta se dovoljno kalcijevih iona da se njihova koncentracija u tekućini oko miofibrila poveća. To je oko deset puta više od koncentracije potrebne za maksimalnu mišićnu kontrakciju. Odmah nakon toga kalcijska crpka ponovno odstrani kalcijeve ione. Ta plima kalcija u prosječnom vlaknu skeletnog mišića traje oko 1/20 sekunde. U nekim skeletnim mišićnim vlaknima ta plima može trajati i do nekoliko puta dulje, a u drugima nekoliko puta kraće. U srčanom mišiću plima kalcija traje oko 1/3 sekunde jer akcijski potencijal u srcu traje dugo. Mišićna kontrakcija nastaje upravo za vrijem plime kalcijevih iona (GUYTON, 2003.). Kontrakcija glatkog mišićnog sustava Postoje dvije osnovne podjele glatkog mišića i to na: 1. Višejedinični glatki mišić - sastoji se od odijeljenih glatkih mišićnih vlakana gdje svako vlakno djeluje neovisno o drugim vlaknima i često ga inervira jedan živčani završetak. Vlakna ovog mišića nalazimo u cilijarnom mišiću oka, piloerekcijskim mišićima koji pod draženi simpatičkim živčanim završetkom, uspravljaju dlake. 2. Jednojedinični glatki mišić - riječ je o ukupnoj masi stotine do tisuće vlakana koja se zajedno kontrahiraju kao da je posrijedi jedna jedinica. Ova vrsta mišića nalazi se u stjenci crijeva, mokraćovoda, maternice... (GUYTON, 2003.). 23

24 Većina se skeletnih mišića kontrahira i relaksira brzo, dok kontrakcije glatkih mišića traju dugo i tonično. Prema ovom možemo očekivati da postoje neke fizikalne i kemijske razlike u kontrakciji ovih mišića. Neke od njih ćemo i navesti. Sporost ciklusa miozinskih poprečnih mostova. Smatra se da je trajanje onog dijela ciklusa u kojem su poprečni mostovi vezani za aktinske niti, a to je najvažniji čimbenik koji određuje silu kontrakcije, u glatkom mišiću znatno produljen. Razlog sporosti ovog ciklusa može biti to što glavice poprečnih mostova imaju mnogo manju ATPaznu aktivnost od glavica u skeletnim mišićima. Time je veoma smanjena razgradnja ATP koji daje energiju za pomake glavica (GUYTON, 2003.). Energija potrebna za održavanje kontrakcije glatkog mišića. Glatki mišić za postizanje iste kontrakcije napetosti troši 10 do 300 puta manje energije od skeletnog mišića. Smatra se da je to posljedica vrlo sporog ciklusa vezanja poprečnih mostova kao i činjenice da je za svaki ciklus potrebna samo jedna molekula ATP-a, bez obzira na trajanje ciklusa. Sporost započinjanja kontrakcije i relaksacije glatkog mišića. Tipični glatki mišić počinje se kontrahirati 50 do 100 milisekundi poslije podražaja i otprilike nakon pola sekunde postiže maksimalnu kontrakciju. Zatim tijekom iduće 1 do 2 sekunde kontrakcija popušta. Prema tome ukupna kontrakcija traje 1 do 3 sekunde, što je oko trideset puta dulje od pojedinačne kontrakcije skeletnog mišića. Razlog ovom je sporost vezanja i odvajanja poprečnih mostova i aktinskih niti. Sila mišićne kontrakcije. Maksimalna sila kontrakcije glatkog mišića često je čak i veća od kontrakcijske sile skeletnog mišića. Održavanje dugotrajnih kontrakcija glatkog mišića mehanizmom zasuna. Energija koja se troši za održavanje kontrakcije često je minimalna i katkad iznosi samo 1/300 energije koja se troši za sličnu kontinuiranu kontrakciju skeletnog mišića. To je tzv. mehanizam zasuna. On je važan zato što se dugotrajna tonična kontrakcija u glatkom mišiću može održavati satima uz mali potrošak energije. Stres relaksacija glatkih mišića. Sila njihove kontrakcije, nekoliko sekundi ili minuta nakon produljenja ili skraćenja mišića, vrati se gotovo na početnu razinu. Ako se volumen naglo smanji, tlak se najprije znatno snizi, a u sljedećih nekoliko sekundi ili minuta ponovno vrati na početnu razinu ili blizu nje. To se naziva stres-relaksacija i one su važne zato što šuplji 24

25 organ može održati otprilike podjednak tlak unutar svojega lumena bez obzira na dugotrajne, velike promjene duljine svojih mišićnih vlakana (GUYTON, 2003.). Glatki mišić ne sadrži troponin, regulacijsku bjelančevinu koja nakon aktivacije kalcijevim ionima pobuđuje kontrakcije skeletnog mišića. Umjesto troponina, stanice glatkog mišića sadrže veliku količinu druge regulacijske bjelančevine nazvane kalmodulin, te se aktivacija i kontrakcija odvijaju na slijedeći način: 1. Kalcijevi ioni se vežu s kalmodulinom. 2. Kompleks kalmodulina i kalcijevih iona spaja se zatim s fosforilacijskim enzimom miozin-kinazom i aktivira ga. 3. Miozin-kinaza fosforilira jedan od lakih lanaca svake miozinske glavice, nazvan regulacijskim lancem, miozinska se glavica može vezati za aktinsku nit pa se odvija cijeli ciklus, isto kao i u skeletnom mišiću, što uzrokuje kontrakciju. Kontrakcija prestaje kada je kontrakcija kalcijevih iona manja od kritične vrijednosti pa je potreban drugi enzim miozin-fosfataza koji odvaja fosfat od regulacijskog lakog lanca. Stoga vrijeme relaksacije ovisi o količini aktivne miozin-fosfataze u stanici (GUYTON, 2003.). Živčani i hormonski nadzor nad kontrakcijom glatkog mišića Skeletna se mišićna vlakna aktiviraju isključivo živčanim podražajem, dok kontrakciju glatkih mogu izazvati mnoge vrste podražaja i to: živčani signali, hormonska stimulacija, istezanje mišića, zato što membrana glatkog mišićnog vlakna sadrži mnogo različitih receptorskih bjelančevina. Postoje i receptorske bjelančevine koje inhibiraju kontrakciju što je jedna od razlika skeletnog i glatkog mišića (GUYTON, 2003.). Neuromuskularni spojevi u glatkom mišiću U glatkim mišićima ne nalazimo tako dobro organizirane neuromuskularne spojeve kao u vlaknima skeletnog mišićja. Autonomna živčana vlakna koja inerviraju glatki mišić općenito se difuzno granaju po površini sloja mišićnih vlakana. U većini slučajeva ta vlakna nisu u izravnom dodiru s vlaknima glatkih mišića, nego oblikuju difuzne spojeve koji izlučuju prijenosnu tvar u matriks što okružuje glatki mišić, nekoliko nanometara do nekoliko mikrometara podalje od mišićne stanice. Prijenosna tvar zatim difundira do stanice. Aksoni koji inerviraju glatka mišićna vlakna nemaju tipične razgranate završne nožice kakve 25