Travocort

Слични документи
Package Leaflet Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika BELODIN A Derm 1 mg/g gel dimetindenmaleat PLfD001463/1 Croatia Page 1 of 5 Pažljivo pročitaj

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku – Diosmin Hasco-Lek 1000 mg filmom obložena tableta

UPUTA O LIJEKU

Carmol – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Soderm plus 0,64 mg/g+20 mg/g otopina za koţu betametazondipropionat, salicilatna kiselina Paţljivo proĉitajt

Patient Information Leaflet

Patient Information Leaflet

UPUTA

Veralgin sprej za usnu sluznicu – Uputa o lijeku

Cinnabisin tablete – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Plivit C 50 mg tablete askorbatna kiselina Molimo Vas da prije nego što počnete uzimati lijek pažljivo pročitate ovu uputu. Uputu sačuv

UPUTA O LIJEKU TOBRADEX 3 mg + 1 mg/g mast za oko tobramicin / deksametazon Molimo Vas da pažljivo pročitate ovu uputu prije nego što počnete uzimati

UPUTA O LIJEKU

UPUTA

Uputa o lijeku – Olumiant 2 mg filmom obložene tablete

MAXIDEX

UPUTA

UPUTA O LIJEKU

Plivit C tablete (500 mg) – Uputa o lijeku

SASTAV: 1 tableta s gastrorezistentnom ovojnicom sadržava 22,6 mg pantoprazol-natrij seskvi-hid-ra-ta, što odgovara 20 mg pantoprazola

Simvastatin uputa

Teveten (600mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU BAYER LOGO Canesten 1 tableta za rodnicu 500 mg clotrimazolum Prije uporabe pažljivo pročitajte uputu jer sadržava za vas važne podatke

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LORDIAR 2 mg kapsule loperamid Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj lijek dos

Isoprinosine sirup (50mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA CEFALEKSIN Belupo 500 mg kapsule cefaleksin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LACIDIPIN BELUPO 4 mg filmom obložene tablete LACIDIPIN BELUPO 6 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljiv

Arimidex tablete (1mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Monopin 4 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati pr

Paclitaxel Stragen DK/H/164/01/DC

Dermazin krema (10mg) – Uputa o lijeku

Duac gel – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika RANIX 150 mg filmom obložene tablete RANIX 300 mg filmom obložene tablete ranitidin Pažljivo pročitajte cijel

Betadine mast (100mg) – Uputa o lijeku

Xyzal tablete (5 mg) – Uputa o lijeku

Ginkgo tablete (40 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU BETASERC 16 mg tablete BET ASERC 24 mg tablete betahistin Prije uporabe lijeka pažljivo pročitajte ovu uputu. Čuvajte ovu uputu. Možda

MAXIDEX

Upute o lijeku – Dekristol IU meke kapsule

FLIXOTIDE 50 DISKUS

Daivobet (50 mikrograma/g + 0,5 mg/g ) gel – Upute o lijeku

Patient Information Leaflet

UPUTSTVO ZA LEK Trachisan, 0,5mg/1,0mg/1,0mg, komprimovana lozenga tirotricin, lidokain, hlorheksidin Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što p

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA MEROPENEM Belupo 500 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju MEROPENEM Belupo 1000 mg prašak za otopinu za

PLfD000711_4.pdf

Letrozol Actavis tablete (2,5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Bazetham 0,4 mg tablete s produljenim oslobađanjem tamsulozin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek je

Uputa o lijeku – Roteas 15 mg filmom obložene tablete

UPUTA O LIJEKU DATUM PRIMJENE: NAZIV: STELARA 90 mg otopina za injekciju ustekinumab 1 H A L M E D O D O B R E N O

Uputa o lijeku – Prolia 60 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki 

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Lercanil tablete (10mg) – Uputa o lijeku

Tracleer (62,5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Synflorix suspenzija za injekciju Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano Pažljivo pročitajte ovu uputu prij

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

UPUTA O LIJEKU Mikofenolat STADA 250 mg tvrde kapsule mofetilmikofenolat Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego što počnete uzimati lijek. Sačuvajte

UPUTA O LIJEKU Novocef 125 mg filmom obložene tablete Novocef 250 mg filmom obložene tablete Novocef 500 mg filmom obložene tablete cefuroksimaksetil

FLUIMUKAN AKUT JUNIOR 100 mg granule za oralnu otopinu acetilcistein Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj je lijek dos

PLfD000712_5.pdf

Dotagraf (0,5 mmol/ml) otopina za injekciju – Upute o lijeku

Nasivin Sensitive (0,5mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA Tolnexa 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju 80 mg/4 ml ko

UPUTA O LIJEKU

Tanyz kapsule (0,4mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku – Dengvaxia, prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u višedoznim spremnicima

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU SINGULAIR mini 4 mg tablete za žvakanje montelukast Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što Vaše dijete počne uzimati lijek. Sa

NAZIV®

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Lekadol forte 1000 mg filmom obložene tablete paracetamol Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

Module 2

UPUTA O LIJEKU

Ecoporc SHIGA

Caprez tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

Zolpidem tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

GSK GlaxoSmithKline

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo proči

Lorsilan (1mg) – Uputa o lijeku

Reglan tablete (10mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/100 ml otopina za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

MASCC PRIRUČNIK ZA EDUKACIJU PACIJENATA KOJI PRIMAJU ORALNE ANTINEOPLASTIČNE LEKOVE

UPUTA O LIJEKU Zymbaktar 250 mg filmom obložene tablete Zymbaktar 500 mg filmom obložene tablete klaritromicin Molimo Vas da pažljivo pročitate sljede

Uputa o lijeku Neviran 200 mg tablete nevirapin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

Oporavak nakon carskog reza

Uputa o lijeku – Eprizet 10 mg/10 mg tablete

Upute o lijeku – Cefotaksim-CNP 1 g prašak za otopinu za injekciju/ infuziju

UPUTA O LIJEKU

Olexar (5mg) – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku – Seizpat 100 mg filmom obložene tablete

Apazol tablete (40mg) – Uputa o lijeku

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Package Insert

Транскрипт:

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika Travocort 10 mg/g + 1 mg/g krema izokonazolnitrat, diflukortolonvalerat Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. - Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima. - Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. Što se nalazi u ovoj uputi: 1. Što je Travocort i za što se koristi? 2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Travocort? 3. Kako primjenjivati Travocort? 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Travocort? 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije 1. Što je Travocort i za što se koristi? Travocort krema se primjenjuje za početno ili povremeno liječenje površinskih gljivičnih infekcija kože praćenih jakim upalnim ili ekcematoznim promjenama na koži, primjerice u predjelu dlanova, između prstiju nogu, te u predjelu prepona i genitalija. Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari, izokonazolnitrat i diflukortolonvalerat. Izokonazolnitrat liječi gljivične infekcije kože, a diflukortolonvalerat smanjuje upalu kože i umiruje tegobe kao što su svrbež, pečenje i bol. 2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Travocort? Nemojte primjenjivati Travocort: ako ste alergični na izokonazolnitrat ili diflukortolonvalerat ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.), ako imate oštećenja kože u području koje treba liječiti, a koje je povezano s tuberkulozom ili infekcijom sifilisom, ako imate virusnu infekciju, primjerice herpes, herpes zoster ili vodene kozice, ako imate kroničnu upalu kože lica (rosacea), upalu kože oko usta (perioralni dermatitis) ili reakciju kože nakon cijepljenja u području koje treba liječiti. Upozorenja i mjere opreza Obratite se Vašem liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primijenite Travocort. Kada primjenjujete Travocort važno je znati sljedeće: Ako također imate i bakterijsku infekciju kože, Vaš liječnik će Vam propisati drugi lijek uz Travocort da biste liječili tu infekciju. Nemojte dozvoliti da Vam Travocort dođe u kontakt s očima kad ga primjenjujete na licu. 1

Opsežna primjena lokalnih lijekova koji sadrže glukokortikoide na velikim površinama tijela ili kroz produljeno vremensko razdoblje, posebno pod okluzijom (primjerice pelene, zavoji), povećava rizik od nuspojava. Postoji rizik od razvoja bolesti oka koje se zove glaukom ako primjenjujete Travocort pokriven sa zavojem, u velikim količinama, kroz produljeno vremensko razdoblje ili ako se Travocort primjenjuje u području oko očiju. Ako se Travocort primjenjuje u genitalnom području, neki od njegovih sastojaka mogu uzrokovati oštećenje proizvoda od lateksa kao što su kondomi ili dijafragme. Stoga, oni mogu biti neučinkoviti kao kontracepcija ili kao zaštita od spolno prenosivih bolesti kao što je infekcija HIV-om. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako trebate više informacija. Redovne higijenske mjere su neophodne za uspješno liječenje Travocort kremom: Da biste izbjegli ponovno javljanje infekcije, morate: mijenjati osobno rublje (šalovi za lice, rublje i drugo, najbolje neka budu pamučni), potpuno osušiti područje između nožnih prstiju nakon pranja, mijenjati svakodnevno čarape. Obratite se liječniku u slučaju zamućenog vida ili drugih poremećaja vida. Drugi lijekovi i Travocort Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove. Interakcije Travocort kreme s drugim lijekovima za sada nisu poznate. Trudnoća, dojenje i plodnost Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego primijenite ovaj lijek. Vaš će liječnik pažljivo ocijeniti koristi naspram rizika povezanih s primjenom Travocort kreme. Glukokortikoidi se ne smiju primjenjivati za vrijeme prva tri mjeseca trudnoće da bi se izbjegao bilo kakav rizik za razvoj nerođene bebe. Ako ste trudni: nemojte prekrivati zavojem dio kože na koji ste nanijeli Travocort kremu; nemojte primjenjivati Travocort kremu na velikim površinama tijela; nemojte primjenjivati Travocort kremu tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Nije poznato da li djelatne tvari Travocort kreme prolaze u majčino mlijeko. Rizik za dojenče ne može se isključiti. Ako dojite: nemojte primjenjivati Travocort na dojke; nemojte prekrivati zavojem dio kože na koji ste nanijeli Travocort kremu nemojte primjenjivati Travocort kremu na velikim površinama tijela; nemojte primjenjivati Travocort kremu tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Nema podataka koji ukazuju da primjena Travocort kreme utječe na plodnost. Upravljanje vozilima i strojevima Ovaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. 2

Travocort sadrži cetilni i stearilni alkohol Ovaj lijek sadrži cetilni i stearilni alkohol koji može uzrokovati lokalne reakcije na koži (primjerice kontaktni dermatitis). 3. Kako primjenjivati Travocort? Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni. Travocort se mora primijeniti dvaput dnevno na oboljela područja kože. Prestanite primjenjivati Travocort kad se stanje kože poboljša. Općenito, trajanje liječenja ne smije biti dulje od 2 tjedna. Ako je potrebno, Vaš liječnik će tada propisati daljnje liječenje kremom protiv gljivičnih infekcija koja ne sadrže glukokortikoide. Ovo se posebno odnosi ako se Travocort primjenjuje u području prepona ili genitalija. Redovne higijenske mjere neophodne su za uspješno liječenje Travocort kremom (vidjeti dio 2 Upozorenja i mjere opreza ). Primjena u djece i adolescenata Nema potrebe za prilagodbu doze u djece u dobi od 2 godine i starije, te u adolescenata koji se liječe Travocort kremom. Dostupni su samo ograničeni podaci o sigurnosti Travocort kreme u djece u dobi ispod 2 godine. Ako primijenite više Travocort kreme nego što ste trebali Ako primijenite previše Travocort kreme jednom ili nenamjerno progutate Travocort, nije vjerojatno da će to biti opasno. Obratite se svom liječniku ili ljekarniku ako ste zabrinuti. Ako ste zaboravili primijeniti Travocort Nemojte primjenjivati dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu. Kada se sjetite, jednostavno primijenite sljedeću dozu u terminu, te nastavite s liječenjem kako Vam je propisano. U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. 4. Moguće nuspojave Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga. Sljedeće nuspojave koje su se pojavile u kliničkim ispitivanjima, navedene su prema njihovoj učestalosti: Često: mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba iritacija kože ili osjećaj pečenja na mjestu primjene Manje često: mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba crvenilo (eritem) ili suhoća na mjestu primjene znakovi rastezanja (strije na koži) Nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka svrbež (pruritus) ili mjehuri (vezikule) na mjestu primjene 3

zamućen vid Kao i s drugim glukokortikoidima koji se primjenjuju na koži, kao što je Travocort, mogu se također pojaviti sljedeće nuspojave (njihova učestalost se ne može odrediti iz dostupnih podataka): stanjivanje kože (atrofija kože), upala folikula dlake (folikulitis), pojačan rast dlaka na tijelu (hipertrihoza), proširenje malih površinskih krvnih žila u koži (teleangiektazije), upala kože oko usta (perioralni dermatitis), promjene u boji kože, akne i/ili alergijska reakcija kože na bilo koji sastojak Travocort kreme. S obzirom da se Travocort apsorbira u tijelo preko kože, mogu se pojaviti dodatne nuspojave u drugim dijelovima tijela (sistemski učinci). Nuspojave se ne mogu isključiti u novorođenčadi čije su majke bile liječene na velikim površinama tijela ili kroz produljeno vremensko razdoblje za vrijeme trudnoće ili dojenja. Primjerice, aktivnost adrenalnih žlijezda novorođenčeta može biti smanjena (smanjena adrenokortikalna funkcija) i tako može biti smanjena njegova otpornost na bolest. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka. 5. Kako čuvati Travocort? Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece. Čuvati na temperaturi ispod 25 C. Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i tubi iza Rok valjanosti. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša. 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije Što Travocort sadrži? - Djelatne tvari su izokonazolnitrat i diflukortolonvalerat. 1 g Travocort kreme sadrži 10 mg (1%) izokonazolnitrata i 1 mg (0,1%) diflukortolonvalerata. - Pomoćne tvari su: cetilni i stearilni alkohol, dinatrijev edetat, tekući parafin, bijeli vazelin, polisorbat 60, sorbitanstearat, pročišćena voda. Kako Travocort izgleda i sadržaj pakiranja? Travocort je bijela do žućkasta, neprozirna krema. Pakiranje sadrži aluminijsku tubu s 15 g kreme. 4

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač Nositelj odobrenja Bayer d.o.o., Radnička cesta 80, 10 000 Zagreb Proizvođač LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Via E. Schering 21, 20090 Segrate (Milano), Italija Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni. Ova uputa je posljednji puta revidirana u srpnju 2019. 5