IZBORNOM VEĆU UNIVERZITETA U BEOGRADU BIOLOŠKOG FAKULTETA Na VII redovnoj sednici Izbornog veća Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta, održanoj

IZBORNOM VEĆU UNIVERZITETA U BEOGRADU BIOLOŠKOG FAKULTETA Na VII redovnoj sednici Izbornog veća Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta, održanoj 10.05.2019. godine, određeni smo u Komisiju za pripremu izveštaja o kandidatima prijavljenim na konkurs za jednog asistenta sa doktoratom za užu naučnu oblast Biohemija i molekularna biologija na Katedri za biohemiju i molekularnu biologiju na Institutu za fiziologiju i biohemiju Ivan Đaja Univerziteta u Beogradu Biološkom fakultetu. Na konkurs objavljen u listu "Poslovi" broj 830 od 22.05.2019. godine, kao jedini kandidat prijavio se dr Jovan Pešović, istraživač saradnik na Katedri za biohemiju i molekularnu biologiju Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta. Na osnovu analize priložene dokumentacije i ličnog poznavanja kandidata dr Jovana Pešovića, Izbornom veću Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta podnosimo sledeći I Z V E Š T A J 1. BIOGRAFSKI PODACI Jovan Z. Pešović rođen je 28.09.1989. godine u Bijeljini, Bosna i Hercegovina. Diplomirao je 2012. godine na Univerzitetu u Beogradu Biološkom fakultetu, studijski program Biologija, smer Molekularna biologija i fiziologija, sa prosečnom ocenom 9,94, kada je dobio i nagradu Univerziteta u Beogradu Student generacije Biološkog fakulteta za školsku 2011/12. godinu. Master akademske studije na Univerzitetu u Beogradu Biološkom fakultetu, studijski program Molekularna biologija i fiziologija, modul Humana molekularna biologija završio je 2013. godine sa prosečnom ocenom 10,00 i odbranjenim master radom pod nazivom Povezanost mutacija u genu za distrofin sa kognitivnim poremećajima kod bolesnika sa Dišenovom mišićnom distrofijom, koji je nagrađen od strane Fondacije Goran Ljubijankić kao najbolji master rad iz oblasti molekularne biologije u Srbiji odbranjen 2013. godine. Doktorske studije na Univerzitetu u Beogradu Biološkom fakultetu, studijski program Molekularna biologija, modul Molekularna biologija eukariota, završio je 2019. godine sa prosečnom ocenom 10,00 i odbranjenom doktorskom disertacijom pod naslovom Mitotička i mejotička nestabilnost DMPK ekspanzija sa varijantnim ponovcima kao genetički modifikator fenotipa miotonične distrofije tipa 1 uz najveću pohvalu (summa cum laude). Njegovi mentori bile su prof. Dušanka Savić-Pavićević i prof. Vidosava Rakočević Stojanović. U periodu od novembra 2013. do februara 2015. godine bio je zaposlen kao istraživač pripravnik, a od tada kao istraživač saradnik na nacionalnom projektu osnovnih istraživanja 173016. Od školske 2013/2014. kao student doktorand angažovan je na izvođenju praktične nastave na kursu Osnovi molekularne biologije na osnovnim studijama Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta. ORCID id: 0000-0002-8304-2067 SCOPUS Author ID: 15725996300 1

2. NASTAVNI RAD 2.1. Kvantitativan prikaz postignutih rezultata nastavnog rada Vrsta rezultata Vrednost Broj Poeni Osnovne nastavne aktivnosti Učešće u komisiji za odbranu diplomskog ili master rada 1 3 3 Učešće u realizaciji praktične nastave na kursu po školskoj godini 1 6 6 Ukupno 9 Ostale nastavne aktivnosti Učešće u pedagoškom radu sa učenicima osnovnih i srednjih škola 1 1 1 Članstvo u organizacionim odborima međunarodnih/nacionalnih/ stručnih skupova 2/1/0.5 3 1,5 Ukupno 2,5 Ukupno osnove i ostale nastavne aktivnosti 11,5 2.2. Osnovne nastavne aktivnosti Učešće u komisiji za odbranu diplomskog ili master rada Ukupno 3x1=3 1. Milica Jeličić. Ispitivanje anticipacije u porodicama sa mitoničnom distrofijom tipa 2. Master rad. Biološki fakultet, Univerzitet u Beogradu. 2018. Komisija: dr Dušanka Savić-Pavićević (mentor), dr Goran Brajušković, Jovan Pešović. 2. Vlado Kovčić. Analiza haplotipova kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tipa 2 iz Srbije. Master rad. Biološki fakultet, Univerzitet u Beogradu. 2015. Komisija: dr Dušanka Savić-Pavićević (mentor), dr Goran Brajušković, Jovan Pešović. 3. Miloš Mandić. Uspostavljanje metode za analizu broja ponovaka CCTG u genu CNBP. Master rad. Biološki fakultet, Univerzitet u Beogradu. 2014. Komisija: dr Dušanka Savić-Pavićević (mentor), dr Goran Brajušković, Jovan Pešović. Držanje nastave na kursu učešće u realizaciji praktične nastave na kursu po školskoj godini Ukupno 6x1=6 1. Osnovi molekularne biologije (OA-BM2), Osnovne studije, studijski program Biologija, Moduli Biologija i Molekularna biologija i fiziologija, Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet (2013-2017) (4 poena) 2. Osnovi molekularne biologije (OAS-M9), Osnovne studije, studijski program Biologija, Modul Molekularna biologija i fiziologija, Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet (2018 ) U saradnji sa predmetnim nastavnicima (prof. G Matić i prof. D. Savić-Pavićević) pripremio je novi program praktičnih vežbi za OAS-M9 (2 poena) 2

Držanje nastave na kursu učešće na drugim kursevima 1. Predavač po pozivu na kursu Molekularna genetika humanih bolesti na master akademskim studijama, studijski program Molekularna biologija i fiziologija, modul Humana molekularna biologija, Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet (2014 ) 2.3. Ostale nastavne aktivnosti Učešće u pedagoškom radu sa učenicima osnovnih i srednjih škola Ukupno 1x1=1 1. Seminar Biologija, Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija, 07.02.2019. godine, predavanje Biomakromolekuli molekuli života Članstvo u organizacionim odborima međunarodnih/nacionalnih/stručnih skupova Ukupno 3x0,5=1,5 1. Treća petnička škola molekularne biologije PCR u biološkim i biomedicinskim istraživanjima; 22-27. septembar 2018; Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija Predavač i organizator (0,5 poena) 2. Druga petnička škola molekularne biologije PCR u biološkim i biomedicinskim istraživanjima; 24-29. septembar 2017; Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija Predavač i organizator (0,5 poena) 3. Prva petnička škola molekularne biologije PCR u biološkim i biomedicinskim istraživanjima; 02-07. oktobar 2016; Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija Predavač i organizator (0,5 poena) Studentsko vrednovanje studiranja i nastave Kurs/Školska godina 2013/14 2014/15 2015/16 2016/17 2017/18 Osnovi molekularne biologije (OA-BM2) 4,96 (10*) 4,91 (28*) 4,87 (25*) 4,71 (38*) Osnovi molekularne biologije (OAS-M9) 4,85 (49*) Prosečna ocena 4,86 * broj studenata koji su popunjavali anketu 3

3. NAUČNI RAD 3.1. Kvantitativan prikaz postignutih rezultata naučnog rada Osnovne naučne aktivnosti Vrsta rezultata Vrednost Broj Poeni М21 Rad u vrhunskom međunarodnom časopisu 8 6 48 М22 Rad u istaknutom međunarodnom časopisu 5 5 25 М23 Rad u međunarodnom časopisu 3 2 6 Rad u časopisu van JCR liste 0 4 0 M32 Predavanje po pozivu sa međunarodnog skupa štampano u izvodu 1,5 1 1,5 М34 Saopštenje se međunarodnog skupa štampano u celini 0,5 35 17,5 М52 Rad u časopisu nacionalnog značaja 1,5 1 1,5 М62 Predavanje po pozivu sa skupa nacionalnog značaja štampano u izvodu 1 1 1 М64 Saopštenje sa skupa nacionalnog značaja štampano u izvodu 0,2 12 2,4 М71 Odbranjena doktorska teza 6 1 6 Ukupno 108,9 Ostale naučne aktivnosti Učešće na međunarodnom projektu 2 2 4 Učešće u projektima bilateralne saradnje 1 4 4 Učešće u nacionalnom projektu 1 1 1 Recenzija naučnog projekta 0 1 0 Citiranost na SCI listi 0,1 53 5,3 Ukupno 14,3 Ukupno osnovne i ostale naučne aktivnosti 123,2 Dr Jovan Pešović je autor/koautor 67 bibliografskih jedinica, od kojih je 13 kategorije M20: šest radova u vrhunskimm međunarodnim časopisima (M21), pet radova u istaknutim međunarodnim časopisima (M22), dva rada u međunarodnim časopisima (M23), zatim četiri rada u međunarodnim časopisima bez kategorije, jednog rada u časopisu nacionalnog značaja (M52), jednog predavanja po pozivu sa međunarodnog skupa štampanog u izvodu (M32), 35 saopštenja sa međunarodnih skupova štampanih u izvodu (M34), jednog predavanja po pozivu sa skupa nacionalnog značaja štampanog u izvodu (M62), i 12 saopštenja sa skupova nacionalnog značaja štampanih u izvodu (M64). Zbir impakt faktora radova dr Jovana Pešovića iznosi 35,618. Ukupan broj heterocitata je 76, od toga 53 u časopisima sa JCR liste, 4 u međunarodnim monografijama, 7 u međunarodnim doktorskim tezama i 12 u časopisima bez impakt faktora. 4

3.2. Osnovne naučne aktivnosti M21 Rad u vrhunskom međunarodnom časopisu Ukupno 6x8=48 1. Pešović J, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Rakočević-Stojanović V, Savić-Pavićević D. Repeat interruptions modify age at onset in myotonic dystrophy type 1 by stabilizing DMPK expansions in somatic cells. Front Genet. 2018; 9:601. DOI: 10.3389/fgene.2018.00601 Genetics & Heredity 36/171 (2017) IF 2017 4,151 2. Pešović J, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Rakočević-Stojanović V, Savić-Pavićević D. Molecular genetic and clinical characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions. Neurogenetics. 2017;18(4):207-218 DOI: 10.1007/s10048-017-0523-7 Genetics & Heredity 51/166 (2015); Clinical Neurology 49/193 (2015) IF 2015 3,426 3. Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Pesovic J, Sencanic I, Bozic M, Svikovic S, Brkusanin M, Savic-Pavicevic D. Genetic testing of individuals with presenile cataract identifies patients with myotonic dystrophy type 2. Eur J Neurol. 2017;24(11):e-79-80. DOI: 10.1111/ene.13401 Neurosciences 56/261; Clinical Neurology 34/197 (2017) IF 2017 4,621 4. Peric S, Maksimovic R, Banko B, Durdic M, Bjelica B, Bozovic I, Balcik Y, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Magnetic resonance imaging of leg muscles in patients with myotonic dystrophies. J Neurol. 2017;264(9):1899-1908. DOI: 10.1007/s00415-017-8574-0 Clinical Neurology 47/197 (2017) IF 2017 3,783 5. Radovanović S, Perić S, Savić-Pavićević D, Dobričić V, Pešović J, Kostić V, Rakočević- Stojanović V. Comparison of temporal and stride characteristics in myotonic dystrophies type 1 and 2 during dual-task walking. Gait & Posture. 2016;44:194-9. DOI: 10.1016/j.gaitpost.2015.12.020 Sport Sciences 12/81(2014) IF 2014 2,752 6. Peric S, Mandic-Stojmenovic G, Stefanova E, Savic Pavicevic D, Pesovic J, Ilic V, Dobricic V, Basta I, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. Frontostriatal dysexecutive syndrome: a core cognitive feature of myotonic dystrophy type 2. J Neurol. 2015;262(1):142-8. DOI: 10.1007/s00415-014-7545-y Clinical Neurology 37/193 (2013) IF 2013 3,841 5

M22 Rad u istaknutom međunarodnom časopisu Ukupno 5x5=25 7. Peric S, Bozovic I, Nisic T, Banovic M, Vujnic M, Svabic T, Pesovic J, Brankovic M, Basta I, Jankovic M, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2. Neurol Sci. 2019;40(5):1035-1040. DOI: 10.1007/s10072-019-03763-0 Neurosciences 179/261, Clinical neurology 116/197 (2017) IF 2017 2,285 8. Peric S, Rakocevic Stojanovic V, Mandic Stojmenovic G, Ilic V, Kovacevic M, Parojcic A, Pesovic J, Mijajlovic M, Savic-Pavicevic D, Meola G. Clusters of cognitive impairment among different phenotypes of myotonic dystrophy type 1 and type 2. Neurol Sci. 2017;38(3):415-423. DOI: 10.1007/s10072-016-2778-4 Neurosciences 179/261, Clinical neurology 116/197 (2017) IF 2017 2,285 9. Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Paunic T, Pesovic J, Vujnic M, Peric M, Nikolic A, Lavrnic D, Savic Pavicevic D. Quality of life in patients with myotonic dystrophy type 2. J Neurol Sci. 2016;365:158-61. DOI: 10.1016/j.jns.2016.04.018 Clinical Neurology 82/192 (2014) IF 2014 2,474 10. Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Savic-Pavicevic D, Pesovic J, Mesaros S, Lavrnic D, Jovanovic Z, Pavlovic A. Brain sonography insight into the midbrain in myotonic dystrophy type 2. Muscle Nerve. 2016;53(5):700-4. DOI: 10.1002/mus.24927 Neurosciences 128/256 (2015) IF 2015 2,713 11. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Pešović J, Brajušković G, Dimitrijević N,Todorović S, Romac S, Milić Rašić V, Savić-Pavićević D. Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on childhood-onset types of spinal muscular atrophy in Serbian patients. J Hum Genet. 2015;60(11):723-8. DOI: 10.1038/jhg.2015.104 Genetics & Heredity 84/165 (2015) IF 2015 2,487 6

M23 Rad u međunarodnom časopisu Ukupno 2x3=6 12. Brkušanin M, Jeftović Velkova I, Jovanović VM, Perić S, Pešović J, Brajušković G, Stević Z, Savić-Pavićević D. SMN1 copy number as a modifying factor of survival in Serbian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Srp Arh Celok Lek. 2018;146(11-12):646-652. DOI: 10.2298/SARH180801069B Medicine, General & Internal 149/154 (2017) IF 2017 0,300 13. Milic Rasic V, Vojinovic D, Pesovic J, Mijalkovic G, Lukic V, Mladenovic J, Kosac A, Novakovic I, Maksimovic N, Romac S, Todorovic S, Savic Pavicevic D. Intellectual ability in the duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location. Balkan J Med Genet. 2015;17(2):25-35. DOI: 10.2478/bjmg-2014-0071 Genetics & Heredity 159/167 (2014) IF 2014 0,500 Rad u međunarodnom časopisu bez impakt faktora Ukupno 4x0=0 14. Vujnic M, Peric S, Calic Z, Benovic N, Nisic T, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Rakocevic- Stojanovic V. Metabolic impairments in patients with myotonic dystrophy type 2. Acta Myol. 2018; 37(4):252-256. PMID: 30944903 15. Bozovic I, Peric S, Pesovic J, Bjelica B, Brkusanin M, Basta I, Bozic M, Sencanic I, Marjanovic A, Brankovic M, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Myotonic Dystrophy Type 2 - Data from the Serbian Registry. J Neuromuscul Dis. 2018;5(4):461-469. DOI: 10.3233/JND-180328. 16. Paunic T, Peric S, Parojcic A, Savic-Pavicevic D, Vujnic M, Pesovic J, Basta I, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. Personality traits in patients with myotonic dystrophy type 2. Acta Myol. 2017;36(1):14-18. PMID: 28690389 17. Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Dujmovic I, Drulovic J, Pesovic J, Savic-Pavicevic D. Neuromyelitis Optica in a Patient from Family with both Myotonic Dystrophy Type 1 and 2. J Neuromuscul Dis. 2017; 4(1):89-92. DOI:10.3233/JND-160192 7

M32 Predavanje po pozivu sa međunarodnog skupa štampano u izvodu Ukupno 1x1,5=1,5 18. Savić-Pavicević D, Pešović J, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Rakočević-Stojanović V. Identifying modifiers of somatic instability and age at onset in myotonic dystrophy type 1 by modeling genetic data. In Book of Abstracts: 49. Belgrade BioInformatics Conference 2018 (BelBi 2018) Belgrade, Serbia, June 18-22, 2018. M34 Saopštenje sa međunarodnog skupa štampano u izvodu Ukupno 35x0,5=17,5 19. *Pesovic J, Peric S, Brkusanin M, Brajuskovic G, Rakocevic-Stojanovic V, Savic- Pavicevic D. Repeat Interruptions Modify Age at Onset in Myotonic Dystrophy Type 1 by Stabilizing DMPK Expansions in Somatic Cells. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-12); June 10-14 2019; Gothenburg, Sweden. *Kratka usmena prezentacija 20. Bozovic I, Peric S, Pesovic J, Bjelica B, Brkusanin M, Basta I, Marjanovic A, Brankovic M, Kacar A, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 2 AS A MULTISYSTEM DISEASE. Journal of Neuromuscular Diseases, Abstracts of the 15th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XV): S163 (#759). ICNMD XV. Vienna, Austria, July 6 10, 2018. doi: 10.3233/JND-189001 21. Bjelica B, Peric S, Cvijan E, Mandic-Stojmenovic G, Kovacevic M, Aleksic K, Pesovic J, Savic- Pavicevic D, Basta I, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. HEART INVOLVEMENT IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 2. Journal of Neuromuscular Diseases, Abstracts of the 15th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XV): S164 (#672). ICNMD XV. Vienna, Austria, July 6 10, 2018. doi: 10.3233/JND-189001 22. Pesovic J, Peric S, Brkusanin M, Brajuskovic G, Rakocevic- Stojanovic V, Savic-Pavicevic D. VARIANT REPEATS STABILIZE EXPANSION AND MODIFY AGE AT ONSET IN MYTONIC DYSTROPHY TYPE 1. Journal of Neuromuscular Diseases, Abstracts of the 15th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XV): S164 (#673). ICNMD XV. Vienna, Austria, July 6 10, 2018. doi: 10.3233/JND-189001 23. Peric S, Vujnic M, Nisic T, Banovic M, Bjelica B, Bozovic I, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Basta I, Stevic Z, Lavrnic D, Rakocevic-Stojanovic V. BODY COMPOSITION ANALYSIS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 AND 2. Journal of Neuromuscular Diseases, Abstracts of the 15th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XV): S1185 (#675). ICNMD XV. Vienna, Austria, July 6 10, 2018. doi: 10.3233/JND-189001 24. Brkušanin M, Pešović J, Perić S, Radvanszky J, Maširević S, Kovčić V, Musova Z, Stehlíková K, Leonardis L, Kekou K, Jovanović V, Brajušković G, Ranum L, Rakočević Stojanović V and Savić-Pavićević D. Age, origin and spreading of the myotonic dystrophy type 2 mutation throughout Europe. June 16-19; Milan, Italy. P18/21A. 25. *Pešović J, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Stojanović-Rakočević V, Savić-Pavićević D. Dynamics of somatic instability in myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions. Abstract 037: p. 49. IUBMB 2018 Young Scientist Program. Seoul, Korea. June 2-4, 2018. *Usmena prezentacija 8

26. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Jeftović Velkova I, Pešović J, Perić S, Brajušković G, Milić Rašić V, Stević Z, Savić-Pavićević D. Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. In Book: 73-4. Clinical Genomics and NGS (31th Course jointly organized by ESGM, ESHG and CEUB) Bertinoro, Italy, April 29 May 4, 2018. 27. Pešović J, Perić S, Nikodinović-Glumac J, Savić-Pavićević D, Brkušanin M, Milenković S, Banko B, Maksimović R, Milić-Rašić V, Stojanović-Rakočević VR. A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population. BJMG Vol21, 2018, Suppl. 1, p. 60. Poster 16. ICGEB Workshop on Next Generation Diagnostics Macedonian Academy of Sciences and Arts. Skopje, Macedonia, March 22-24, 2018. 28. Vujnic M, Calic Z, Bucma T, Peric S, Pesovic J, Basta I, Nikolic A, Kacar A, Savic- Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Metabolic syndrome in myotonic dystrophy type 2. J Neurol Sci, Vol 381(Suppl):828. XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017), Kyoto, Japan, September 16-21 2017. doi:10.1016/j.jns.2017.08.2331 29. Peric SZ, Pesovic J, Basta I, Kacar A, Nikolic A, Peric M, Marjanovic I, Stevic Z, Lavrnic D, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Myotonic dystrophy type 2-data from the Serbian Registry. Eur J Neurol, Vol 24:582, Suppl 1. 3rd Congress of the European- Academy-of-Neurology, Amsterdam, NETHERLANDS, Jun 2017. 30. *Pešović J, Brkušanin M, Perić S, Radvanszky J, Maširević S, Kovčić V, Musova Z, Stehlikova K, Leonardis L, Kekou K, Jovanović V, Mazanec R, Brajušković Goran, Ranum LP, Rakočević-Stojanović V and Savić-Pavićević D. The Origin and Historical Route of Myotonic Dystrophy Type 2 Mutation Across Europe. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 38, S1-03. *Usmena prezentacija 31. Pešović J, Rakočević-Stojanović V, Perić S, Senćanić I, Božić M, Brkušanin M, Savić- Pavićević D. Higher Frequency of Myotonic Dystrophy Type 2 than Type 1 Among Patients with Presenile Cataracts. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 143, P-062. 32. Vujnic M, Peric S, Damjanovic D, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Bucma T, Rakocevic- Stojanovic V. Metabolic Syndrome and Brain White Matter Hyperintensities in Myotonic Dystrophies. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 168, P-087. 33. Peric S, Maksimovic R, Banko B, Durdic M, Bjelica B, Bozovic I, Balcik Y, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Magnetic Resonance Imaging of Leg Muscles in Patients with Myotonic Dystrophies. In: Book of Apstracts of Internation Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11); September 05-09 2017; San Francisco, California, USA. p. 235, P-154. 34. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Pešović J, Brajušković G, Milić Rašić V, Savić- Pavićević D. SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy. In: Book of Abstracts of European Network to Cure ALS (ENCALS) Meeting 2017; 2017 May 18-20; Ljubljana, Slovenia. p. 61, P60. 9

35. Rakocevic Stojanovic VM, Peric S, Ilic V, Parojcic A, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Brajkovic L. 18F-FDG-PET Study in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2. In: Journal of Neuromuscular Diseases, 2016, vol. 3, no. s1. 14th International Congress on Neuromuscular Diseases; 2016 July 5-9; Toronto, Canada. p. S167. 36. Peric SZ, Mandic-Stojmenovic G, Ilic V, Kovacevic M, Parojcic A, Dobricic V, Pesovic J, Novakovic I, Savic-Pavicevic D, Rakocevic-Stojanovic V. Clusters of cognitive impairment among different forms of myotonic dystrophies. In: European Journal of Neurology, 2016, vol. 23, suppl 1. 2nd Congress of the European Academy of Neurology; 2016 May 28-31; Copenhagen, Denmark. p. 573, P22128. 37. Vujnic M, Peric SZ, Paunic T, Pesovic J, Perić M, Lavrnic D, Savic-Pavicevic D, Rakocevic Stojanovic V. Myotonic dystrophy type 2 significantly affects quality of life. In: European Journal of Neurology, 2016, vol. 23, suppl 1. 2nd Congress of the European Academy of Neurology; 2016 May 28-31; Copenhagen, Denmark. p. 863, P32167 38. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Pešović J, Brajušković G, Dimitrijević N, Todorović S, Romac S, Milic Rašić V, Savić Pavićević D. Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early-onset Serbian spinal muscular atrophy patients. In: Book of abstracts of the 11th Balkan Congress of Human Genetics; 2015 September 17-20; Belgrade, Serbia. p. 38-9. 39. 1166 WFN15-1413 V. Rakocevic-Stojanovic, S. Peric, D. Savic-Pavicevic, J. Pesovic, D. Lavrnic, Z. Jovanovic, A. Pavlovic. Neuromuscular Disorders - Brain sonography insight into the midbrain and basal ganglia in myotonic dystrophy type 2. Journal of the Neurological Sciences. Volume 357, Supplement 1, 15 October 2015, p. e343. doi:10.1016/j.jns.2015.08.1217 40. Pešović J, Rakočević Stojanović V, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Romac S, Savić Pavićević D. Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation. In: Programme & Abstracts of the 10thInternational Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC); 2015 June 8-12; Paris, France. p.102. 41. Kovčić V, Perić S, Pešović J, Brkušanin M, Brajušković G, Romac S, Ranum L, Rakočevič Stojanović V, Savić Pavićević D. European founder haplotypes in Serbian patients with myotonic dystrophy type 2. In: Programme & Abstracts of the 10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC); 2015 June 8-12; Paris, France. p. 105. 42. Rakočević-Stojanović V, Perić S, Pešović J, Dujmović Basuroski I, Jovanović D, Nikolić A, Savić Pavićević D. Neuromyelitis optica in family with both myotonic dystrophy type 1 and type 2 mutations. In: Programme & Abstracts of the 10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC); 2015 June 8-12; Paris, France. p. 147. 43. Rakočević-Stojanović V, Perić S, Pešović J, Dobričić V, Basta I, Nikolić A, Lavrnić D, Radovanović S. Gait pattern differences in DM1 and DM2 patients during dual task walking. In: Programme & Abstracts of the 10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC); 2015 June 8-12; Paris, France. p. 148. 44. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Pešović J, Brajušković G, Dimitrijević N, Romac S, Milić Rašić V, Savić Pavićević D. Correlation of copy number of the SMN2, SERF1A and NAIP genes with severity of spinal muscular atrophy in Serbian patients. In: European Journal of Human Genetics, 2015, vol. 23, suppl. 1. European Conference of Human Genetics 2015; 2015 June 6-9; Glasgow, Scotland, UK. p. J10.11. 10

45. Pesovic J, Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Brajuskovic G, Romac S, Savic Pavicevic D. Variant repeats as genetic modifiers of DM1 a case report. In: SNC15 Book of Abstracts of the SiNAPSA Neuroscience Conference'15 (SNC'15); 2015 May 15-17; Ljubljana, Slovenija. p. 67. 46. Kojić S, Milić Rašić V, Mladenović J, Kosac A, Vojinović D, Nikodinović Glumac J, Rakočević Stojanović V, Lavrnić D, Stević Z, Basta I, Marjanović I, Perić S, Nikolić A, Novaković I, Milenković S, Brkušanin M, Pešović J, Savić Pavićević D, Romac S, Radojković D, Nestorović A, Jasnić-Savović J. Diagnosis of neuromuscular diseases in Serbia and launch of Serbian Neuromuscular Disease Network NMD-SERBNET. In: Program and Abstracts of the Symposium Genomics of Rare Diseases Serbordisinn & 2014 Golden Helix Symposium; 2014 October 31-November 1; Belgrade, Serbia. p. 49. 47. Pesovic J, Peric S, Brkusanin M, Mandic M, Brajuskovic G, Romac S, Rakocevic- Stojanovic V, Savic Pavicevic D. PCR based Southern blot method for detection of expansions associated with myotonic dystrophy type 2. Symposium Genomics of Rare Diseases Serbordisinn & 2014 Golden Helix Symposium; 2014 October 31-November 1; Belgrade, Serbia. 48. Perić S, Stefanova E, Savić Pavićević D, Dobričić V, Ralić V, Pešović J, Novaković I, Rakočević Stojanović V. Executive function and visual memory computerized testing in myotonic dystrophies. In: Journal of Neuromuscular Diseases 2014, vol.1, suppl. 1. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). 2014 July 5-10; Nice, France. p. S147-8. 49. Rakočević Stojanović V, Perić S, Savić Pavićević D, Pešović J, Pavlović A. Transcranial sonography in patients with myotonic dystrophy type 2. In: Journal of Neuromuscular Diseases 2014, vol.1, suppl. 1. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). 2014 July 5-10; Nice, France. p. S148 50. Perić M, Perić S, Dobričić V, Savić Pavićević D, Ralić V, Pešović J, Novaković I, Rakočević Stojanović V. Assessment of pain in myotonic dystrophies. In: Journal of Neuromuscular Diseases 2014, vol.1, suppl. 1. 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII). 2014 July 5-10; Nice, France. p. S148-9. 51. Perić S, Savić Pavićević D, Pešović J, Nikolić A, Kacar A, Perić M, Marjanović I, Lavrnić D, Rakočević Stojanović V. Phenotypic variability of myotonic dystrophy type 2. In: European Journal of Neurology 2014, vol. 21, suppl. 1. Joint Congress of European Neurology; 2014 May 31-June 3; Istanbul, Turkey. p. 527. 52. Vojinovic D, Pesovic J, Savic-Pavicevic D, Milic-Rasic V, Mijalkovic G, Lukic V, Mladenovic J, Maksimovic N, Todorovic S. Intellectual ability in Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location. In: European Journal of Neurology 2014, vol. 21, suppl. 1. Joint Congress of European Neurology; 2014 May 31-June 3; Istanbul, Turkey. p. 255. 53. Perić S, Savić Pavićević D, Pešović J, Nikolić A, Basta I, Lavrnić D, Rakočević Stojanović V. Clinical findings in myotonic dystrophy type 1 vs. type 2 a comparative study. In: Acta Clinica Croatica 2014,vol. 53, suppl. 1. 54th International Neuropsychiatric Pula Congress; 2014 June 18-21; Pula, Croatia. p. 96. 11

M52 Rad u časopisu nacionalnog značaja Ukupno 1x1,5=1,5 54. Milić Rašić V, Rakočević Stojanović V, Novaković I, Milenković S, Savić Pavićević D, Radojković D, Mladenović J, Kosać A, Nikodinović Glumac J, Perić S, Brkušanin M, Pešović J, Nestorović A, Jasnić-Savović J, Kojić S. NMD SerbNet integrativni pristup u dijagnostici neuromišićnih bolesti u Srbiji. Materia Medica. 2014;30(4):1226-33. M62 Predavanje po pozivu sa skupa nacionalnog značaja štampano u izvodu Ukupno 1x1=1 55. Savić-Pavićević D, Pešović J, Brkušanin M, Perić S, Radvansky J, Maširević S, Kovčić V, Zuzana Musova, Stehlikova K, Leonardis L, Kekou K, Jovanović V, Mayanec R, Ranum LP, Brajušković G, Rakočević Stojanović V. The origin and historical route of myotonic dystrophy type 2 mutation across Europe. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p. 11. M64 Saopštenje sa skupa nacionalnog značaja štampano u izvodu Ukupno 12x0,2=2,4 56. *Pešović J, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Rakočević-Stojanović V, Savić-Pavićević D. Molecular genetic characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p. 101. * Kratka usmena prezentacija 57. Brkušanin M, Kosać A, Jovanović V, Pešović J, Brajušković G, Milić Rašić V, Savić- Pavićević D. Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy. In: Book of Abstracts. The First Congres of Molecular Biologists of Serbia (CoMBoS); 2017, September 20-22; Belgrade, Serbia. p.112. 58. Rakočević Stojanović V, Perić S, Pešović J, Dujmović Bašuroski I, Nikolić A, Basta I, Savić Pavićević D, Drulović J, Lavrnić D (Beograd): Udruženost Devic-ove bolesti i miotoniĉnih distrofija (DM) tip 1 i tip 2 - prikaz porodice. U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P27. 59. Perić S, Pavlović A, Savić Pavićević D, Pešović J, Lavrnić D, Jovanović Z, Rakoĉević Stojanović V (Beograd): Ultrasonografija moždanog parenhima kod bolesnika sa miotoniĉnom distrofijom tipa 2. U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P30. 60. Radovanović S, Perić S, Savić-Pavićević D, Dobriĉić V, Pešović J, Kostić V.S, Rakoĉević Stojanović V (Beograd): Poređenje karakteristika hoda kod bolesnika sa miotoniĉnom distrofijom tipa 1 i 2. U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P32. 12

61. Kovčić V, Rakoĉević-Stojanović V, Perić S, Pešović J, Brkušanin M, Ranum LPW, Brajušković G, Romac S, Savić Pavićević D (Beograd): Pacijenti sa miotoniĉnom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osnivaĉke haplotipove. U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P33. 62. Brkušanin M, Milić Rašić V, Rakoĉević Stojanović V, Savić Pavićević D, Novaković I, Perić S, Mladenović J, Kosać A, Nikodinović Glumac J, Dobriĉić V, Milenković S, Pešović J, Radojković D, Nestorović A, Jasnić-Savović J, Kojić S (Beograd): Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SERBNET). U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P104. 63. Pešović J, Rakočević-Stojanović V, Perić S, Brkušanin M, Brajušković G, Romac S, Savić Pavićević D (Beograd): Varijantni ponovci kao mogući genetiĉki modifikatori DM1. U: Zbornik radova X/XVI Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 22-24. oktobar 2015; Novi Sad, Srbija. str. P114. 64. Pešović J, Brkušanin M, Nikolić Z, Karanović J, Brajušković G, Romac S, Savić Pavićević D. Repeat-primed PCR in diagnostic testing of repeat expansion diseases. In: Book of abstracts of the V Congress of the Serbian Genetic Society; 2014 September 28-October 2; Kladovo (Belgrade), Serbia. p. 232. 65. Brkušanin M, Kosać A, Pešović J, Brajušković G, Romac S, Milić Rašić V, Savić Pavićević D. Association of SMN2 gene copy number with clinical types of spinal muscular atrophy (SMA) in Serbian patients. In: Book of abstracts of the V Congress of the Serbian Genetic Society; 2014 September 28-October 2; Kladovo (Belgrade), Serbia. p. 78. 66. Pešović J, Vojinović D, Maksimović N, Brajušković G, Romac S, Novaković I, Milič Rašić V, Savić Pavićević D. Analiza rearanžmana u genu za distrofin primenom metode multipleks amplifikacije ligiranih proba. U: Zbornik sažetaka IX/XV Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem;14-16. novembar 2013; Beograd, Srbija. str. 137. 67. Vojinović D, Milić Rašić V, Savić Pavićević D, Pešović J, Maksimović N, Lukić V, Mijalković G, Mladenović J, Todorović S. Lokalizacija mutacije u genu za distrofin i intelektualno funkcionisanje u mišićnoj distrofiji Dišenovog tipa. U: Zbornik sažetaka IX/XV Kongresa neurologa Srbije sa međunarodnim učešćem; 14-16. novembar 2013; Beograd, Srbija. str. 85. M71 Odbranjena doktorska disertacija M71=6 68. Pešović J. (2019) Mitotička i mejotička nestabilnost DMPK ekspanzija sa varijantnim ponovcima kao genetički modifikator fenotipa miotonične distrofije tipa 1, Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet. Odbranjen master rad 69. Pešović J. (2013) Povezanost mutacija u genu za distrofin sa kognitivnim poremećajima kod bolesnika sa Dišenovom mišićnom distrofijom, Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet. 13

3.3. Ostale naučne aktivnosti Učešće na međunarodnom projektu Ukupno 2x2=4 1. Delivery of Antisense RNA Thерapeutics (DARTER). COST Action CA17103. Period: 2018-2022. Chair of the Action: Dr Virginia ARECHAVALA-GOMEZA 2. Networking towards Clinical Application of Antisense Mediated Exon Skipping. Biomedicine and Molecular Biosciences COST Action BM1207. Period: 2013-2017. Chair of the Action: A. Aartsma-Rus Učešće na projektu bilateralne saradnje Ukupno 4x1=4 1. Combinatorial optimization for cancer progression inference and comparison. Bilateralni projekat sa Italijom. Period: 2019-2021. Rukovodioci: R. Rizzi (Italija) i A. Kartelj (Srbija) 2. Editovanje serotoninskog receptora 2C i ekspresija SNORD115 u mišjim modelima pod izmenjenim sredinskim uslovima. Bilateralni projekat sa Slovenijom. Еv. broj: 451-03- 39/2016-09/15/01. Period: 2016-2017. Rukovodioci: D. Savić-Pavićević (Srbija), T. Bratkovič (Slovenija) 3. Mehanizam patogeneze umnoženih ponovaka u genu C9orf72 kod amiotrofične lateralne skleroze i frontotemporalne degeneracije. Bilateralni projekat sa Slovenijom. Ev. broj 451-03-3095/2014-09/44. Period: 2014-2015. Rukovodioci: P. Anđus (Srbija), B. Rogelj (Slovenija) 4. Molekularni i genomski markeri amiotrofične lateralne skleroze. Bilateralni projekat sa Italijom. Period: 2013-2014. Rukovodioci: P. Anđus (Srbija), F. Michetti (Italija) Učešće u nacionalnom projektu Ukupno 1x1=1 1. Analiza promena u strukturi genoma kao dijagnostički i prognostički parametar humanih bolesti. Projekat osnovnih istraživanja u oblasti biologije OI 173016 (MPNTR, R Srbija). Period: 2011-2019. Rukovodilac: D. Savić-Pavićević (do decembra 2015. S. Romac) Učešće na ostalim projektima 1. SmartBlot Southern blot. Inovacioni vaučer (MPNTR, R Srbija). Period: mart-septembar 2019. 2. Grant Pokreni se za nauku kao član tima GenNeuro za naučni projekat Cirkulišuće mikrornk kao neinvazivni biomarkeri neuromišićnih bolesti (kompanija Filip Moris i Centar za razoj liderstva). Period: 2018-2019. 14

Recenzija naučnog projekta 1. Research Foundation Flanders (FWO) Senior Research Project, 2019. A study into the mechanism of disease progression in myotonic dystrophy type 1 using human embryonic stem cells as models. Project proposal 19-FWO-FRP-0045 Citiranost Ukupno navedenih citata bez autocitata 76 Ukupno citiranih radova 13 Broj citata u publikacijama sa JCR liste 53 (5 M21a, 26 M21, 14 M22) h index=5 Broj citata u međunarodnim monografijama 4 Broj citata u međunarodnim doktorskim tezama 7 Broj citata u časopisima van JCR liste 12 Rad 1 Pešović J, et al. Front Genet. 2018; 9:601 citira: 1. Corrales E, Vásquez M, Zhang B, et al. Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG)n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1. PLoS One. 2019;14(5):e0216407. doi:10.1371/journal.pone.0216407 (M21; IF 2017 2,766) Rad 2 Pešović J, et al. Neurogenetics. 2017;18(4):207-218 citiraju: 2. Overend G et al. Allele length of the DMPK CTG repeat is a predictor of progressive myotonic dystrophy type 1 phenotypes. Hum Mol Genet. doi: 10.1093/hmg/ddz055. (M21; IF 2017 4,902) 3. Loureiro JR, Oliveira CL, Mota C, Castro AF, Costa C, Loureiro JL, Coutinho P, Martins S, Sequeiros J, Silveira I. Mutational Mechanism for DAB1 (ATTTC)(n) Insertion in SCA37: ATTTT Repeat Lengthening and Nucleotide Substitution. Hum Mutat. 2019; 40(4):404-412. doi: 10.1002/humu.23704. (M21; IF 2017 5,359) 4. Cumming SA, Hamilton MJ, Robb Y, Gregory H, McWilliam C, Cooper A, Adam B, McGhie J, Hamilton G, Herzyk P, Tschannen MR, Worthey E, Petty R, Ballantyne B; Scottish Myotonic Dystrophy Consortium, Warner J, Farrugia ME, Longman C, Monckton DG. De novo repeat interruptions are associated with reduced somatic instability and mild or absent clinical features in myotonic dystrophy type 1. Eur J Hum Genet. 2018; 26(11):1635-1647. doi: 10.1038/s41431-018- 0156-9. (M21; IF 2016 4.287) 5. Tomé S, Dandelot E, Dogan C, Bertrand A, Geneviève D, Péréon Y; DM contraction study group, Simon M, Bonnefont JP, Bassez G, Gourdon G. Unusual association of a unique CAG interruption in 5' of DM1 CTG repeats with intergenerational contractions and low somatic mosaicism. Hum Mutat. 2018;39(7):970-982. doi: 10.1002/humu.23531. (M21; IF 2017 5,359) u međunarodnoj doktorskoj tezi 6. Zhang, Junzhen. Binding of MBNL1 to CUG Repeats Slows 5'-to-3' RNA Decay by XRN2 in a Cell Culture Model of Type I Myotonic Dystrophy. Colorado State University, ProQuest Dissertations Publishing, 2017. 10639924. Rad 3 Rakocevic Stojanovic V, et al. Eur J Neurol. 2017;24(11):e-79-80 citira: 7. Wenninger S, Federica Montagnese F and Schoser B. Core Clinical Phenotypes in Myotonic Dystrophies. Front Neurol. 2018:9:303. doi: 10.3389/fneur.2018.00303 (M21; IF 2016 3,552) 15

Rad 4 Peric S, et al. J Neurol. 2017;264(9):1899-1908 citiraju: 8. Peric S, Bjelica B, Aleksic K, Kovacevic M, Cvitan E, Mandic Stojmenovic G, Rakocevic Stojanovic V. Heart involvement in patients with myotonic dystrophy type 2. Acta Neurol Belg. 2019; 119(1):77-82. doi: 10.1007/s13760-018-1052-3. (M23; IF 2017 2,072) 9. Schlaeger S, Klupp E, Weidlich D, Cervantes B, Foreman SC, Deschauer M, Schoser B, Katemann C, Kooijman H, Rummeny EJ, Zimmer C, Kirschke JS, Karampinos DC. T2-Weighted Dixon Turbo Spin Echo for Accelerated Simultaneous Grading of Whole-Body Skeletal Muscle Fat Infiltration and Edema in Patients With Neuromuscular Diseases. J Comput Assist Tomogr. 2018 ;42(4):574-579. doi: 10.1097/RCT.0000000000000723 (M23; IF 2017 1,292) 10. Heskamp L, van Nimwegen M, Ploegmakers MJ, Bassez G, Deux JF, Cumming SA, Monckton DG, van Engelen BG, Heerschap A. Lower extremity muscle pathology in myotonic dystrophy type 1 assessed by quantitative MRI. Neurology. 2019 92:e1-e12. doi: 10.1212/WNL.0000000000007648 (M21a; IF 2017 8,055) Rad 5 Radovanović S, et al. Gait Posture. 2016;44:194-9 citiraju: u međunarodnoj doktorskoj tezi 11. Ortlieb AL. Wearable exoskeletons to support ambulation in people with neuromuscular diseases, design rules and control. EPFL; 2019. u časopisu van JCR liste 12. Detrembleur C, Renders A, Kinet V, Lejeune T. Gait among Patients with Myotonic Dystrophy Type 1: A Three Dimensional Motion Analysis Study. J Int Soc Phys Rehabil Med. 2018;1:65. doi: 10.4103/ijprm.ijprm_8_18 13. Roussel MP, Hébert LJ, Duchesne E. Intra-Rater Reliability and Concurrent Validity of Quantified Muscle Testing for Maximal Knee Extensors Strength in Men with Myotonic Dystrophy Type 1. Journal of Neuromuscular Diseases. 2019;6(2):233-40. doi: 10.3233/JND-190388 Rad 6 Peric S, et al. J Neurol. 2015;262(1):142-8 citiraju: 14. Spitalieri P, Talarico RV, Murdocca M, Fontana L, Marcaurelio M, Campione E, Massa R, Meola G, Serafino A, Novelli G, Sangiuolo F, Botta A. Generation and Neuronal Differentiation of hipscs From Patients With Myotonic Dystrophy Type 2. Front Physiol. 2018;9:967. doi: 10.3389/fphys.2018.00967. (M21, IF 2016 4,134) 15. Gagnon C, Gallais B, Laberge L. Myotonic dystrophy type 1: reasons to be OPTIMISTIC. Lancet Neurol. 2018; 17(8):652-653. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30240-0. (M21a; IF 2016 26,284; Clinical Neurology 1/194) 16. Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R. Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach. J Neurol. 2017; 264(8):1705-1714. doi: 10.1007/s00415-017-8504-1. (M21; IF 2015 3,408) 17. Peric S, Brajkovic L, Belanovic B, Ilic V, Salak-Djokic B, Basta I, Rakocevic Stojanovic V. Brain positron emission tomography in patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2. J Neurol Sci. 2017;378:187-192. (M22; IF 2015 2,126) 18. Meola G, Cardani R. Myotonic dystrophy type 2 and modifier genes: an update on clinical and pathomolecular aspects. Neurol Sci. 2017. doi:10.1007/s10072-016-2805-5. (M23; IF 2015 1,783) 19. Bosco G, Diamanti S, Meola G; DM-CNS Group. Workshop Report: consensus on biomarkers of cerebral involvement in myotonic dystrophy, 2-3 December 2014,Milan, Italy. Neuromuscul Disord. 2015;25(10):813-23. (M22; IF 2015 3,107) 20. Schneider-Gold C, Bellenberg B, Prehn C, Krogias C, Schneider R, Klein J, Gold R, Lukas C. Cortical and Subcortical Grey and White Matter Atrophy in Myotonic Dystrophies Type 1 and 2 Is Associated with Cognitive Impairment, Depression and Daytime Sleepiness. PLoS One. 2015; 26;10(6):e0130352. (M21; IF 2014 3,234) 21. Krudop WA, Pijnenburg YA. Historical Evolution of the Frontal Lobe Syndrome. Psychopathology. 2015;48(4):222-9 (M22; IF 2013 1,888) 16

u međunarodnoj monografiji/knjizi 22. Fujino H, Suwazono S, Takado Y. Clinical Features of the Central Nervous System. In book: Myotonic Dystrophy. Eds: Takahashi MP, Matsuura T. Springer, Singapore: 2018. ch 1, pp. 1-18. ISBN 978-981-13-0507-8 (print), 978-981-13-0508-5 (online). doi: 10.1007/978-981-13-0508-5 u međunarodnoj doktorskoj tezi 23. HELENA REZENDE SILVA MENDON A. DISTROFIA MIOT NICA TIPO 1:ESTUDO NEUROPSICOL GICO E DE RESSON NCIA MAGN TICA CEREBRAL. UNICAMP, Campinas, Brazil. 2015. u časopisu van JCR liste 24. Hahn C, Salajegheh MK. Myotonic disorders: A review article. Iran J Neurol. 2016;15(1):46-53. 25. Meola G, Cardani R. Myotonic Dystrophy Type 2: An Update on Clinical Aspects, Genetic and Pathomolecular Mechanism. J Neuromuscul Dis. 2015;2(s2):S59-S71. Rad 8 Peric S, et al. Neurol Sci. 2017;38(3):415-423 citiraju: 26. Angelini C, Pinzan E. Advances in imaging of brain abnormalities in neuromuscular disease. Ther Adv Neurol Disord. 2019;12:1756286419845567. doi: 10.1177/1756286419845567. (M21; IF 2017 4,750) 27. LoRusso S, Weiner B, Arnold WD. Myotonic Dystrophies: Targeting Therapies for Multisystem Disease. Neurotherapeutics. 2018; 15(4):872-884. doi: 10.1007/s13311-018-00679-z. (M21a; IF 2017 5,719) 28. Hamilton MJ, McLean J, Cumming S, Ballantyne B, McGhie J, Jampana R, Longman C, Evans JJ, Monckton DG, Farrugia ME. Outcome Measures for Central Nervous System Evaluation in Myotonic Dystrophy Type 1 May Be Confounded by Deficits in Motor Function or Insight. Front Neurol. 2018;9:780. doi: 10.3389/fneur.2018.00780. (M21; IF 2016 3,552) 29. Fujino H, Saito T, Takahashi MP, Takada H, Nakayama T, Ogata K, Rose MR, Imura O, Matsumura T. Validation of the Individualized Neuromuscular Quality of Life in Japanese patients with myotonic dystrophy. Muscle Nerve. 2018; doi: 10.1002/mus.26071. (M22; IF 2016 2.605) 30. Angeard N, Huerta E, Jacquette A, Cohen D, Xavier J, Gargiulo M, Servais L, Eymard B, Héron D. Childhood-onset form of myotonic dystrophy type 1 and autism spectrum disorder: Is there comorbidity? Neuromuscul Disord. 2018;28(3):216-221. doi: 10.1016/j.nmd.2017.12.006. (M22; IF 2016 2,969) 31. Okkersen K, Buskes M, Groenewoud J, Kessels RPC, Knoop H, van Engelen B, Raaphorst J. The cognitive profile of myotonic dystrophy type 1: A systematic review and meta-analysis. Cortex. 2017;95:143-155. doi: 10.1016/j.cortex.2017.08.008. (M21a; IF 2016 4.279) 32. Gourdon G, Meola G. Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS. Front Cell Neurosci. 2017;11:101. (M21; IF 2015 4,609) u međunarodnoj monografiji 33. Fujino H, Suwazono S, Takado Y. Clinical Features of the Central Nervous System. In book: Myotonic Dystrophy. Eds: Takahashi MP, Matsuura T. Springer, Singapore: 2018. ch 1, pp. 1-18. ISBN 978-981-13-0507-8 (print), 978-981-13-0508-5 (online). doi: 10.1007/978-981-13-0508-5 34. Chaitali Misra, Feikai Lin, Auinash Kalsotra. Deregulation of RNA Metabolism in Microsatellite Expansion Diseases. Advances in neurobiology 2018;20:213-238. DOI: 10.1007/978-3-319-89689- 2_8. In book: RNA Metabolism in Neurodegenerative Diseases 35. Paulson Henry. Repeat expansion diseases. In: Daniel H. Geschwind, Henry L. Paulson and Christine Klein (editors). Handbook of Clinical Neurology - Neurogenetics, Part I Elsevier Inc. Volume 147, Pages 2-414 (2018) ch. 9, p. 105-123. DOI: 10.1016/B978-0-444-63233-3.00009-9 u međunarodnoj doktorskoj tezi 36. Stahl K. Klinische Untersuchung zur Dyslexie bei Myotoner Dystrophie Typ 1 und Bildungsniveau bei Patienten mit Myotonen Dystrophien (Doctoral dissertation, lmu), 2018. u časopisu van JCR liste 37. Orsini M et al. Cognitive impairment in neuromuscular diseases: A systematic review. Neurology International 2018; 10(2):7473. 38. Lecordier D. Cartron E, Jovic LJ.Understanding people with Steinert s disease to provide them with better care. Recherche en soins infirmiers. 2017;4(131):13-28. (in French) DOI: 10.3917/rsi.131.0013. 17

Rad 9 Rakocevic Stojanovic V, et al. J Neurol Sci. 2016;365:158-61 citiraju: 39. van der Velden BG, Okkersen K, Kessels RP, Groenewoud J, van Engelen B, Knoop H, Raaphorst J. Affective symptoms and apathy in myotonic dystrophy type 1 a systematic review and metaanalysis. J Affect Disord. 2019;250:260-269. doi: 10.1016/j.jad.2019.03.036. (M21; IF 2017 3,786) 40. Romigi A, Maestri M, Nicoletta C, Vitrani G, Caccamo M, Siciliano G, Bonanni E, Centonze D, Sanduzzi A. Sleep Complaints, Sleep and Breathing Disorders in Myotonic Dystrophy Type 2. Curr Neurol Neurosci Rep. 2019;19(2):9. doi: 10.1007/s11910-019-0924-0. (M21; IF 2017 3,478) 41. Romigi A, Franco V, Placidi F, Liguori C, Rastelli E, Vitrani G, Centonze D, Massa R. Comparative Sleep Disturbances in Myotonic Dystrophy Types 1 and 2. Curr Neurol Neurosci Rep. 2018;18(12):102. doi: 10.1007/s11910-018-0903-x. (M21; IF 2017 3,478) 42. Rastelli E, Montagnese F, Massa R, Schoser B. Towards clinical outcome measures in myotonic dystrophy type 2: a systematic review. Curr Opin Neurol. 2018;31(5):599-609. doi: 10.1097/WCO.0000000000000591. (M21; IF 2017 4,010) 43. Wenninger S, Federica Montagnese F and Schoser B. Core Clinical Phenotypes in Myotonic Dystrophies. Front Neurol. 2018:9:303. doi: 10.3389/fneur.2018.00303. (M21; IF 2016 3,552) 44. Stankovic M, Peric S, Stojiljkovic Tamas O, Stankovic T, Nikolic A, Lavrnic D, Basta I. Quality of life in patients with MuSK positive myasthenia gravis. Acta Neurol Belg. 2018; 118(3):423-427. doi: 10.1007/s13760-018-0915-y. (M23; IF 2016 1,722) 45. Kacar A, Bjelica B, Bozovic I, Peric S, Nikolic A, Cobeljic M, Petrovic M, Stojanov A, Djordjevic G, Vukojevic Z, Dominovic-Kovacevic A, Stojanovic M, Stevic Z, Rakocevic-Stojanovic V, Lavrnic D, Basta I. Neuromuscular-disease specific questionnaire to assess quality of life in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2018;23(1):11-16. doi: 10.1111/jns.12251. (M22; IF 2016 2,361) 46. Heatwole C, Johnson N, Dekdebrun J, Dilek N, Eichinger K, Hilbert J, Luebbe E, Martens W, Mcdermott MP, Thornton C, Moxley R. Myotonic dystrophy patient preferences in patient-reported outcome measures. Muscle Nerve. 2018. doi:10.1002/mus.26066. (M22; IF 2016 2,605) 47. Peric M, Peric S, Stevanovic J, Milovanovic S, Basta I, Nikolic A, Kacar A, Rakocevic-Stojanovic V. Quality of life in adult patients with limb-girdle muscular dystrophies. Acta Neurol Belg. 2018;118(2):243-250. doi: 10.1007/s13760-017-0857-9. (M23; IF 2016 1,722) 48. Morís G, Wood L, FernáNdez-Torrón R, González Coraspe JA, Turner C, Hilton-Jones D, Norwood F, Willis T, Parton M, Rogers M, Hammans S, Roberts M, Househam E, Williams M, Lochmüller H, Evangelista T. Chronic pain has a strong impact on quality of life in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Muscle Nerve. 2018;57(3):380-387. doi: 10.1002/mus.25991. (M22; IF 2016 2,605) 49. Bozovic I, Kacar A, Peric S, Nikolic A, Bjelica B, Cobeljic M, Petrovic M, Stojanov A, Djuric V, Stojanovic M, Djordjevic G, Martic V, Dominovic A, Vukojevic Z, Basta I. Quality of life predictors in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Neurol. 2017;264(12):2481-2486. doi: 10.1007/s00415-017-8658-x. (M21; IF 2015 3,408) 50. Peric S, Brajkovic L, Belanovic B, Ilic V, Salak-Djokic B, Basta I, Rakocevic Stojanovic V. Brain positron emission tomography in patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2. J Neurol Sci. 2017;378:187-192. (M22; IF 2015 2,126) Rad 10 Rakocevic-Stojanovic V, et al. Muscle Nerve. 2016;53(5):700-4 citiraju: 51. Angelini C, Pinzan E. Advances in imaging of brain abnormalities in neuromuscular disease. Ther Adv Neurol Disord. 2019;12:1756286419845567. doi: 10.1177/1756286419845567. (M21; IF 2017 4,750) 52. Tao WW, Cai XT, Shen J, Shi XG, Wang Y. Hypoechogenicity of brainstem raphe correlates with depression in migraine patients. J Headache Pain. 2019;20(1):53. doi: 10.1186/s10194-019-1011-2. (M22; IF 2017 3,403) 53. Minnerop M, Gliem C, Kornblum C. Current Progress in CNS Imaging of Myotonic Dystrophy. Front Neurol. 2018;9:646. doi: 10.3389/fneur.2018.00646. (M21; IF 2016 3.552) 54. Gourdon G, Meola G. Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS. Front Cell Neurosci. 2017;11:101. (M21; IF 2015 4,609) 18

Rad 11 Brkušanin M, et al. J Hum Genet. 2015;60(11):723-8 citiraju: 55. Maretina MA, Zheleznyakova GY, Lanko KM, Egorova AA, Baranov VS, Kiselev AV. Molecular Factors Involved in Spinal Muscular Atrophy Pathways as Possible Disease-modifying Candidates. Current Genomics. 2018;19(5):339-355. doi: 10.2174/1389202919666180101154916. (M23; IF 2016 1.835) 56. Nash LA, Burns JK, Chardon JW, Kothary R, Parks RJ. Spinal Muscular Atrophy: More than a Disease of Motor Neurons? Curr Mol Med. 2016. PMID: 27894243. (M22; IF 2015 2,912) 57. Medrano S, Monges S, Gravina LP, Alías L, Mozzoni J, Aráoz HV, Bernal S, Moresco A, Chertkoff L, Tizzano E. Genotype-phenotype correlation of SMN locus genes in spinal muscular atrophy children from Argentina. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(6):910-917. (M22; IF 2015 1,923) 58. Burns JK, Kothary R, Parks RJ. Opening the window: The case for carrier and perinatal screening for spinal muscular atrophy. Neuromuscul Disord. 2016;26(9):551-9. (M22; IF 2015 3,107) 59. Knežević M, Mladenović J, Kovačević G, Ostojić S, Milin-Lazovića J, Milić-Rašić V. Genotip-fenotip korelacija kod spinalne mišićne atrofije (SMA). Materia medica. 2015;31(3):1337-1344. (M24) u časopisu van JCR liste 60. Butchbach ME. Copy Number Variations in the Survival Motor Neuron Genes: Implications for Spinal Muscular Atrophy and Other Neurodegenerative Diseases. Front Mol Biosci. 2016;3:7. doi: 10.3389/fmolb.2016.00007. Rad 13 Milic-Rasic V, et al. Bal J Hum Genet. 2015;17(2):25-35 citiraju: 61. Fee RJ, Montes J, Stewart JL, Hinton VJ. Executive Skills and Academic Achievement in the Dystrophinopathies. J Int Neuropsychol Soc. 2018;24(9):928-938. doi: 10.1017/S1355617717001333. (M22; IF 2017 2,777) 62. Chaussenot R, Amar M, Fossier P, Vaillend C. Dp71-Dystrophin Deficiency Alters Prefrontal Cortex Excitation-Inhibition Balance and Executive Functions. Mol Neurobiol. 2019;56(4):2670-2684. doi: 10.1007/s12035-018-1259-6. (M21; IF 2017 5,076) 63. Araujo APQC, Nardes F, Fortes CPDD, Pereira JA, Rebel MF, Dias CM, Barbosa RCGA, Lopes MVR, Langer AL, Neves FR, Reis EF. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 2: rehabilitation and systemic care. Arq Neuropsiquiatr. 2018;76(7):481-489. doi: 10.1590/0004-282X20180062. (M23; IF 2017 1.015) 64. Aragón J, González-Reyes M, Romo-Yáñez J, Vacca O, Aguilar-González G, Rendón A, Vaillend C, Montañez C. Dystrophin Dp71 Isoforms Are Differentially Expressed in the Mouse Brain and Retina: Report of New Alternative Splicing and a Novel Nomenclature for Dp71 Isoforms. Mol Neurobiol. 2018. 55(2):1376-1386. doi:10.1007/s12035-017-0405-x. (M21a; IF 2016 6,190) 65. Ricotti V, Spinty S, Roper H, Hughes I, Tejura B, Robinson N, Layton G, Davies K, Muntoni F, Tinsley J. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SMT C1100, a 2-Arylbenzoxazole Utrophin Modulator, following Single- and Multiple-Dose Administration to Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. PLoS One. 2016;11(4):e0152840. (M21; IF 2015 3,057) u međunarodnoj doktorskoj tezi 66. Соколова Мария Георгиевна. Орфанные наследственные нервно-мышечные болезни: принципы дифференцированной терапии. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук, 2018. http://vmeda.mil.ru/upload/site56/document_file/ilfww1eytm.pdf 67. Fee, Robert, "Underlying Contribution of Executive Functioning to Cognition and Academic Achievement in Individuals with Dystrophinopathy" (2018). CUNY Academic Works. https://academicworks.cuny.edu/gc_etds/2779 68. Mohamad NS, Shafini N. Impact of P2RX7 Purinoceptor Ablation on the Morphometric, Mechanical and Tissue Properties in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy (Doctoral dissertation, University of Portsmouth), 2016. https://researchportal.port.ac.uk/portal/files/7009391/up670036_noor_shafini_mohamad_co MPLETED_THESIS_.pdf u časopisu van JCR liste 69. Mukherjee S, Roy M, Guha G, Saha SP. Mutation Location and Cognitive Impairment in Duchenne Muscular Dystrophy. J Neurosci Rural Pract. 2018;9(3):410-413. doi: 10.4103/jnrp.jnrp_426_17. 19

70. García-Acero M, Pineda T, Guerra-Torres M, García-Robles R, Ayala-Ramírez P, Buitrago T, Poveda A, Suárez-Obando F. Análisis del espectro mutacional de la distrofia muscular de Duchenne en un grupo de pacientes colombianos. Neurología Argentina. 2018;10(3):137-46. doi: 10.1016/j.neuarg.2018.05.001. 71. Anikiej P, Mański A, Bidzan M. Cognitive functioning and autonomy of patients with duchenne muscular dystrophy. Acta Neuropsychol. 2018;16(2):157-166. doi: 10.5604/01.3001.0011.8321. 72. M.G. Sokolova, V.L. Kokorenko, O.A. Nikishina,А.V. Gavrichenko PSYCHODIAGNOSTIC CASE FOR STUDY AND EVALUATION OF COGNITIVE IMPAIRMENTS OF CHILDREN AND TEENAGERS ILL WITH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY. Mental Health of Children and Adolescent. 2017; 17(3):109-116. (in Russian) 73. Sokolova MG, Lobzin SV, Nikishina OA, Kiselev AV, Rezvantsev MV, Litvinenko IV, et al. Pathogenesis of cognitive disorders in patients with Duchenne muscular dystrophy. Zh Nevrologii Psihiatrii im S S Korsakova. 2017;117(12):78-84. doi: 10.17116/jnevro201711712178-84 Rad 15 Bozovic I, et al. J Neuromuscul Dis. 2018. citira: 74. Romigi A, Maestri M, Nicoletta C, Vitrani G, Caccamo M, Siciliano G, Bonanni E, Centonze D, Sanduzzi A. Sleep Complaints, Sleep and Breathing Disorders in Myotonic Dystrophy Type 2. Curr Neurol Neurosci Rep. 2019;19(2):9. doi: 10.1007/s11910-019-0924-0. (M21; IF 2017 3,478) Rad 16 Paunic T, et al. Acta Myol. 2017;36(1):14-18 citiraju: 75. Gliem C, Minnerop M, Roeske S, Gärtner H, Schoene-Bake JC, Adler S, Witt JA, Hoffstaedter F, Schneider-Gold C, Betz RC, Helmstaedter C, Tittgemeyer M, Amunts K, Klockgether T, Weber B, Kornblum C. Tracking the brain in myotonic dystrophies: A 5-year longitudinal follow-up study. PLoS One. 2019;14(3):e0213381. doi: 10.1371/journal.pone.0213381. (M21; IF 2017 2,766) 76. van der Velden BG, Okkersen K, Kessels RP, Groenewoud J, van Engelen B, Knoop H, Raaphorst J. Affective symptoms and apathy in myotonic dystrophy type 1 a systematic review and metaanalysis. J Affect Disord. 2019;250:260-269. doi: 10.1016/j.jad.2019.03.036. (M21; IF 2017 3,786) 3.4. Oblasti istraživanja Oblast istraživanja dr Jovana Pešovića su retke neuromišićne bolesti, sa posebnim fokusom na odnos genotipa i fenotipa kod miotoničnih distrofija i Dišenove mišićne distrofije. Miotonična distrofija tip 1 (DM1) je najčešća nasledna mišićna distrofija odraslih, praćena multisistemskim simptomima. Uzrokovana je ekspanzijama CTG ponovaka u genu DMPK. Broj CTG ponovaka objašnjava 65% fenotipske varijabilnosti, što ukazuje na postojanje dodatnih faktora koji modifikuju kliničko ispoljavanje bolesti. Dr Jovan Pešović je tokom svoje doktorske disertacije dokazao da varijantni ponovci u DMPK ekspanzijama predstavljaju modifikatore DM1 fenotipa (radovi 1, 2, 68). Njegovi rezultati pokazuju da su varijantni ponovci prisutni kod 3% bolesnika u Srbiji, da je načešći tip varijantnih ponovaka CCG, da oni povećavaju stabilnost DMPK ekspanzije tokom međugeneracijskog prenošenja i u somatskim ćelijama, kao i da je povećana stabilnost varijantnih DMPK ekspanzija u somatskim ćelijama povezana sa predispozicijom za kasniji početak bolesti i generalno blažu kliničku prezentaciju. Dr Jovan Pešović je potvrdio i retke nalaze metilacije molekula DNK u okolini DMPK ekspanzija kod odraslih bolesnika, a na osnovu svog otkrića da su i sami CCG ponovci u DMPK ekspanzijama metilovani postavio je hipotezu da se metilacija molekula DNK kod ovih bolesnika inicira na samim varijantnim ponovcima, odakle se širi na okolne sekvence (rad 68). Iako fenotipski izuzetno varijabilna, DM1 je klinički najčešće jasno prepoznatljiva. Za razliku od nje, miotonična distrofija tip 2 (DM2) je izazov za kliničku dijagnozu, jer se ispoljava kroz različite spektre simptoma. Stoga se nedvosmisleno postavljanje DM dijagnoze, pre svega 20

DM2, postiže genetičkim testiranjem. Dr Jovan Pešović je optimizovao nove, brze i senzitivne metode za simultano genetičko testiranje DM1 i DM2, koje se od 2013. godine vrši za sve bolesnike sa kliničkom dijagnozom DM postavljenom na Odeljenju za neuromišićne bolesti Klinike za neurologiju Kliničkog centra u Beogradu, glavnom centru za miopatije u Srbiji. Ovakva saradnja kliničara i istraživača omogućila je da se na genetički definisanim grupama bolesnika ispita veliki broj kliničkih karakteristika DM2, uporedi sa istim kod DM1, ali i identifikuju retki bolesnici kod kojih DM1 i DM2 mutacije kosegregiraju (rad 17). Opšti značaj intergrativnog pristupa u dijagnostici neuromišićnih bolesti predstavljen je u radu 54. U radu 15 dat je presek glavnih kliničkih karakteristika DM2 bolesnika iz Srbije sa ciljem da se poboljša njena dijagnoza i simptomatsko lečenje, u radu 9 predstvaljeni su simptomi koji utiču na kvalitet života bolesnika, dok je u radu 14 navedeno da više od polovine ispitanih DM2 bolesnika ima metaboličke poremećaje koji povećavaju rizik za kardiovaskularne bolesti. Merenjem sastava tela opisano je da kod DM2 bolesnika stepen misićne slabosti koreliše sa masnom masom i manjom mineralnom gustinom kostiju, dok kod DM1 bolesnika koreliše samo sa masnom masom (rad 7). Primenom magnetne rezonancije mišića opisani su krakteristični obrasci mišićne slabosti udova i njena progresija kod DM1 i DM2 bolesnika, i uočeno je da infiltracija mišića masnim tkivom može biti prisutna i pre klinički prisutne mišićne slabosti, ali i obrnuto (rad 4). Imajući u vidu da je dijagnostičko kašnjenje DM2 u Srbiji 12 godina, a da je presenilna katrakta često prvi simptom bolesti, skrining individua sa presenilnom kataraktom kao jedinim simptomom pokazao se opravdan za dijagnostikovanje novih bolesnika i ukazao na važnu ulogu oftalmologa u ranom prepoznavanju DM2 (rad 3). Simptomi vezani za centralni nervni sistem su veoma izraženi kod bolesnika sa DM1. DM2, koja ima blažu kliničku prezentaciju, takođe se odlikuje kognitivnim poremećajima. Neuropshiloškim testiranjima pokazano je da je frontostriatalni disegzekutivni sindrom osnovni kognitivni poremećaj DM2 bolesnika (rad 6), dok je poređenjem kognitivnih domena između DM1 i DM2 bolesnika uočeno da su kognitivni poremećaji prisutni kod svih DM1 bolesnika i 2/3 DM2 bolesnika, sa najčešćim poremećajima vezanim za egzektuvne i vizuelno-prostorne funkcije (rad 8), i da su kod DM2 bolesnika izražene kompulsivne i paranoidne crte poremećaja ličnosti, iako ne dosežu patološke granice (rad 16). Ispitivanjem karakteristika hoda kod DM1 i DM2 bolesnika uz istovremeno izvršavanje mentalnih zadataka uočeno je da poremećaj hoda kod DM1 koreliše sa vizuelno-prostornom inteligencijom, a kod DM2 sa egzekutivnim funkcijama (rad 5). Najizraženija promena u strukturi mozga DM2 bolesnika, uočena transkranijalnom sonografijom bila je hipoehogenost nukleusa rafe, posebno kod bolesnika za izraženim zamorom i povećanom dnevnom pospanošću (rad 10). Dišenova mišićna distrofija je najčešća mišićna distrofija kod dečaka i, takođe, je multisistemsko oboljenje, a neki bolesnici imaju izražena kognitivna narušenja. Tokom izrade svog master rada dr Jovan Pešović je uveo metodu za genetičko testiranje delecija i duplikacija u kompletnom genu za distrofin, koje su uzročne mutacije kod 2/3 bolesnika, i pokazao je da su mutacije koje dovode do gubitka Dp140 i Dp71/Dp40 izoformi distrofina povezane sa težim kognitivnim oštećenjem, kao i da kumulativan gubitak izoformi distrofina povećava rizik za razvoj kognitivnih poremećaja (radovi 13, 69). Dr Jovan Pešović učestvovao je u studijama karakterizacije genetičke strukture 5q13 regiona kod bolesnika sa spinalnom mišićnom atrofijom, koja je pokazala da broj kopija gena SMN2 i SERF koreliše sa fenotipskim ispoljavanjem ove bolesti (rad 11), kao i kod bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za koje je pokazano da je broj kopija gena SMN1 faktor rizika za preživljavanje (rad 12). 21

Pored naučnog rada, dr Jovan Pešović je obučen za stručan rad u Centru za humanu molekularnu genetiku i učestvuje u pružanju usluga genetičkog testiranja biološkog srodstva i genetičkog testiranja četrdesetak monogenskih bolesti. 4. IZBORNI USLOVI 4.1. Stručno-profesionalni doprinos Predsednik ili član uređivačkog odbora naučnih časopisa ili zbornika radova u zemlji ili inostranstvu X Recenzent u vodećim međunarodnim naučnim časopisima, ili recenzent međunarodnih ili nacionalnih naučnih projekata Recenzent međunarodnog naučnog projekta Research Foundation Flanders (FWO, Project proposal 19-FWO-FRP-0045) Predsednik ili član organizacionog ili naučnog odbora na naučnim skupovima nacionalnog ili međunarodnog nivoa X Predsednik ili član komisija za izradu završnih radova na akademskim osnovnim, master ili doktorskim studijamа Član komisija za izradu i odbranu 3 master rada na Univerzitetu u Beogradu-Biološkom fakultetu (Milica Jeličić, Vlado Kovčić i Miloš Mandić) X Rukovodilac ili saradnik na domaćim ili međunarodnim naučnim projektima Učesnik dva međunarodna projekta (COST CA17103 i BM1207), dva bilateralna projekta sa Slovenijom (2014-2015, 2016-2017) i dva bilateralna projekta sa Italijom (2013-2014, 2019-2021) Učesnik nacionalnog projekta osnovnih istraživanja iz biologije (OI 173016, 2011-2019) Dobitnik granta Pokreni se za nauku kao član tima GenNeuro za naučni projekat Cirkulišuće mikrornk kao neinvazivni biomarkeri neuromišićnih bolesti koji finansira kompanija Filip Moris i Centar za razvoj liderstva (2018-2019) SmartBlot Southern blot. Inovacioni vaučer (MPNTR, R Srbija). Period: mart-septembar 2019 Autor/koautor prihvaćenog patenta, tehničkog unapređenja ili inovacije Pisma preporuke 4.2. Doprinos akademskoj i široj zajednici Članstvo u stranim ili domaćim akademijama nauka, ili članstvo u stručnim ili naučnim asocijacijama u koje se član bira Predsednik ili član organa upravljanja, stručnog organa ili komisija na fakultetu ili univerzitetu u zemlji ili inostranstvu 22

Član nacionalnog saveta, stručnog, zakonodavnog ili drugog organa i komisije ministarstva X Učešće u nastavnim aktivnostima van studijskih programa visokoškolske ustanove (permanentno obrazovanje, kursevi u organizaciji profesionalnih udruženja i institucija, programi edukacije nastavnika) ili u aktivnostima popularizacije nauke Jedan od organizatora i realizatora Petničke škole molekularne biologije PCR u biološkim i biomedicinskim istraživanjima; 02-07. oktobar 2016; 24-29. septembar 2017; 19-24. septembar 2018; Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija Pešović J. Biomakromolekuli molekuli života. Prezentovano na: Seminar Biologija, Istraživačka stanica Petnica, Petnica, Srbija, 07.02.2019. godine Pešović J. Zvezdani ratovi: porodična saga. Prezentovano na: Dan DNK, Beograd, 25.04.2016. godine Učesnik Drugog regionalnog festivala nauke, obrazovanja i umetnosti NOU FEST 2014, Jagodina, 06.06.2014. godine X Domaće i/ili međunarodne nagrade i priznanja u razvoju obrazovanja i nauke 2013 Nagrada Student generacijeˮ Biološkog fakulteta Univerziteta u Beogradu (za školsku 2011/2012. godinu) 2014 Nagrada Fondacije Goran Ljubijankićˮ za najbolji master rad iz oblasti molekularne biologije koji je urađen u institutima ili na univerzitetima u Srbiji i odbranjen u toku 2013. godine 2014 Nagrada za najbolji poster na Symposium Genomics of Rare Diseases Serbordisinn & 2014 Golden Helix Symposium, 30. oktobar - 1. novembar 2014. godine, Beograd (Pešović J. et al. PCR based Southern blot for detection of DM2 expansions) 2018 Grant za mlade istraživače za odlazak na YSP (Young Scientist Program) i 24th IUBMB and 15th FAOBMB Congress, Seul, Republika Koreja, 2-8. jun 2018. godine 2018 Grant za učešće na ICGEB Workshop on Next Generation Diagnostics, Skoplje, Makedonija, 22-24. mart 2018. godine 2017 Grant za mlade istraživače za odlazak na IDMC-11 (International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting), San Francisko, SAD od 5-9. septembar 2017. godine X X Socijalne veštine (posedovanje komunikacionih sposobnosti, sposobnosti za prezentaciju, sposobnosti za timski rad i vođenje tima) Saradnje u okviru projekata i studija na kojima radi: Saradnja u okviru studije epigenetičkih oznaka DMPK lokusa sa varijantnim ekspanzijama: Pavel Bashtrykov, Institute of Biochemistry and Technical Biochemistry, University of Stuttgart, Stuttgart, Germany Saradnja u okviru projekta 173016: Prof. dr Vidosava Rakočević-Stojanović i asistent dr Stojan Perić (Klinika za neurologiju), Prof. dr Vedrana Milić-Rašić i dr Ana Kosać (Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu), Univerzitet u Beogradu- Medicinski fakultet Sposobnost pisanja projektne dokumentacije i dobijanja domaćih i međunarodnih naučnih i stručnih projekata Dobitnik granta Pokreni se za nauku kao član tima GenNeuro za naučni projekat Cirkulišuće mikrornk kao neinvazivni biomarkeri neuromišićnih bolesti koji finansira kompanija Filip Moris i Centar za razvoj liderstva (2018) 23

4.3. Saradnja sa drugim visokoškolskim, naučno-istraživačkim ustanovama, odnosno ustanovama kulture ili umetnosti u zemlji i inostranstvu X Postdoktorsko usavršavanje ili studijski boravci u inostranstvu Jul Aug 2016: Institut Jožef Stefanˮ, Ljubljana, Slovenija; jednomesečni boravak u laboratoriji prof. B. Rogelja u okviru bilateralnog projekta sa Slovenijom Editovanje serotoninskog receptora 2C i ekspresija SNORD115 u mišjim modelima pod izmenjenim sredinskim uslovimaˮ Okt Nov 2015: Laboratory of RNA Biology and Biotechnology, CIBIO, University of Trento, Trento, Italija; petonedeljni boravak u laboratoriji prof. M. Denti u okviru COST akcije BM1207 Networking towards clinical application of antisense-mediated exon skippingˮ Dec 2014: Università Cattolica del Sacro Cuore, Rim, Italija; sedmodnevni boravak u laboratoriji prof. F. Michettija u okviru bilateralnog projekta sa Italijom Towards molecular and genomic markers in amyotrophic lateral sclerosisˮ X Rukovođenje ili učešće u međunarodnim naučnim ili stručnim projektima ili studijama Delivery of Antisense RNA Thерapeutics (DARTER). COST Action CA17103. Period: 2018-2022. Chair of the Action: Dr Virginia ARECHAVALA-GOMEZA. Networking towards Clinical Application of Antisense Mediated Exon Skipping. Biomedicine and Molecular Biosciences COST Action BM1207. Period: 2013-2017. Chair of the Action: Prof. A. Aartsma-Rus. Radno angažovanje u nastavi ili komisijama na drugim visokoškolskim ili naučnoistraživačkim ustanovama u zemlji ili inostranstvu, ili zvanje gostujućeg profesora, ili istraživača 4.3. X Rukovođenje ili članstvo u organu profesionalnog udruženja ili organizaciji nacionalnog ili međunarodnog nivoa Srpsko društvo za molekularnu biologiju (MolBioS) Srpska mreža za neuromišićne bolesti (NMDSerb-Net) Društvo genetičara Srbije, sekcija Medicinska genetika European Society of Human Genetics (ESHG) Društvo za neuronauke Srbije (DNS) Federation of European Neurosciences (FENS) Srpsko biološko društvo (SBD) Učešće u programima razmene nastavnika i studenata Učešće u izradi i sprovođenju zajedničkih studijskih programa Predavanja po pozivu na univerzitetima u zemlji i inostranstvu 24

5. ZAKLJUČAK I MIŠLJENJE KOMISIJE Na osnovu analize naučno-istraživačkog rada dr Jovana Pešovića, istraživača saradnika na Katedri za biohemiju i molekularnu biologiju Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta, kao i na osnovu praćenja rada kandidata, Komisija sa zadovoljstvom zaključuje da je jedan od najboljih studenata Biološkog fakulteta u poslednjih deset godina izrastao u perspektivnog i, za svoj uzrast, uspešnog istraživača, kao i da je svojim učešćem u praktičnoj nastavi pokazao da je talentovan za nastavno-pedagoški rad. Dr Jovan Pešović je autor ili koautor 67 bibliografskih jedinica, od kojih su 13 radovi u međunarodnim časopisima (kategorija M20: 6 M21, 5 M22 i 2 M23). Radovi dr Jovana Pešovića citirani su ukupno 76 puta, od toga 53 puta u časopisima koji imaju impakt faktor i među kojima preovladavaju citati u publikacijama iz časopisa kategorija M21a i M21. Oblast naučno-istraživačkog rada dr Jovana Pešovića su retke neuromišićne bolesti. Predmet njegovih istraživanja su odnos genotipa i fenotipa kod miotonične distrofije i Dišenove mišićne distrofije. Istraživanjima u okviru svoje doktorske disertacije, koju je odbranio sa najvećim pohvalama (summa cum laude), doprineo je saznanju da su nedavno otkriveni varijantni ponovci u DMPK ekspanzijama genetički modifikatori fenotipa miotonične distrofije tip 1. Njegovi radovi iz doktorske teze citirani su u skoro svim kasnijim publikacijma koje se odnose na istraživanja varijantnih ponovaka, i to ne samo u ekspanzijama povezanim sa miotoničnom distrofijom tip 1, već i drugim neurološkim bolestima. Otkriće dr Jovana Pešovića da su sami varijantni ponovci u DMPK ekspanzijama metilovani omogućilo mu je da započne novi pravac istraživanja koji se odnosi na povezanost epigenetičkih modifikacija sa stabilnošću DMPK ekspanzija i modifikacijom fenotipa miotonične distrofije tip 1, kao i da uspostavi prvu ličnu međunarodnu saradnju sa Institutom za biohemiju i tehničku biohemiju Univerziteta u Štutgartu. Da je započeo da gradi međunarodnu prepoznatljivost u najužoj oblasti kojom se bavi svedoči da su njegovi apstrakti birani za usmenu prezentaciju na dve Konferencije međunarodnog konzorcijuma za miotoniču distrofiju (IDMC-11 i IDMC-12), kao i da je nedavno bio recenzent predloga projekta o mehanizmima progresije miotonične distrofije za belgijsku fondaciju Research Foundation Flanders (FWO). Uporedo sa radom na doktorskoj disertaciji i zahvaljujući dobijanju granta Pokreni se za nauku, dr Jovan Pešović započeo je istraživanja vezana za ispitivanje cirkulišućih mikrornk kao biomarkera kod miotoničnih distrofija i Dišenove mišićne distrofije. Primenom i optimizacijom novih, brzih i senzitivnih metoda, dr Jovan Pešović je doprineo da genetičko testiranje postane sastavni deo protokola za dijagnostiku miotonične distrofije tip 1 i 2 na Odeljenju za neuromišićne bolesti Klinike za neurologiju Kliničkog centra u Beogradu, koji je glavni centar za miopatije u Srbiji. Dr Jovan Pešović je od početka svojih doktorskih studija bio uključen u realizaciji praktičnih vežbi iz kursa Osnovi molekularne biologije na osnovnim akademskim studijama Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta. Da je predan i talentovan predavač pokazuju visoke ocene na studentskim anketama (prosečna ocena 4,86). Pored toga, pokazao je i kreativnost tokom reformisanja praktične nastave ovog predmeta, pre svega kroz uvođenje vežbi kloniranja molekula DNK. Kroz neposredno nadgledanje izrade tri master rada, ali i svakodnevni laboratorijski rad u Centru za humanu molekularnu genetiku, dr Jovan Pešović nesebično prenosi znanja i veštine na saradnike, uz izražen timski duh i liderske sposobnosti. 25

Imajući u vidu kvalitet dosadašnjeg naučno-istraživačkog rada, uspešno započet nastavno-pedagoški rad, zatim osobine dr Jovana Pešovića kao što su posvećenost, kreativnost, timski i liderski duh u svakodnevnom radu, Komisija ima izuzetnu čast i zadovoljstvo da predloži Izbornom veću Biološkog fakulteta Univerziteta u Beogradu da prihvati ovaj izveštaj i izabere dr Jovana Pešovića u zvanje asistenta sa doktoratom za užu naučnu oblast Biohemija i molekularna biologija na Katedri za biohemiju i molekularnu biologiju Instituta za fiziologiju i biohemiju Ivan Đaja Univerziteta u Beogradu Biološkog fakulteta. U Beogradu, 20.06.2019. godine Prof. Dušanka Savić-Pavićević Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet Prof. Gordana Matić Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet Univerzitet u Beogradu Institut za biološka Istraživanja Siniša Stanković Prof. Goran Brajušković Univerzitet u Beogradu Biološki fakultet Prof. Vidosava Rakočević-Stojanović Univerzitet u Beogradu Medicinski fakultet 26

I H o;r o rrrkrr oak yjrret YHl,l B?P?.i r"att l/ ES ''r-aaay Obparaq 5 Llrjana o rr3bophocrtl I4ve u np$r{me KaHApr4ara ro JosaH fleruonuh Cauacno qfiahy 26. cras 3. KoAexca npotfecuualhe eruke Ynunepsureta y Eeorpa4y, TI3JABJbYJEM 4a je cnanu rvroj pa.q u 4ocruruyhe, u3bophr4 pe3yjrrar Mor I{HreJleKryanHof pa1ail 4a raj pag ne caap)kvr Hr{KaKBe Iz3Bope, oci{m ohi{x roju cy HaBeAeHI{ y paay, AaHkrcaMrpuruo/na ayropcka npaba urcopucruohla I,IHreJIeKryurHy cnojuuy 4pyrux nu{i. Y Beorpa4y, [oruuc ayropa