INFANRIX

Слични документи
UPUTA O LIJEKU Synflorix suspenzija za injekciju Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, adsorbirano Pažljivo pročitajte ovu uputu prij

Package Leaflet Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika BELODIN A Derm 1 mg/g gel dimetindenmaleat PLfD001463/1 Croatia Page 1 of 5 Pažljivo pročitaj

Uputa o lijeku – Diosmin Hasco-Lek 1000 mg filmom obložena tableta

UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA MEROPENEM Belupo 500 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju MEROPENEM Belupo 1000 mg prašak za otopinu za

Veralgin sprej za usnu sluznicu – Uputa o lijeku

Uputa o lijeku – Dengvaxia, prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u višedoznim spremnicima

Carmol – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU Plivit C 50 mg tablete askorbatna kiselina Molimo Vas da prije nego što počnete uzimati lijek pažljivo pročitate ovu uputu. Uputu sačuv

Travocort

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA CEFALEKSIN Belupo 500 mg kapsule cefaleksin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj

Plivit C tablete (500 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

SASTAV: 1 tableta s gastrorezistentnom ovojnicom sadržava 22,6 mg pantoprazol-natrij seskvi-hid-ra-ta, što odgovara 20 mg pantoprazola

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LACIDIPIN BELUPO 4 mg filmom obložene tablete LACIDIPIN BELUPO 6 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljiv

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU

UPUTA

Patient Information Leaflet

UPUTA

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA LORDIAR 2 mg kapsule loperamid Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj lijek dos

Uputa o lijeku – Olumiant 2 mg filmom obložene tablete

UPUTA

Cinnabisin tablete – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Arimidex tablete (1mg) – Uputa o lijeku

Ecoporc SHIGA

Dotagraf (0,5 mmol/ml) otopina za injekciju – Upute o lijeku

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika RANIX 150 mg filmom obložene tablete RANIX 300 mg filmom obložene tablete ranitidin Pažljivo pročitajte cijel

Ginkgo tablete (40 mg) – Uputa o lijeku

Isoprinosine sirup (50mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU DATUM PRIMJENE: NAZIV: STELARA 90 mg otopina za injekciju ustekinumab 1 H A L M E D O D O B R E N O

Paclitaxel Stragen DK/H/164/01/DC

FLIXOTIDE 50 DISKUS

Patient Information Leaflet

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika Monopin 4 mg filmom obložene tablete lacidipin Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati pr

Uputa o lijeku – Prolia 60 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki 

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PLfD000711_4.pdf

Teveten (600mg) – Uputa o lijeku

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Nasivin Sensitive (0,5mg) – Uputa o lijeku

Suvaxyn Circo

Simvastatin uputa

UPUTA O LIJEKU

UPUTA O LIJEKU BETASERC 16 mg tablete BET ASERC 24 mg tablete betahistin Prije uporabe lijeka pažljivo pročitajte ovu uputu. Čuvajte ovu uputu. Možda

Patient Information Leaflet

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo proči

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU SINGULAIR mini 4 mg tablete za žvakanje montelukast Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što Vaše dijete počne uzimati lijek. Sa

UPUTA O LIJEKU Novocef 125 mg filmom obložene tablete Novocef 250 mg filmom obložene tablete Novocef 500 mg filmom obložene tablete cefuroksimaksetil

FLUIMUKAN AKUT JUNIOR 100 mg granule za oralnu otopinu acetilcistein Pažljivo pročitajte cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke. Ovaj je lijek dos

Duac gel – Uputa o lijeku

PLfD000712_5.pdf

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

Uputa o lijeku Zoledronatna kiselina Sandoz 4 mg/100 ml otopina za infuziju zoledronatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete

UPUTA O LIJEKU Amoksiklav 500 mg mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Amoksiklav 1000 mg mg prašak za otopinu za injekciju ili i

Xyzal tablete (5 mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU BAYER LOGO Canesten 1 tableta za rodnicu 500 mg clotrimazolum Prije uporabe pažljivo pročitajte uputu jer sadržava za vas važne podatke

Upala pluća – koji su faktori rizika i uzročnici, liječenje

Patient Information Leaflet

UPUTA O LIJEKU TOBRADEX 3 mg + 1 mg/g mast za oko tobramicin / deksametazon Molimo Vas da pažljivo pročitate ovu uputu prije nego što počnete uzimati

Betadine mast (100mg) – Uputa o lijeku

Caprez tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

Porcilis Porcoli

Reglan tablete (10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA Tolnexa 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju 80 mg/4 ml ko

Olexar (5mg) – Uputa o lijeku

EURICAN HERPES 205, INN-Canine herpesvirus (F205 strain) antigens

UPUTA O LIJEKU

Letrozol Actavis tablete (2,5mg) – Uputa o lijeku

Tanyz kapsule (0,4mg) – Uputa o lijeku

Dermazin krema (10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU

Uputa o lijeku – Rapibloc 20 mg /2 ml koncentrat za otopinu za injekciju

Upute o lijeku – Dekristol IU meke kapsule

MAXIDEX

MAXIDEX

Lercanil tablete (10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Amlodipin Genericon 5 mg tablete Amlodipin Genericon 10 mg tablete amlodipin Molimo pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete s

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA Saldisk 50 mikrograma+100 mikrograma u jednoj dozi, prašak inhalata, dozirani Saldisk 50 mikrograma+250 mikro

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika Soderm plus 0,64 mg/g+20 mg/g otopina za koţu betametazondipropionat, salicilatna kiselina Paţljivo proĉitajt

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika VISTABEL, 4 Allergan jedinice/0,1 ml, prašak za otopinu za injekciju Botulinski toksin vrste A Pažljivo proči

UPUTA O LIJEKU Zelboraf 240 mg filmom obložene tablete vemurafenib Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži V

GSK GlaxoSmithKline

UPUTA O LIJEKU: Informacija za bolesnika Myfortic 360 mg želučanootporne tablete mikofenolna kiselina (u obliku natrijevog mikofenolata) Pažljivo proč

Telmisartan tablete (20/40/80 mg) – Uputa o lijeku

SPC-FSME IMMUN 0,25 ml Junior

Bexsero, common name - meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika FIBRALGIN C 330 mg mg šumeće tablete paracetamol, askorbatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu

Pred uporabo natančno pneberite to navodilo

Zolpidem tablete (5/10mg) – Uputa o lijeku

UPUTA O LIJEKU Mikofenolat STADA 250 mg tvrde kapsule mofetilmikofenolat Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego što počnete uzimati lijek. Sačuvajte

UPUTA O LIJEKU VALORA 70 mg tablete alendronatna kiselina Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati lijek, čak i ako ste već prije u

Транскрипт:

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika INFANRIX-IPV+Hib prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (nestanično, komponentno), poliomijelitisa (inaktivirano) i hemofilusa tipa b (konjugirano), adsorbirano Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego Vaše dijete počne primati ovo cjepivo jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. - Ovo cjepivo propisano je samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima. - Ako kod djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. Što se nalazi u ovoj uputi: 1. Što je INFANRIX-IPV+ Hib i za što se koristi 2. Što morate znati prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib 3. Kako se primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati INFANRIX-IPV+Hib 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije 1. Što je INFANRIX-IPV+Hib i za što se koristi INFANRIX-IPV+Hib je cjepivo koje se koristi za zaštitu Vašeg djeteta od pet zaraznih bolesti: Difterija ozbiljna bakterijska infekcija koja uglavnom zahvaća dišne puteve, a ponekad i kožu. Dišni putevi oteknu što uzrokuje ozbiljne probleme s disanjem. Bakterija također izlučuje otrov koji može uzrokovati oštećenje živaca, probleme sa srcem čak i smrt. Tetanus bakterija uzročnik tetanusa ulazi u tijelo kroz rane, posjekotine ili ogrebotine na koži. Rane koje su najpodložnije infekciji tetanusom su opekline, prijelomi, duboke rane ili rane koje su onečišćene zemljom, prašinom, konjskim izmetom ili drvenim krhotinama. Bakterija izlučuje otrov koji može uzrokovati ukočenost mišića, bolne grčeve mišića, napadaje čak i smrt. Grčevi mišića mogu biti toliko snažni da izazovu prijelome kostiju kralježnice. Hripavac (magareći kašalj, pertusis) visoko infektivna bolest koja zahvaća dišne puteve. Uzrokuje težak kašalj koji može uzrokovati probleme s disanjem. Kašalj je često popraćen zvukom hripanja. Kašalj može trajati jedan do dva mjeseca ili dulje. Pertusis može također uzrokovati upalu uha, upalu dišnih puteva (bronhitis) koji može trajati dulje vremena, upalu pluća, konvulzije, oštećenje mozga, čak i smrt. Poliomijelitis virusna infekcija. Polio uzrokuje nepokretnost (paraliza mišića). To uključuje i mišiće potrebne za disanje i hodanje. Ruke i noge zahvaćene bolešću mogu biti bolno iskrivljene (deformirane). Haemophilus influenzae tip b (Hib) može uzrokovati oticanje (upalu ) mozga, što može dovesti do ozbiljnih komplikacija kao što su: mentalna usporenost (retardacija), cerebralna paraliza, gluhoća, epilepsija ili djelomična sljepoća. Također može izazvati oticanje grla koje može uzrokovati smrt gušenjem. U rjeđim slučajevima, bakterija može također inficirati krv, srce, pluća, kosti, zglobove te tkiva očiju i usne šupljine. INFANRIX-IPV+Hib namijenjen je cijepljenju djece u dobi od 2 mjeseca do 3. godine života. Nije prikladan za djecu stariju od 3 godine. 1 H A L M E D

Kako cjepivo djeluje INFANRIX-IPV+Hib pomaže organizmu Vašeg djeteta da stvori svoju vlastitu zaštitu (protutijela). To će zaštititi Vaše dijete protiv ovih bolesti. O zaštiti cjepivom INFANRIX-IPV+Hib INFANRIX-IPV+Hib štiti samo protiv infekcija patogenima protiv kojih je cjepivo stvoreno. Kao i sva cjepiva, INFANRIX-IPV+Hib možda neće u potpunosti moći zaštititi svu cijepljenu djecu. U djece s oslabljenim imunološkim sustavom (npr. zbog infekcije HIV-om) možda se neće moći postići puna djelotvornost od cijepljenja s cjepivom INFANRIX-IPV+Hib. Cjepivo ne može uzrokovati da Vaše dijete oboli od bolesti od kojih ono štiti. 2. Što morate znati prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib INFANRIX-IPV+Hib se ne smije primjenjivati: ako je Vaše dijete alergično na INFANRIX-IPV+Hib ili na bilo koji drugi sastojak cjepiva (navedeni u dijelu 6) ili na neomicin i polimiksin (tipovi antibiotika) ili polisorbat 80. Djelatne tvari i ostali sastojci cjepiva navedeni su na kraju ove upute. Znakovi alergijske reakcije mogu uključivati svrbež kože, osip, nedostatak daha i oticanje lica i jezika. ako je Vaše dijete imalo problema sa živčanim sustavom, unutar 7 dana od prethodne primjene cjepiva protiv pertusisa (hripavca). ako Vaše dijete ima tešku infekciju popraćenu visokom temperaturom (iznad 38 C). Lakša infekcija kao što je prehlada ne bi trebala biti problem. Međutim, razgovarajte prvo sa svojim liječnikom. INFANRIX-IPV+Hib se ne smije dati ako se bilo što od navedenog odnosi na Vaše dijete. Ako niste sigurni, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego dijete primi INFANRIX-IPV+Hib. Upozorenja i mjere opreza Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib: ako je nakon prethodnih cijepljenja cjepivom INFANRIX-IPV+Hib ili drugim cjepivom protiv pertusisa (hripavca), Vaše dijete imalo bilo kakve probleme osobito: o vrućicu (iznad 40 C) unutar 48 sati nakon cijepljenja o onesvijestilo se ili bilo u ''stanju sličnom šoku'' unutar 48 sati nakon cijepljenja o neprekidno plakalo 3 sata ili dulje, unutar 48 sati nakon cijepljenja o napadaje, s vrućicom ili bez nje unutar 3 dana nakon cijepljenja ako Vaše dijete pati od nedijagnosticirane ili progresivne bolesti mozga ili nekontrolirane epilepsije. Cjepivo treba primijeniti nakon postizanja kontrole bolesti. ako je Vaše dijete sklono napadajima dok ima vrućicu ili ako postoji takva obiteljska anamneza. ako Vaše dijete ima problema s krvarenjem ili lako dobiva modrice. Ako se bilo što od navedenog odnosi na Vaše dijete (ili ako niste sigurni), razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib. Neposredno prije, ili nakon primjene injekcijske igle, može nastupiti nesvjestica, stoga recite liječniku ili medicinskoj sestri ako se Vaše dijete onesvijestilo kod prethodnog primanja injekcije. Drugi lijekovi i INFANRIX-IPV+Hib Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako Vaše dijete uzima ili je nedavno uzelo ili bi moglo uzeti bilo koje druge lijekove. Naročito recite liječniku ili ljekarniku ako Vaše dijete uzima: 2 H A L M E D

lijekove protiv infekcija koje zahvaćaju imunološki sustav. INFANRIX-IPV+Hib možda neće tako dobro djelovati ako Vaše dijete uzima navedene lijekove. INFANRIX-IPV+Hib se može primijeniti istovremeno s ostalim cjepivima dječje dobi. Svako cjepivo će tada biti primijenjeno na drugo mjesto. Trudnoća i dojenje Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek. INFANRIX-IPV+Hib se nikad neće davati trudnicama i dojiljama, obzirom da je namijenjen za primjenu u djece. INFANRIX-IPV+Hib sadrži neomicin, polimiksin (antibiotici) i polisorbat 80. Recite svom liječniku ako je Vaše dijete imalo alergijsku reakciju na ove sastojke. 3. Kako se primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib Koliko se primjenjuje Liječnik će Vašem djetetu dati preporučenu dozu cjepiva INFANRIX-IPV+Hib. Uobičajeno je da dijete primi dvije ili tri injekcije u razmaku od mjesec dana. To ovisi o službenim preporukama o cijepljenju. Prva doza može bit primijenjena od drugog mjeseca života. Bit ćete obaviješteni kada s djetetom morate doći na sljedeću dozu cjepiva. Vaš liječnik će Vam reći jesu li potrebne dodatne doze cjepiva. Ove će dodatne doze biti primijenjene najmanje 6 mjeseci nakon zadnje injekcije primarnog ciklusa cijepljenja. Kako se cjepivo primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib se uvijek primjenjuje u mišić. Uobičajeno u bedro. Cjepivo se ne smije primijeniti u krvnu žilu. Ako Vaše dijete propusti dozu Ako Vaše dijete propusti dogovoreni raspored cijepljenja, važno je dogovoriti sljedeći posjet. Pobrinite se da Vaše dijete primi sve predviđene doze cjepiva. U protivnom Vaše dijete možda neće biti u potpunosti zaštićeno od bolesti. U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovo lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. 4. Moguće nuspojave Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga. Sljedeće nuspojave se mogu pojaviti nakon primjene ovog cjepiva: Alergijske reakcije Ako Vaše dijete razvije alergijsku reakciju, odmah posjetite liječnika. Znakovi mogu uključivati: oticanje lica nizak krvni tlak otežano disanje plavilo kože gubitak svijesti. Ovi znakovi će obično nastupiti vrlo brzo nakon primjene injekcije. Javite se liječniku čim prije ako nastupe nakon napuštanja liječničke ordinacije. Alergijske reakcije su vrlo rijetke (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 doza cjepiva). 3 H A L M E D

Odmah posjetite liječnika ako Vaše dijete razvije neku od sljedećih ozbiljnih nuspojava: kolaps gubitak svijesti pomanjkanje prisebnosti napadaje Ako primijetite bilo koji od navedenih znakova, odmah otiđite liječniku. Ove su nuspojave vrlo rijetke (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 doza cjepiva). Ostale nuspojave uključuju: Vrlo često (mogu se javiti u više od 1 na 10 doza cjepiva) gubitak teka povišena tjelesna temperatura 38 C ili viša oticanje, crvenilo i bol na mjestu davanja injekcije neuobičajeni plač nemir razdražljivost pospanost Često (mogu se javiti kod do 1 na 10 doza cjepiva) proljev ili povraćanje tvrdi čvor na mjestu primjene injekcije opsežno oticanje na mjestu primjene injekcije Manje često (mogu se javiti kod do 1 na 100 doza cjepiva) oticanje limfnih žlijezdi na vratu, u pazuhu, ili u preponama (limfadenopatija) kašalj, upala bronha (bronhitis) ili curenje iz nosa infekcija gornjih dišnih puteva kao što je prehlada, tonzilitis ili laringitis osip, koprivnjača umor oticanje cijelog ekstremiteta u koji je primijenjeno cjepivo, ponekad i susjednog zgloba povišena temperatura (39,5 C i viša) Rijetko (mogu se javiti kod do 1 na 1000 doza cjepiva) kožni osip svrbež Vrlo rijetko (mogu se javiti kod do 1 na 10 000 doza cjepiva) tijekom 2-3 dana nakon cijepljenja mogu se u djece rođene znatno prije termina (tijekom ili prije 28. tjedna gestacije) pojaviti pauze između dva udaha duže od normalnih privremeni prekid disanja (apneja) oticanje cijelog ekstremiteta u koje je primijenjeno cjepivo mjehurići na mjestu primjene cjepiva. Doze za docjepljivanje cjepivom INFANRIX-IPV+Hib mogu povećati rizik reakcija na mjestu primjene. One uključuju oticanje na mjestu primjene cjepiva, oticanje cijelog ekstremiteta (ruke ili noge), a ponekad i oticanje susjednog zgloba. Ove se reakcije obično javljaju unutar 2 dana nakon injekcije cjepiva i prolaze nakon 4 dana. Prijavljivanje nuspojava Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem 4 H A L M E D

nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka. 5. Kako čuvati INFANRIX-IPV+Hib Ovaj lijek morate čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Čuvajte u hladnjaku (2ºC 8ºC). Ne zamrzavati. Čuvajte u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti. Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako ukloniti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere pomoći će u očuvanju okoliša. 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije Što INFANRIX-IPV+Hib sadrži Djelatne tvari su: toksoid difterije 1 ne manje od 30 internacionalnih jedinica (IU) (25 Lf) toksoid tetanusa 1 ne manje od 40 internacionalnih jedinica (IU) (10 Lf) antigeni bakterije Bordetella pertussis toksoid pertusisa 1 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 1 25 mikrograma pertaktin 1 8 mikrograma inaktivirani poliovirus tip 1 (soj Mahoney) 2 40 D-antigen jedinica tip 2 (soj MEF-1) 2 8 D-antigen jedinica tip 3 (soj Saukett) 2 32 D-antigen jedinica polisaharid bakterije Haemophilus influenzae tip b (poliribozilribitolfosfat) 10 mikrograma konjugiran na toksoid tetanusa (proteinski nosač) otprilike 30 mikrograma 1 adsorbirani na aluminijev hidroksid, hidratizirani 0,5 miligrama Al 3+ 2 umnoženi na VERO stanicama Aluminijev hidroksid je sastavni dio ovog cjepiva kao adjuvans. Adjuvansi su tvari koje su uključene u određena cjepiva u svrhu ubrzavanja, poboljšavanja i/ili produžavanja zaštitnog učinka cjepiva. Ostali sastojci su: laktoza, natrijev klorid, medij 199 (koja sadrži uglavnom aminokiseline, mineralne soli i vitamine), voda za injekcije. Kako INFANRIX-IPV+Hib izgleda i sadržaj pakiranja INFANRIX-IPV komponenta cjepiva INFANRIX-IPV+Hib je bijela, blago mliječna suspenzija u bočici (0,5 ml). Hib komponenta cjepiva je bijeli prašak u zasebnoj bočici. Netom prije primjene, potrebno je pomiješati tekući INFANRIX-IPV i Hib prašak u štrcaljki. INFANRIX-IPV+Hib dostupan je u pakiranjima po 1, 10, 20, 25 40, 50 i 100. Sve veličine pakiranja se ne moraju nalaziti u tržištu. 5 H A L M E D

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač Nositelj odobrenja GlaxoSmithKline d.o.o. Ulica Damira Tomljanovića Gavrana 15 10020 Zagreb Proizvođač lijeka GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l'institut 89 1330 Rixensart, Belgija Ovaj lijek je odobren u zemljama članicama EEA pod sljedećim nazivima: Infanrix-IPV+Hib: Republika Češka, Bugarska, Njemačka, Grčka, Austrija, Portugal, Slovačka, Velika Britanija INFANRIX-IPV+Hib: Irska, Hrvatska Infanrix Polio+Hib: Finska Način i mjesto izdavanja Lijek se izdaje na recept, u ljekarni. Ova uputa je zadnji puta revidirana u veljači 2015. Ostali izvori informacija Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na web stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) www.halmed.hr ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim djelatnicima: INFANRIX-IPV+Hib se ne smije miješati s drugim cjepivima ili drugim lijekovima u istoj štrcaljki. Tijekom čuvanja DTPa-IPV suspenzije, u se bočici mogu uočiti bijeli talog i bistra tekućina. To nije znak neispravnosti. DTPa-IPV suspenziju u bočici treba dobro protresti kako bi se dobila homogena suspenzija. Prije primjene, suspenziju DTPa-IPV, Hib prašak u bočici i rekonstituirano cjepivo treba vizualno pregledati na prisustvo stranih čestica i/ili neuobičajen izgled cjepiva. Ako se nešto od toga primijeti, cjepivo se ne smije koristiti. Cjepivo se rekonstituira dodavanjem cijelog sadržaja bočice sa suspenzijom DTPa-IPV u bočicu koja sadržava Hib prašak. Nakon rekonstitucije, mješavinu treba odmah primijeniti. Ako se ne primijeni odmah, vrijeme i uvjeti čuvanja prije uporabe su odgovornost korisnika i ne bi smjelo biti dulje od 8 sati od rekonstitucije, na temperaturi 2 C do8 C (u hladnjaku). Detaljne upute za rekonstituciju: 1. Protresite bočicu sa suspenzijom DTPa-IPV. 2. Pričvrstite iglu na praznu štrcaljku i izvucite iz bočice suspenziju DTPa-IPV. 3. Uštrcajte cijeli sadržaj štrcaljke u bočicu s Hib-om. 4. S još uvijek zabodenom iglom, snažno protresite bočicu i provjerite da li se sadržaj potpuno otopio. 5. Navucite cijelu mješavinu natrag u štrcaljku. 6. Zamijenite iglu drugom iglom za injekciju odgovarajuće veličine i primijenite cjepivo. 7. Ako se cjepivo ne primijeni odmah, otopinu treba ponovno snažno protresti prije primjene. 8. Sav neiskorišten lijek ili otpadne tvari valja zbrinuti sukladno lokalnim zahtjevima. 6 H A L M E D

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika INFANRIX-IPV+Hib prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (nestanično, komponentno), poliomijelitisa (inaktivirano) i hemofilusa tipa b (konjugirano), adsorbirano Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego Vaše dijete počne primati ovo cjepivo jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. - Ovo cjepivo propisano je samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima. - Ako kod djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. Što se nalazi u ovoj uputi: 1. Što je INFANRIX-IPV+Hib i za što se koristi 2. Što morate znati prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib 3. Kako se primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati INFANRIX-IPV+Hib 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije 1. Što je INFANRIX-IPV+Hib i za što se koristi INFANRIX-IPV+Hib je cjepivo koje se koristi za zaštitu Vašeg djeteta od pet zaraznih bolesti: Difterija ozbiljna bakterijska infekcija koja uglavnom zahvaća dišne puteve, a ponekad i kožu. Dišni putevi oteknu što uzrokuje ozbiljne probleme s disanjem. Bakterija također izlučuje otrov koji može uzrokovati oštećenje živaca, probleme sa srcem čak i smrt. Tetanus bakterija uzročnik tetanusa ulazi u tijelo kroz rane, posjekotine ili ogrebotine na koži. Rane koje su najpodložnije infekciji tetanusom su opekline, prijelomi, duboke rane ili rane koje su onečišćene zemljom, prašinom, konjskim izmetom i drvenim krhotinama. Bakterija izlučuje otrov koji može uzrokovati ukočenost mišića, bolne grčeve mišića, napadaje čak i smrt. Grčevi mišića mogu biti toliko snažni da izazovu prijelome kostiju kralježnice. Hripavac (magareći kašalj, pertusis) visoko infektivna bolest koja zahvaća dišne puteve. Uzrokuje težak kašalj koji može uzrokovati probleme s disanjem. Kašalj je često popraćen zvukom hripanja. Kašalj može trajati jedan do dva mjeseca ili dulje. Pertusis može također uzrokovati upalu uha, upalu dišnih puteva (bronhitis) koji može trajati dulje vremena, upalu pluća, konvulzije, oštećenje mozga, čak i smrt. Poliomijelitis virusna infekcija. Polio uzrokuje nepokretnost (paraliza mišića). To uključuje i mišiće potrebne za disanje i hodanje. Ruke i noge zahvaćene bolešću mogu biti bolno iskrivljene (deformirane). Haemophilus influenzae tip b (Hib) može uzrokovati oticanje (upalu) mozga, što može dovesti do ozbiljnih komplikacija kao što su: mentalna usporenost (retardacija), cerebralna paraliza, gluhoća, epilepsija ili djelomična sljepoća. Također može izazvati oticanje grla koje može uzrokovati smrt gušenjem. U rjeđim slučajevima bakterija može također inficirati krv, srce, pluća, kosti, zglobove te tkiva očiju i usne šupljine. INFANRIX-IPV+Hib namijenjen je cijepljenju djece u dobi od 2 mjeseca do 3. godine života. Nije prikladan za djecu stariju od 3 godine. 1 H A L M E D

Kako cjepivo djeluje INFANRIX-IPV+Hib pomaže organizmu Vašeg djeteta da stvori svoju vlastitu zaštitu (protutijela). To će zaštititi Vaše dijete protiv ovih bolesti. O zaštiti cjepivom INFANRIX-IPV+Hib INFANRIX-IPV+Hib štiti samo protiv infekcija patogenima protiv kojih je cjepivo stvoreno. Kao i sva cjepiva, INFANRIX-IPV+Hib možda neće u potpunosti moći zaštititi svu cijepljenu djecu. U djece s oslabljenim imunološkim sustavom (npr. zbog infekcije HIV-om) možda se neće moći postići puna djelotvornost od cijepljenja s cjepivom INFANRIX-IPV+Hib. Cjepivo ne može uzrokovati da Vaše dijete oboli od bolesti od kojih ono štiti. 2. Što morate znati prije nego Vaše dijete primi INFANRIX -IPV+ Hib INFANRIX-IPV+Hib se ne smije primjenjivati: ako je Vaše dijete alergično na INFANRIX-IPV+Hib ili na bilo koji drugi sastojak cjepiva (navedeni u dijelu 6) ili na neomicin i polimiksin (tipovi antibiotika) ili polisorbat 80. Djelatne tvari i ostali sastojci cjepiva navedeni su na kraju ove upute. Znakovi alergijske reakcije mogu uključivati svrbež kože, osip, nedostatak daha i oticanje lica i jezika. ako je Vaše dijete imalo problema sa živčanim sustavom, unutar 7 dana od prethodne primjene cjepiva protiv pertusisa (hripavca) ako Vaše dijete ima tešku infekciju popraćenu visokom temperaturom (iznad 38 C). Lakša infekcija kao što je prehlada ne bi trebala biti problem. Međutim, razgovarajte prvo sa svojim liječnikom. INFANRIX-IPV+Hib se ne smije dati ako se bilo što od navedenog odnosi na Vaše dijete. Ako niste sigurni, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego Vaše dijete primi INFANRIX- IPV+Hib. Upozorenja i mjere opreza Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib: ako je nakon prethodnih cijepljenja cjepivom INFANRIX-IPV+Hib ili drugim cjepivom protiv pertusisa (hripavca) Vaše dijete imalo bilo kakve probleme, osobito: o vrućicu (iznad 40 C) unutar 48 sati nakon cijepljenja o onesvijestilo se ili bilo u ''stanju sličnom šoku'' unutar 48 sati nakon cijepljenja o neprekidno plakalo 3 sata ili dulje unutar 48 sati nakon cijepljenja o napadaje, s vrućicom ili bez nje unutar 3 dana nakon cijepljenja ako Vaše dijete pati od nedijagnosticirane ili progresivne bolesti mozga ili nekontrolirane epilepsije. Cjepivo treba primijeniti nakon postizanja kontrole bolesti. ako je Vaše dijete sklono napadajima dok ima vrućicu ili ako postoji takva obiteljska anamneza. ako Vaše dijete ima problema s krvarenjem ili lako dobiva modrice. Ako se nešto od navedenog odnosi na Vaše dijete (ili ako niste sigurni), razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego što Vaše dijete primi INFANRIX-IPV+Hib. Neposredno prije, ili nakon primjene injekcijske igle, može nastupiti nesvjestica, stoga recite liječniku ili medicinskoj sestri ako se Vaše dijete onesvijestilo kod prethodnog primanja injekcije. Drugi lijekovi i INFANRIX-IPV+Hib Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako Vaše dijete uzima ili je nedavno uzelo ili bi moglo uzeti bilo koje druge lijekove. 2 H A L M E D

Naročito recite liječniku ili ljekarniku ako Vaše dijete uzima: lijekove protiv infekcija koje zahvaćaju imunološki sustav. INFANRIX-IPV+Hib možda neće tako dobro djelovati ako Vaše dijete uzima navedene lijekove. INFANRIX-IPV+Hib se može primijeniti istovremeno s ostalim cjepivima dječje dobi. Svako cjepivo će tada biti primijenjeno na drugo mjesto. Trudnoća i dojenje Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek. INFANRIX-IPV+Hib se nikad neće davati trudnicama i dojiljama, obzirom da je namijenjen za primjenu u djece. INFANRIX-IPV+Hib sadrži neomicin, polimiksin (antibiotici) i polisorbat 80. Recite svom liječniku ako je Vaše dijete imalo alergijsku reakciju na ove sastojke. 3. Kako se primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib Koliko se primjenjuje Liječnik će Vašem djetetu dati preporučenu dozu cjepiva INFANRIX-IPV+Hib. Uobičajeno je da dijete primi dvije ili tri injekcije u razmaku od mjesec dana. To ovisi o službenim preporukama o cijepljenju. Prva doza može bit primijenjena od drugog mjeseca života. Bit ćete obaviješteni kada s djetetom morate doći na sljedeću dozu cjepiva. Vaš liječnik će Vam reći jesu li potrebne dodatne doze cjepiva. Ove će dodatne doze biti primijenjene najmanje 6 mjeseci nakon zadnje injekcije primarnog ciklusa cijepljenja. Kako se cjepivo primjenjuje INFANRIX-IPV+Hib se uvijek primjenjuje u mišić. Uobičajeno u bedro. Cjepivo se ne smije primijeniti u krvnu žilu. Ako Vaše dijete propusti dozu Ako Vaše dijete propusti dogovoreni raspored cijepljenja, važno je dogovoriti sljedeći posjet. Pobrinite se da Vaše dijete primi sve predviđene doze cjepiva. U protivnom Vaše dijete možda neće biti u potpunosti zaštićeno od bolesti. U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. 4. Moguće nuspojave Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga. Sljedeće nuspojave se mogu pojaviti nakon primjene ovog cjepiva: Alergijske reakcije Ako Vaše dijete razvije alergijsku reakciju, odmah posjetite liječnika. Znakovi mogu uključivati: oticanje lica nizak krvni tlak otežano disanje plavilo kože gubitak svijesti. Ovi znakovi će obično nastupiti vrlo brzo nakon primjene injekcije. Javite se liječniku čim prije ako nastupe nakon napuštanja liječničke ordinacije. Alergijske reakcije su vrlo rijetke (mogu se javiti u manje od 1 na 10000 doza cjepiva). 3 H A L M E D

Odmah posjetite liječnika ako Vaše dijete razvije neku od sljedećih ozbiljnih nuspojava: kolaps gubitak svijesti pomanjkanje prisebnosti napadaje Ako primijetite bilo koji od navedenih znakova, odmah otiđite liječniku. Ove su nuspojave vrlo rijetke (mogu se javiti u manje od 1 na 10000 doza cjepiva). Ostale nuspojave uključuju: Vrlo često (mogu se javiti u više od 1 na 10 doza cjepiva) gubitak teka povišena tjelesna temperatura 38 C ili viša oticanje, crvenilo i bol na mjestu primjene injekcije neuobičajeni plač nemir razdražljivost pospanost Često (mogu se javiti kod do 1 na 10 doza cjepiva) proljev ili povraćanje tvrdi čvor na mjestu primjene injekcije opsežno oticanje na mjestu primjene injekcije Manje često (mogu se javiti kod do 1 na 100 doza cjepiva) oticanje limfnih žlijezdi na vratu, u pazuhu ili u preponama (limfadenopatija) kašalj, upala bronha (bronhitis) ili curenje iz nosa infekcija gornjih dišnih puteva kao što je prehlada, tonzilitis ili laringitis osip, koprivnjača umor oticanje cijelog ekstremiteta u koji je primijenjeno cjepivo, ponekad i susjednog zgloba povišena temperatura (39,5 C i viša) Rijetko (mogu se javiti kod do 1 na 1000 doza cjepiva) kožni osip svrbež Vrlo rijetko (mogu se javiti kod do 1 na 10000 doza cjepiva) tijekom 2-3 dana nakon cijepljenja mogu se u djece rođene znatno prije termina (tijekom ili prije 28. tjedna gestacije) pojaviti pauze između dva udaha duže od normalnih, privremeni prekid disanja (apneja) oticanje cijelog ekstremiteta u koje je primijenjeno cjepivo mjehurići na mjestu primjene cjepiva. Doze za docjepljivanje cjepivom INFANRIX-IPV+Hib mogu povećati rizik reakcija na mjestu primjene. One uključuju oticanje na mjestu primjene cjepiva, oticanje cijelog ekstremiteta (ruke ili noge), a ponekad i oticanje susjednog zgloba. Ove se reakcije obično javljaju unutar 2 dana nakon primjene injekcije i prolaze nakon 4 dana. Prijavljivanje nuspojava Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem 4 H A L M E D

nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka. 5. Kako čuvati INFANRIX-IPV+Hib Ovaj lijek morate čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Čuvajte u hladnjaku (2ºC 8ºC). Ne zamrzavati. Čuvajte u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti. Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako ukloniti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere pomoći će u očuvanju okoliša. 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije Što INFANRIX-IPV+Hib sadrži Djelatne tvari su: toksoid difterije 1 ne manje od 30 internacionalnih jedinica (IU) (25 Lf) toksoid tetanusa 1 ne manje od 40 internacionalnih jedinica (IU) (10 Lf) antigeni bakterije Bordetella pertussis toksoid pertusisa 1 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 1 25 mikrograma pertaktin 1 8 mikrograma inaktivirani poliovirus tip 1 (soj Mahoney) 2 40 D-antigen jedinica tip 2 (soj MEF-1) 2 8 D-antigen jedinica tip 3 (soj Saukett) 2 32 D-antigen jedinica polisaharid bakterije Haemophilus influenzae tip b (poliribozilribitolfosfat) 10 mikrograma konjugiran na toksoid tetanusa (proteinski nosač) otprilike 30 mikrograma 1 adsorbirani na aluminijev hidroksid, hidratizirani 0,5 miligrama Al 3+ 2 umnoženi na VERO stanicama Aluminijev hidroksid je sastavni dio ovog cjepiva kao adjuvans. Adjuvansi su tvari koje su uključene u određena cjepiva u svrhu ubrzavanja, poboljšavanja i/ili produžavanja zaštitnog učinka cjepiva. Ostali sastojci su: laktoza, natrijev klorid, medij 199 (koji sadrži uglavnom aminokiseline, mineralne soli i vitamine), voda za injekcije. Kako INFANRIX-IPV+Hib izgleda i sadržaj pakiranja INFANRIX-IPV komponenta cjepiva je bijela, blago mliječna suspenzija u napunjenoj štrcaljki (0,5 ml). Hib komponenta cjepiva je bijeli prašak u zasebnoj bočici Netom prije primjene, potrebno je pomiješati tekući INFANRIX-IPV i Hib prašak u napunjenoj štrcaljki. INFANRIX-IPV+Hib dostupan je u pakiranjima po 1, 10, 20, 25 40, 50 i 100. 5 H A L M E D

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač Nositelj odobrenja GlaxoSmithKline d.o.o. Ulica Damira Tomljanovića Gavrana 15 10020 Zagreb Proizvođač lijeka GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l'institut 89 1330 Rixensart, Belgija Ovaj lijek je odobren u zemljama članicama EEA pod sljedećim nazivima: Infanrix-IPV+Hib: Republika Češka, Bugarska, Njemačka, Grčka, Austrija, Portugal, Slovačka, Velika Britanija INFANRIX-IPV+Hib: Irska, Hrvatska Infanrix Polio+Hib: Finska Način i mjesto izdavanja Lijek se izdaje na recept, u ljekarni. Ova uputa je zadnji puta revidirana u veljači 2015. Ostali izvori informacija Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na web stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) www.halmed.hr ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim djelatnicima: INFANRIX-IPV+Hib se ne smije miješati s drugim cjepivima ili drugim lijekovima u istoj štrcaljki. Tijekom čuvanja DTPa-IPV suspenzije, u napunjenoj štrcaljki mogu se uočiti bijeli talog i bistra tekućina. To nije znak neispravnosti. Napunjenu štrcaljku treba dobro protresti kako bi se dobila homogena suspenzija. Prije primjene, suspenziju DTPa-IPV u napunjenoj štrcaljki, Hib prašak u bočici i rekonstituirano cjepivo treba vizualno pregledati na prisustvo stranih čestica i/ili neuobičajen izgled. Ako se nešto od toga primijeti, cjepivo se ne smije koristiti. Cjepivo se rekonstituira dodavanjem cijelog sadržaja napunjene štrcaljke sa suspenzijom DTPa-IPV u bočicu koja sadržava Hib prašak. Nakon rekonstitucije, mješavinu treba odmah primijeniti. Ako se ne primijeni odmah, vrijeme i uvjeti čuvanja prije uporabe su odgovornost korisnika i ne bi smjelo biti dulje od 8 sati od rekonstitucije, na temperaturi 2 C do8 C (u hladnjaku). Detaljne upute za rekonstituciju: 1. Protresite napunjenu štrcaljku sa suspenzijom DTPa-IPV. 2. Pričvrstite iglu na napunjenu štrcaljku s DTPa-IPV-om i uštrcajte cijeli sadržaj štrcaljke u bočicu s Hib-om. 3. S još uvijek zabodenom iglom, snažno protresite bočicu i provjerite da li se sadržaj potpuno otopio. 4. Navucite cijelu mješavinu natrag u štrcaljku. 5. Zamijenite iglu drugom iglom za injekciju odgovarajuće veličine i primijenite cjepivo. 6. Ako se cjepivo ne primijeni odmah, otopinu treba ponovno snažno protresti prije primjene. 7. Sav neiskorišten lijek ili otpadne tvari valja zbrinuti sukladno lokalnim zahtjevima. 6 H A L M E D