Хемијски факултет УНИВЕРЗИТЕТ У БЕОГРАДУ Број захтева: 603/5 Веће научних области природних наука датум: З А Х Т Е В за давaње сагласнос

Транскрипт

1 Хемијски факултет УНИВЕРЗИТЕТ У БЕОГРАДУ Број захтева: 603/5 Веће научних области природних наука датум: З А Х Т Е В за давaње сагласности на предлог теме докторске дисертације за кандидата на докторским студијама Молимо да, сходно члану 47. ст. 5. тач. 4. Статута Универзитета у Београду ("Гласник Универзитет", број 162/11- пречишћени текст, 167/12, 172/13 и 178/14), дате сагласност на предлог теме докторске дисертације: Структурне и функционалне особине имунокомплекса код телади оболеле од бронхопнеумоније НАУЧНА ОБЛАСТ: Хемија Имунохемија - Биохемија ПОДАЦИ О КАНДИДАТУ: 1. Име, име једног родитеља и презиме кандидата: МАРИЈАНА (ВАСО) БУАЧ 2. Предходно образовање (назив и седиште факултета, студијски програм): ХЕМИЈСКИ ФАКУЛТЕТ БЕОГРАД; МАСТЕР БИОХЕМИЧАР 3. Година дипломирања: Година уписа на докторске студије: Назив студијског програма докторских студија: БИОХЕМИЈА

2 ПОДАЦИ О МЕНТОРУ: Име и презиме ментора: ДР ЗОРАН ВУЈЧИЋ Звање: РЕДОВНИ ПРОФЕСОР Списак радова који квалификују ментора за вођење докторске дисертације: 1. Crevar-Sakac M, Vujić Z, Kotur-Stevuljević J, Ivanisević J, Jelić-Ivanović Z, Milenković M, Markelić M, Vujcić Z. Effects of atorvastatin and artichoke leaf tincture on oxidative stress in hypercholesterolemic rats. Vojnosanitski pregled 2016, 73: Andjelković U, Milutinović-Nikolić A, Jović-Jovičić N, Banković P, Bajt T, Mojović Z, Vujčić Z, Jovanović D. Efficient stabilization of Saccharomyces cerevisiae external invertase by immobilisation on modified beidellite nanoclays. Food Chemistry 2015, 168: Dojnov B, Grujić M, Vujčić Z. Reliable simultaneous zymographic method of characterization of cellulolytic enzymes from fungal cellulase complex. Electrophoresis 2015, 36: Popović V, Atanasijević T, Nikolić S, Bozić N, Vujcić Z, Micić-Labudović J. Forensic aspects of postmortem serum carbohydrate-deficient transferrin analysis as a marker of alcohol abuse. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2013, 141: Kovačević-Filipović M, Ilić V, Vujčić Z, Dojnov B, Stevanov-Pavlović M, Mijačević Z, Božić T. Serum amyloid A isoforms in serum and milk from cows with Staphylococcus aureus subclinical mastitis. Veterinary immunology and immunopathology, 2012, 145: Име и презиме ментора: ДР ВЕСНА ИЛИЋ Звање: НАУЧНИ САВЕТНИК Списак радова који квалификују ментора за вођење докторске дисертације: 1. Buač M, Mojsilović S, Mišić D, Vuković D, Savić O, Valčić O, Marković D, Gvozdić D, Ilić V, Fratrić N. Circulating immune complexes of calves with bronchopneumonia modulate the function of peripheral blood leukocytes: In vitro evaluation. Research in Veterinary Science, 2016, 106: Fratrić N, Gvozdić D, Vuković D, Savić O, Buač M, Ilić V. Evidence that calf bronchopneumonia may be accompanied by increased sialylation of circulating immune complexes` IgG. Veterinary immunology and immunopathology, 2012, 150: Djunic I, Elezovic I, Vucic M, Srdic-Rajic T, Konic-Ristic A, Ilic V, Milic N, Bila J, Suvajdzic-Vukovic N, Virijevic M, Antic D, Vidovic A, Tomin D. Specific binding of paraprotein to platelet receptors as a cause of platelet dysfunction in monoclonal gammopathies. Acta Haematol. 2013; 130: Ilić V, Milošević-Jovčić N, Petrović S, Marković D, Stefanović G, Ristić T. Glycosylation of IgG B cell receptor (IgG BCR) in multiple myeloma: relationship between sialynisation and the signal activity of IgG BCR. Glycoconjugate Journal, 2008, 25: Stefanović G, Marković D, Ilić V, Brajović G, Petrović S, Milošević-Jovčić N. Hypogalactosylation of salivary and gingival fluid IgG in patients with advanced periodontitis. Journal of Periodontology 2006, 77(11):

3 У случају менторства дисертације на докторским студијама у групацији техничкотехнолошких, природно-математичких и медицинских наука ментор треба да има најмање три рада са SCI, SSCI, AHCI или SCIe листе, као и Math-Net.Ru листе. У случају менторства дисертације на докторским студијама у групацији друштвенохуманистичких наука ментор треба да има најмање три рада са релевантне листе научних часописа (Релевантна листа научних часописа обухвата SCI, SSCI, AHCI и SCIe листе, као и ЕRIH листу, листу часописа које је Министарство за науку класификовало као М24 и додатну листу часописа коју ће, на предлог универзитета, донети Национални савет за високо образовање. Посебно се вреднују и монографије које Министарство науке класификује као М11, М12, М13, М14, М41 и М51.) Обавештавамо вас да је Наставно научно веће на седници одржаној размотрило предложену тему и закључило да је тема подобна за израду докторске дисертације јер садржи оригиналну идеју и да је од значаја за развој науке, примену њених резултата, односно развој научне мисли уопште ДЕКАН ХЕМИЈСКОГ ФАКУЛТЕТА проф. др Иван Гржетић Прилог: 1. Одлука о прихватању теме и одређивању ментора. 2. Извештај Комисије о оцени научне заснованости теме докторске дисертације. 3. Електронска верзија

4 603/4 На основу члана 43. Статута Хемијског факултета чланови Наставно-научног већа Хемијског факултета су дана године донели следећу О Д Л У К У Члан 1. Прихвата се извештај Комисије за оцену испуњености услова кандидата и оправданости предложене теме докторске дисертације Маријане (Васо) Буач, мастер биохемичара под насловом: "Структурне и функционалне особине имунокомплекса код телади оболеле од бронхопнеумоније" Члан 2. За менторе се именују: др Зоран Вујчић, редовни професор Хемијског факултета Универзитета у Београду и др Весна Илић, научни саветник Института за медицинска истраживања. Састав комисије за подношење извештаја о оцени испуњености услова кандидата и оправданости предложене теме: др Зоран Вујчић, редовни професор Хемијског факултета Универзитета у Београду, др Весна Илић, научни саветник Института за медицинска истраживања, др Марија Гавровић-Јанкуловић, редовни професор Хемијског факултета Универзитета у Београду Универзитета у Београду. Члан 3. Одлука ступа на снагу даном доношења. Члан 4. Одлуку, Извештај комисије и Захтев доставити надлежном органу Универзитета. Одлуку доставити члановима Комисије, докторанту и Архиви Факултета. ДЕКАН ХЕМИЈСКОГ ФАКУЛТЕТА проф. др Иван Гржетић

5 НАСТАВНО-НАУЧНОМ ВЕЋУ ХЕМИЈСКОГ ФАКУЛТЕТА УНИВЕРЗИТЕТА У БЕОГРАДУ На редовној седници Наставно-научног већа Хемијског факултета, Универзитета у Београду, одржаној 9.јуна 2016.године одређени смо у Комисију за подношење извештаја о оцени научне заснованости и оправданости предложене теме за израду докторске тезе Маријане Буач, мастер биохемичара, пријављене под називом: Структурне и функционалне особине имунокомплекса код телади оболеле од бронхопнеумоније На основу проучене документације подносимо Наставно-научном већу следећи ИЗВЕШТАЈ А. Основни подаци о кандидату Маријана (Васо) Буач је рођена 15. новембара године у Книну, Република Хрватска. Основну и средњу медицинску школу завршила је у Сремској Митровици. Хемијски факултет, смер Биохемија, Универзитета у Београду уписала је школске 2006/2007. године. Дипломирала је 2011.године са просечном оценом 8,06 и оценом 10 на завршном раду. Мастер студије је уписала на истом факултету школске 2011/2012. године, а 5. октобра године завршила је мастер студије са просечном оценом 9,80 и одбранила мастер рад оценом 10. Школске 2012/2013. године уписала је докторске судије, на Хемијском факултету Универзитета у Београду, смер Биохемија и положила све испите предвиђене планом и програмом, са просечном оценом 10. Од 4. децембра године запослена је на Институту за медицинска истраживања, у Групи за неуроендоринологију, као сарадник на пројекту Испитивање патогенезе хематолошких малигнитета (број пројекта ) који финансира Министарство просвете, науке и технолошког развоја Републике Србије. У звање истраживач сарадник изабрана је 27. априла У исто звање је реизабрана 4. фебруара године. Б. Објављени научни радови и саопштења Маријана Буач се бави испитивањем садржаја и структурних и функционалних особина протеина од значаја за функционисање имуног одговора људи и домаћих животиња. Коаутор је 11 библиографских јединица: 2 рада штампана у врхунском међународном часопису (M21), 1 рада у истакнутом међународном часопису (M22), 7 саопштења са међународних скупова штампаних у изводу (M34) и 1 саопштења са националног научног скупа штампаног у изводу (М64). Списак радова и саопштења наведен је у Прилогу извештаја. 1

6 В. Образложење теме 1. Научна област: Имунохемија, биохемија 2. Предмет рада Предмет предложене докторске дисертације је испитивање структурних и функционалних особина имунокомплекса који би били од значаја за патогенезу бронхопнеумоније код телади. Бронхопнеумонија телади је болест комплексне етиологије а може бити изазвана вирусима (говеђи респираторни синцицијални вирус, вирус параинфлуенце тип 3, вирус инфективног говеђег ринотрахеитиса; вирус говеђе дијареје), и/или бактеријама (Manheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somnus, Mycoplasma bovis). Имуни одговор на неке од бактеријских узрочника бронхопнеумоније телади је зависан од специфичних IgG антитела, при чему су од највећег протективног значаја антитела IgG2 подкласе, чија је синтеза покренута Тh1 имуним одговорoм. У складу са протективном улогом имуноглобулина су и подаци да се серумом телета које је прележало пнеумонију могу пасивно имунизовати друга телад, и да је инциденца бронхопнеумоније максимална код телади старих два до четири месеца. У том узрасту концентрација укупних серумских имуноглобулина и имуноглобулина специфичних за микробиолошке узрочнике бронхопнеумоније је на свом најнижем нивоу због скоро потпуног катаболизма колостралних IgG (главна класа имуноглобулина у колоструму преживара) и непотпуне синтезе сопствених имуноглобулина. Повишен ниво имунокомплекса из којих су изолована IgG антитела је детектован у циркулацији, а депозити имунокомплекса заједно са хистолошким знацима инфламације су откривени у ткиву плућа оболелих животиња што указује да ови имунокомплекси имају битну улогу у настанку и развоју бронхопнеумоније код телади. Опште је познато да имунокомплекси делују као имуномодулатори који могу да покрену проинфламаторне или антиинфламаторне рекације зависно од своје величине, састава и структурних карактеристика њихових молекулских конституената (протеина, липида, нуклеинских киселина, полисахарида) али и зависно од ћелијског и цитокинског састава на месту инфламације. Међутим тачна улога имунокомплекса у патогенези бронхопнеумоније телади није разјашњена. Истраживања обухваћена овом докторском дисертацијом а која за циљ имају дефинисање структурних и функционалних карактеристика имунокомплекса телади са бронхопнеумонијом су комплексна и обавиће се у неколико фаза.у првој фази истраживања из крвног серума телади која су, на основу резултата прегледа ветеринара и налаза Pasteurella multocida у назалном брису, доказано болесна, биће изоловани и квантификовани имунокомплекси (циркулишући имуникомлекси, ЦИЦ). Као контрола служиће ЦИЦ здраве телади. Имунокомплакси у циркулацији оболеле телади потичу из инфламираног плућног ткива и представљају одговарајући модел за изучавање имунокомплекса када их није могуће изоловати директно са места инфламације. У другој фази истраживања електрофоретским и хроматогрефским техникама ће се анализирати протеински и липидни састав имунокомплекса. У трећој фази истраживања хроматографским техникама из имунокомплекса телади изоловаће се различите молекулске форме IgG и анализираће се њихове структурне карактеристике (подкласе и гликозилација) и идентификовати протеини који копреципитирају са овим IgG. У саставу ЦИЦ IgG налази се само мали проценат (<5%) серумских IgG који се од укупних серумских IgG разликују по дистрибуцији подкласа и 2

7 гликоформи. Због тога ће се у следећој фази рада упоредити структурне особине укупних серумских IgG и IgG у саставу ЦИЦ да би се утврдило у којој мери IgG које имају капацитет да формирају ЦИЦ разликују од укупних серумских IgG, који су до сада једини анализирани IgG у бронхопнеумонији телади. У завршној фази рада испитаће се in vitro улога ових имунокомплекса као модулатора функције леукоцита периферне крви телади. 3. Научни циљ истраживања Биолошка улога имунокомплекса одређена je молекулским карактеристикама његових конституенатa. Циљ овог истраживања је дефинисање специфичног протеинског и липидног састава ЦИЦ здраве теледи и телади оболеле од бронхопнеумоније, анализа молекулских карактеристика IgG и идентификовање доминантних молекулских форми, и испитвање улоге ових имунокомплекса као модулатора функција ћелија имуног одговора. Као посебан циљ издваја се да се на основу добијених резултата барем делимично објасне разлози неефикасне имунолошке одбарне телади од микробиолошких узрочника бронхопнеумоније. 4. Методе истраживања У израду докторске дисертације ће бити укључена здрава телад и телад са бронхопнеумонијом код којих је из назалног бриса изолована Pasteurella multocida. Телад су холштајн-фризијске расе, и старости три месеца и биће гајена на фарми Ковилово, у саставу ПКБ корпорације. Предвиђени третман животиња је у складу са Законом о добробити животиња Републике Србије и правилницима фарме. Узорци крви телади ће бити узимани пункцијом југуларне вене. ЦИЦ из серума здраве и оболеле телади биће изоловани преципитацијом полиетиленгликолом. Ниво ЦИЦ одредиће се спектрофотометријским методама у UV области. Карактеризација протеина у саставу имунокомплекса радиће се већим бројем електрофоретских техника (електрофореза у нативним, полиакриламидним и агарозним геловима) у комбинацији са специфичним бојењима за протеине, гликопротеине и липоротеине. Концентрација липида у серумима и ЦИЦ (триглицериди, укупни холестерол, HDL и LDL) ће бити одређена на аутоматском биохемијском анализатору. Састав неутралних и фосфолипида у серумима ЦИЦ ће бити анализиран такослојном хроматографијом на силика гелу. Величина и површинско наелектрисање ЦИЦ ће бити процењени анализом на Zetasizer Nano ZS инструменту. Различите молекулеске форме IgG из серума и ЦИЦ ће бити изоловани афинитетном хроматографијом на протеин А и протеин G Sepharose, јоноизмењивачком хроматографијом на Q Sepharose и преципитацијом риванолом. Изоловани IgG биће анализрани електрофорезом у агарозном и поликариламидном гелу са и без додатка натријум додецил сулфата и специфичним бојењима за протеине и гликопротеине. Утицај ЦИЦ на функционалне карактеристике гранулоцита и мононуклеарних ћелија периферене телади крви ће се испитати: тестом адхеренце за пластику (за процену активације ћелија), NBT тестом (за процену нивоа синтезе реактивних кисеоничних једињења), МТТ тестом (за процену вијабилности), CFSE тестом (за мерење нивоа спонтане и митогеном индукоаване пролиферације), тестом везивања анексина V и пропидијум јодида (за мерење нивоа апоптозе). 3

8 5. Актуелност проблематике у свету Говеда су главни извор млечне хране и један од главних извора месне хране и њихова добробит је од суштинске важност за здравље људи. Бронхопнеумонија је најчешћи узрок разбољевања и смртности говеда у целом свету. У плућима оболеле животиње долази до снажне запаљенске реакције тзв. фиброзне плеуропнеумоније. Фиброза за последицу има губитак функционалног капацитета плућа и има негативан утицај на прираст, а код животиња које се користе за обнову стада продужава се време првог тељења. Ово обољење је узрок великих економских губитака на говедарским фармама, јер смртност може да достигне ниво и до 25% што заједно са ценом третмана оболелих животиња повећава трошкове производње, па стога и постоји велика потреба да се проблем овог обољења реши. Иако је бронхопнеумонија један од највећих узрочника морбидитета и морталитета телади ефикасна вакцина за превенцију ове болести не постоји. Није разјашњено зашто имуни систем телади не одговара ефикасно на узрочнике бронхопнеумоније и зашто се након вакцинације не стварају протективна антитела. Инфективни агенси узрочници пнеумоније су коменсали и могу да изазову болест само када је имунолошка одбрана слаба (код телета је то повезано са незрелошћу имуног одговара, предоминнантним Тh2 имуним одговором и ниским садржајем имуноглобулина у серуму) и када су животиње изложене стресу (неповољне временске прилике, смештај телади у слабо вентилиране, пренасељене и влажне услове). У бронхопнеумонији патогени користе многе начине да заобиђу имунолошку одбрану телади. Међутим то није једини разлог нефикасне одбране телади од микробиолошких узрочника брохопмнеумоније. Нормално се проинфламаторни одговор активира након контакта са патогеном или након имунизације. Међутим говеда карактерише природно одсуство снажног проинфламаторног одговора. Ово је њихова велика еволутивна предност у природном окружењу (познато је да се дан после великих хирушких интервенција говеда без икаквих сметњи враћају свакодневном начину исхране и кретања) али истовремено представља велику сметњу у савременим условима гајења где се велики број животиња налази на малом простору и где је могућност ширења инфекције велика. Сматра се да је поремећај равнотеже између проинфламаторних реакција, одговорних за елиминацију патогена, и антиинфламаторних реакција, које доводе до гашења инфламације покренуте патогеном и оправка ткива плућа, заправо од највећег значаја у развоју бронхопнеумоније телади. Механизми који доводе до овог имунолошког дисбаланса нису познати због тога што имуни систем говеда није испитиван у истој мери како имуни систем људи и експерименталних животиња, и што механизми имунолошке одбране говеда нису довољно познати. Ситуацију додатно компликује чињеница да бронхопнеумонија код телади није јединствен клинички ентитет и патогенеза болести није униформна чак и када је изавана истим микробиолошким узрочником. 6. Очекивани резултати Очекује се да ће у серумима телади оболеле од бронхопнеумоније узроковане бактеријом Pasteurella multocida (која је веома присутна код телади гајених на фармама у Србији) бити детектовани имунокомплекси (ЦИЦ) који у свом саставу имају IgG антитела. Очекује се да ови IgG по саставу подкласа (предоминантно електрофоретски брзи, анодни IgG) и експримираним гликанима (висока експерсија терминалне галактозе и присуство сијалинске киселине) одговарају тзв. антиинфламаторним IgG антителима, чиме се бар делом може објаснити, одсуство ефикасне инфламаторне реакције неопходне у раној фази имуног одговора за елиминацију патогена и протективан одговор на вакцинацију. Очекује се да ће се ови IgG у саставу ЦИЦ, разликовати по својим молекулским карактеристикама од укупних серумских IgG. Такође, очекујемо да ће се ЦИЦ оболелих и здравих животиња резликовати по врсти и/или концентрацији протеина, фосфолипида и неутралних липида у 4

9 њиховом саставу, и да ће се на основу састава молекулских конституената ЦИЦ оболеле телади моћи наслутити њихова про- или антиинфламаторна природа. Очекује се да ће in vitro тестови (адхезија, синтеза РОС, пролиферација, апоптоза гранулоцита и мононуклеарних ћелија) доказати да ЦИЦ и здравих и болесних животиња делују као имунорегулатори тј да покрећу и про- и антиинфламаторне реакције, а да ће тип реакције зависити од величине, састава и структурних карактеристика IgG али и других молекулских конституената (осталих протеина и липида). Такође очекује се да ће имунолошки статус (здраво у односу на болесно теле, теле у односу на одрасло говедо) животиње чије су ћелије коришћене као респондери in vitro у тестовима утицати на тип и интензитет реакције у примењеним тестовима. На основу имунорегулаторне активности ЦИЦ in vitro ће се, индиректно, утврдити да ли су они потенцијално активни in vivo, тј да ли могу да привуку ћелије мирујуће периферне крви на место инфламације. Поређењем структурних и функционалних одлика имунокомплекса болесне и здраве телади претпоставиће се молекулске карактеристике имунокомплекса које су одговорне за (не)покретање ефикасног протективног имуног одговора у бронхопнеумонији телади. Очекујемо да ће ови резултати бити корисни за дефинисање протокола за испитивање ефикасности вакцина на Pasteurella multocida или да ће послужити као основа за изоловање антитела одређених молекулских карактеристика која би се користила за ефикасну пасивну имунолошку заштиту телади. 5

10 Г. Закључак На основу свега изложеног сматрамо да предложена тема одговара савременим трендовима из области имунохемије и биохемије. Резултати овог рада значајно би допринели базичним сазнањима на пољу имунохемије имуноглобулина говеда и имунокомплекса и механизама којима они остварују своју имунорегулаторну функцију. У складу са законом о стицању академских степена и Статутом Хемијског факултета Универзитета у Београду, сматрамо да кандидат испуњава све предвиђене услове за одобрење израде докторске тезе. На основу свега изложеног предлажемо Научно наставном већу да одобри израду докторске тезе Маријани Буач, мастер биохемичару, под насловом: Структурне и функционалне особине имунокомплекса код телади оболеле од бронхопнеумоније. За ментора се предлажу др Зоран Вујчић, редовни професор Хемијског факултета Универзитета у Београду и др Весна Илић, научни саветник Института за медицинска истраживања, Универзитета у Београду. У Београду, 4. јул Комисија: др Зоран Вујчић, редовни професор Хемијског факултета,универзитета у Београду,ментор др Весна Илић, научни саветник Институт за медицинска истраживања,универзитет у Београду,ментор др Марија Гавровић Јанкуловић, редовни професор Хемијског факултета, Универзитета у Београду 6

11 Прилог Списак публикованих радова Маријане Буач, мастер биохемичара M21 - Рад у врхунском међународном часопису 1. Buač M, Mojsilović S, Mišić D, Vuković D, Savić O, Valčić O, Marković D, Gvozdić D, Ilić V, Fratrić N. Circulating immune complexes of calves with bronchopneumonia modulate the function of peripheral blood leukocytes: In vitro evaluation. Research in Veterinary Science 2016, 106: Fratrić N, Gvozdić D, Vuković D, Savić O, Buač M, Ilić V. Evidence that calf bronchopneumonia may be accompanied by increased sialylation of circulating immune complexes` IgG. Veterinary immunology and immunopathology, 2012, 150: M22 - Рад у истакнутом међународном часопису 1. Čokić VP, Mitrović-Ajtić O, Beleslin-Čokić B, Marković D, Buač M, Diklić M, Kraguljac-Kurtović N, Damjanović S, Milenković P, Gotić M, RajPK. Proinflamatory cytokine IL-6 and JAK-STAT signaling pathway in myeloproliferative neoplasms. Mediators of Inflammation, 2015; 2015: M34 - Саопштење са међународног скупа штампано у изводу 1. Fratric N, Stojic V, Gvozdic D, Buac M, Ilic V, Djokovic R. Calf bronchopneumonia is accompanied by increased sialyilation of immune complexes IgG. XXVII world buiatric congress, 3-8 June, 2012, Lisbon, Portugal. Abstract Book, OC: 169, page Fratrić N, Buač M, Gvozdić D, Vuković D, Djoković R, Ilić V. Glycosilation profile of IgG isolated from blood serum and circulatincimmunocomplexes in calves and dairy cows. XIII Middle European Buiatric's Congress, Belgrade, Serbia, June 5-8, Congress proceedings pp Fratric N, Buac M, Gvozdc D, Vukovic D, Ilic V. Functional changes of peripheral blood leukocytes induced by circulating immune complexesin calves with bronchopneumonia. 8th EBHM symphosium, August 2013, Bern, Switzerland, Proceedings, page Fratrić N, Buač M, Nadaškić M, Ilić V, Vuković D, Gvozdić D, Đoković R, Mišić D. Bronchopneumonia in dairy calves associated with Pasteurella multocida three years epidemiological survey. XIV Middle European Buiatrics Congress, Maj 2014, Warsaw, Poland, Proceedings, page Fratrić N, Gvozdić D, Stojić M, Buač M, Savić O, Ilić V. Brix refractometer could be used for evaluation of serum IgG level and failure of passive transfer in neonatal dairy calves. XV Middle European Buiatrics Congress, Jun 2015, Maribor, Slovenia, Proceedings, page Stojić M, Buač M, Savić O, Ilić V, Gvozdić D, Cincović M, Djoković R, Fratrić N. Brix refractometer and colostral quality in zeolite supplementation of high pregnant heifers - a pilot study. XV Middle European Buiatrics Congress, Jun 2015, Maribor, Slovenia, Proceedings, page Čokić V, Santibanez J, Šefer D, Vignjević S, Marković D, Buač M, Djikić D, Budeč M. Chronic inflammation biomarkers in myeloproliferative neoplasms. 20th Congress of the European Hematology Association, Jun 2015, Wien, Austria, Hematologica, Vol.100 pp

12 M64 - Саопштење са националног скупа штампано у изводу 1. Стојић М, Буач М, Илић В, Фратрић Н. Утицај пероралне апликације органски модификаног клиноптилолита зеолита на садражај IgG у колоструму првотелки Холштајн фризијске расе крава. VII научни састанак Друштва имунолога Србије, априла 2016, Београд. Књига апстраката, страна 30. 8

13